Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epäkeskisen harjoituksen ja staattisen venytyksen vertailu lihasten joustavuuteen (COEESS)

keskiviikko 10. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Gabriel Nasri Marzuca-Nassr, Universidad de La Frontera

Epäkeskisen harjoituksen ja staattisen venyttelyn vertailu reisilihasten joustavuudessa terveillä nuorilla

Taustaa: Lihasten joustavuus on fyysinen perusominaisuus kehon kehitykselle, jokapäiväiselle elämälle ja urheilutoiminnalle sekä lihasten laadun ylläpitämiselle ikääntymisen aikana. Rajoitettu joustavuus johtaa tuki- ja liikuntaelinvammojen lisääntyneeseen yleiseen väestöön ja pidempään urheilutoimintaan palaamiseen.

Olemassa olevista strategioista lihasten joustavuuden lisäämiseksi urheiluharjoittelussa ja fyysisessä kuntoutuksessa staattista venytystä käyttävät yleisesti terveydenhuollon ja liikunnan ammattilaiset. Sen tehokkuus joustavuuden lisäämisessä on osoitettu laajasti; kuitenkin sen vaikutukset lihasvoimaan ja tehoon ovat edelleen kiistanalaisia.

Siksi eksentrinen vastusharjoittelu on ehdotettu tehokkaaksi interventioksi lihasten joustavuuden lisäämiseksi lihasarkkitehtuurin rakennemuutoksilla (pennation kulma ja sidekudoksen pituus) ja lisäetu lihasvoiman ja -voiman vastusharjoittelusta. Siitä huolimatta ei tiedetä, voisiko lihasten joustavuuden lisääntyminen eksentrinen vastusharjoittelun avulla olla samanlaista kuin mitä on aiemmin osoitettu staattisella venyttelyllä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypoteesi: Reisilihasten joustavuuden lisääntyminen 6 viikon epäkeskisen vastusharjoittelun jälkeen nuorilla miehillä olisi samanlainen verrattuna 6 viikon staattiseen venyttelyyn samassa populaatiossa.

Tavoitteet: Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on verrata 6 viikon eksentrinen vastusharjoittelun ja 6 viikon staattisen venyttelyn tehokkuutta nuorilla miehillä.

Erityistavoitteet: Selvitä 6 viikon ekssentrinen harjoittelun ja 6 viikon staattisen venytysharjoittelun vaikutus yksipuoliseen maksimaaliseen isometriseen vapaaehtoiseen voimakkuuteen molempien ryhmien välillä

Vertaa 6 viikon eksentrinen harjoittelun ja 6 viikon staattisen venytysharjoittelun vaikutusta rakenteellisiin muutoksiin lihasarkkitehtuuriin (pennation kulma, sidekalvon pituus ja lihaksen paksuus).

Metodologia:

Tutkimussuunnitelma: Neljäkymmentäkaksi nuorta 18–35-vuotiasta miestä jaetaan kolmeen ryhmään: reisilihasten eksentrinen vastusharjoitusryhmä (EEG, n=14), reisilihasten staattinen venytysryhmä (SSG, n=14) ja kontrolliryhmä (CG, n). =14). Epäkeskisen vastusharjoitteluryhmän vapaaehtoisille tehdään 6 viikon pohjoismainen reisilihasharjoitus (3x/vk) ja staattisen venyttelyryhmän vapaaehtoisille 6 viikon passiivinen staattinen venytys (3x/vk). Kontrolliryhmä ei osallistu minkäänlaisiin interventioihin. Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun polven venytyskulma- ja istuma- ja ojennustesti tehdään reisilihasten joustavuuden mittaamiseksi. Reisilihaksen yksipuolinen isometrinen maksimaalinen vapaaehtoinen vahvuus määritetään punnitusanturilla, ja pitkän pään hauislihaksen pennaatiokulma, sidekudoksen pituus ja lihaksen paksuus tehdään lihasten ultraäänitutkimuksella.

Tutkimusparametrit/päätepiste:

Tutkimuksen pääasiallinen päätetapahtuma on polven venymiskulman ja istuma- ja kurkotustestin avulla arvioitu reisilihasten joustavuuden lisääntyminen.

