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신장성 운동과 정적 스트레칭의 근육 유연성 비교 (COEESS)

2026년 6월 10일 업데이트: Gabriel Nasri Marzuca-Nassr, Universidad de La Frontera

건강한 젊은이의 햄스트링 근육 유연성에 대한 신장성 운동과 정적 스트레칭의 비교

배경: 근육 유연성은 신체발달, 일상생활, 스포츠 활동, 그리고 노화 과정에서 근육의 질을 유지하기 위한 기본적인 신체적 특성이다. 유연성이 제한되면 일반 인구의 근골격 부상 유병률이 증가하고 스포츠 활동에 복귀하는 기간이 길어집니다.

스포츠 훈련 및 신체 재활에서 근육 유연성을 높이기 위한 기존 전략 중 정적 스트레칭은 건강 및 신체 활동 전문가가 일반적으로 사용합니다. 유연성을 높이는 효과는 널리 입증되었습니다. 그러나 근력과 힘에 미치는 영향은 여전히 ​​논란의 여지가 있습니다.

따라서 편심성 저항 운동은 근력과 파워에 대한 저항성 훈련의 추가적인 이점과 함께 근육 구조(페네이션 각도 및 근막 길이)의 구조적 변화를 통해 근육 유연성을 증가시키는 효과적인 중재로 제안되었습니다. 그럼에도 불구하고 편심 저항 운동을 통한 근육 유연성의 증가가 이전에 정적 스트레칭을 통해 입증된 것과 유사할 수 있는지는 알 수 없습니다.

연구 개요

상세 설명

가설: 젊은 남성의 6주간 편심 저항 훈련 후 햄스트링 유연성의 증가는 같은 모집단의 6주간 정적 스트레칭 훈련과 유사할 것입니다.

목표: 연구의 주요 목표는 젊은 남성의 햄스트링 유연성에 대한 6주간의 편심 저항 훈련과 6주간의 정적 스트레칭 훈련의 효과를 비교하는 것입니다.

구체적인 목표: 6주간의 편심성 운동 훈련과 6주간의 정적 스트레칭 훈련이 두 그룹 간의 한쪽 최대 등척성 자발적 근력에 미치는 영향을 확인합니다.

6주간 신장성 운동 훈련과 6주간 정적 스트레칭 훈련이 근육 구조(페네이션 각도, 다발 길이, 근육 두께)의 구조적 변화에 미치는 영향을 비교합니다.

방법론:

연구 설계: 18세에서 35세 사이의 42명의 젊은 남성을 세 그룹으로 나눕니다: 햄스트링 편심 저항 훈련 그룹(EEG, n=14), 햄스트링 정적 스트레칭 그룹(SSG, n=14) 및 대조군(CG, n =14). 편심성 저항 훈련 그룹의 자원봉사자는 6주간 노르딕 햄스트링 운동(주 3회)을 받고, 정적 스트레칭 그룹의 자원봉사자는 6주간 햄스트링 수동 정적 스트레칭(주 3회)을 받게 됩니다. 통제 그룹은 어떤 유형의 개입에도 참석하지 않습니다. 6주 훈련 전후에 햄스트링의 유연성을 측정하기 위해 무릎 신전 각도와 앉아서 뻗기 테스트를 실시합니다. 한쪽 햄스트링 아이소메트릭 최대 자발적 근력은 로드셀 힘 변환기로 결정하고, 근육 초음파 검사를 통해 장두 대퇴이두근의 페네이션 각도, 다발 길이 및 근육 두께를 검사합니다.

연구 매개변수/종점:

주요 연구 결과는 무릎 확장 각도(Knee Extension Angle)와 앉아서 뻗기 테스트(Sit and Reach Test)를 통해 평가한 햄스트링 유연성의 증가입니다.

2차 평가변수에는 편측 햄스트링 아이소메트릭 최대 자발적 근력(IMVS)과 장두 대퇴이두근 근육의 구조적 변화가 포함됩니다.

다른 매개변수에는 연령, 체중, 신장, 체질량지수(BMI), 신체 활동 수준이 포함됩니다.

기대 결과: 연구자들은 제안된 프로젝트를 통해 편심 운동 훈련이 정적 스트레칭 훈련과 비교하여 비슷한 수준으로 햄스트링 근육의 유연성을 증가시킬 것으로 기대합니다. 이번 연구 결과는 건강한 참가자의 근육 유연성에 대한 원심성 운동 훈련의 잠재력을 정의할 것입니다. 이러한 결과는 노인 및 부상자 등 이동성이 제한된 인구에 포함되는 데 초점을 맞춘 이러한 유형의 운동 훈련의 이점을 확대할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cautín
      • Temuco, Cautín, 칠레, 4780000
        • Universidad de La Frontera

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이의 남학생
  • 세계보건기구(WHO)의 신체 활동 권장 사항을 고려한 신체 활동 부족
  • 수동적 무릎 확장 각도 테스트에서 <160°로 정의된 양측 햄스트링 근육 경직
  • 신체 최대 지수 18,5 < BMI < 24,9 kg/m2

제외 기준:

  • 지난 12개월 동안 발생한 허리 및 하지(고관절, 허벅지, 무릎, 발목) 근골격계 손상.
  • 이전에 생애 동안 햄스트링 부상(긴장, 건병증, 건탈출)이 발생했습니다.
  • 식이 동화 보충제 소비
  • 근골격계, 심혈관계, 호흡기계 o 신체 활동 프로그램 참여를 제한하는 유사한 건강 상태
  • 최근 6개월간 정기적인 저항훈련(주 2회 이상, 점진적 훈련 실시)
  • 흡연자(1일 1개비)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 편심운동그룹(EEG)
이 참가자들은 6주간 노르딕 햄스트링 편심 운동(주 3회)을 받게 됩니다.

워밍업: 고정식 자전거(50와트 및 60bpm) 고관절 및 무릎 관절의 가동성 운동

노르딕 편심 운동 프로토콜:

  • 1주차: 2세트 x 5회 반복
  • 2주차: 2세트 x 6회 반복
  • 3주차: 3세트 x 6회 반복
  • 4~6주차: 3세트 x 8회 반복
실험적: 정적 스트레칭 그룹(SSG)
이 참가자들은 햄스트링 근육에 대한 수동적 정적 스트레칭을 6주 동안 받게 됩니다(주 3회).

워밍업: 고정식 자전거(50와트 및 60bpm) 고관절 및 무릎 관절의 가동성 운동

  • 1~2주차: 1세트 x 30초씩 2회 반복
  • 3주차: 1세트 x 30초씩 3회 반복
  • 4~6주차: 40초씩 1세트 x 3회
다른: 컨트롤 그룹
이 참가자들은 개입 프로토콜 동안 어떤 유형의 치료도 받지 않습니다.
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 확장 각도
기간: 6주 훈련 전후
수동적 무릎 확장의 정도 변화는 개입 후 수동적 무릎 확장 각도 테스트를 사용하여 평가됩니다.
6주 훈련 전후
앉아서 손 뻗기
기간: 6주 훈련 전후
기능적 후방 사슬 유연성의 변화 거리(센티미터)는 중재 후 앉아서 도달 테스트를 통해 얻을 수 있습니다.
6주 훈련 전후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 아이소메트릭 자발적 강도
기간: 6주 훈련 전후
한쪽 등척성 햄스트링 근력의 변화는 중재 후 로드셀 힘 변환기를 사용하여 평가됩니다.
6주 훈련 전후
긴 머리 이두근 대퇴골 페네이션 각도
기간: 6주 훈련 전후
중재 후 근초음파를 사용하여 Pennation 각도의 변화를 측정합니다.
6주 훈련 전후
긴 머리 이두근 대퇴골 근막 길이
기간: 6주 훈련 전후
근막 길이의 변화는 중재 후 근육 초음파를 사용하여 측정됩니다.
6주 훈련 전후
긴 머리 이두근 대퇴골 근육 두께
기간: 6주 훈련 전후
근육 두께의 변화는 중재 후 근육 초음파를 사용하여 측정됩니다.
6주 훈련 전후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gabriel N Marzuca-Nassr, Universidad de La Frontera

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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