Toissijaisia ​​päätepisteitä ovat Unilateral Hamstring Isometric Maximal Voluntary Strength (IMVS) ja arkkitehtoniset muutokset pitkän pään hauis reisilihaksessa.

Muita parametreja ovat ikä, ruumiinpaino, kehon pituus, painoindeksi (BMI), fyysisen aktiivisuuden taso.

Odotetut tulokset: Ehdotetun hankkeen yhteydessä tutkijat odottavat, että eksentrinen harjoittelu lisää reisilihasten joustavuutta samalla tasolla kuin staattinen venytysharjoittelu. Tulokset määrittelevät eksentrinen harjoittelun mahdollisuudet lihasten joustavuuteen terveillä osallistujilla. Nämä tulokset voisivat laajentaa tämäntyyppisen liikuntaharjoittelun etuja, kun se keskittyy liikuntarajoitteisten väestöryhmien, kuten vanhusten ja loukkaantuneiden väestöryhmien, joukkoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Cautín
      • Temuco, Cautín, Chile, 4780000
        • Universidad de La Frontera

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Maskuliinisen yliopiston opiskelijat 18–35-vuotiaat
  • Fyysisesti passiivinen ottaen huomioon Maailman terveysjärjestön fyysistä aktiivisuutta koskevat suositukset
  • Reisilihasten molemminpuolinen jäykkyys määritellään <160° passiivisessa polven venytyskulmatestissä
  • Kehon maksimiindeksi 18,5 < BMI < 24,9 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaselän ja alaraajojen (lonkka, reisi, polvi, nilkka) tuki- ja liikuntaelinten vamma viimeisen 12 kuukauden aikana.
  • Reisilihaksen vamma (venimä, jännepatia, jänneavulsio) aiemmin elämän aikana
  • Anabolisten ravintolisien kulutus
  • Tuki- ja liikuntaelimistön, sydän- ja verisuonijärjestelmän, hengityselinten tai vastaavanlainen terveydentila, joka rajoittaa osallistumista fyysisiin aktiviteettiohjelmiin
  • Säännöllinen vastusharjoittelu (vähintään 2 kertaa viikossa, progressiivinen harjoittelu) viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Tupakoitsija (1 savuke päivässä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eksentrinen harjoitusryhmä (EEG)
Näille osallistujille tehdään 6 viikon pohjoismainen reidet eksentrinen (3 kertaa viikossa)

Lämmittely: paikallaan oleva pyörä 50 wattia ja 60 lyöntiä minuutissa Liikkuvuusharjoitukset lonkka- ja polvinivelille

Pohjoismainen eksentrinen harjoitusprotokolla:

  • Viikko 1: 2 sarjaa x 5 toistoa
  • Viikko 2: 2 sarjaa x 6 toistoa
  • Viikko 3: 3 sarjaa x 6 toistoa
  • Viikko 4-6: 3 sarjaa x 8 toistoa
Kokeellinen: Staattinen venytysryhmä (SSG)
Näille osallistujille tehdään 6 viikon passiivinen staattinen venyttely reisilihaksessa (3 kertaa viikossa)

Lämmittely: paikallaan oleva pyörä 50 wattia ja 60 lyöntiä minuutissa Liikkuvuusharjoitukset lonkka- ja polvinivelille

  • Viikko 1-2: 1 sarja x 2 30 sekunnin toistoa
  • Viikko 3: 1 sarja x 3 30 sekunnin toistoa
  • Viikko 4-6: 1 sarja x 3 toistoa 40 sekuntia
Muut: Ohjausryhmä
Nämä osallistujat eivät saa minkäänlaista hoitoa interventioprotokollan aikana
Ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven laajennuskulma
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Passiivisen polven venytyksen astemuutokset arvioidaan toimenpiteen jälkeen passiivisen polven venytyskulmatestillä
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Sit-and-Reach
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Toiminnallisen takaketjun joustavuuden muutoksen etäisyys (sentteinä) saadaan istu-ja kurkota -testissä toimenpiteen jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin isometrinen vapaaehtoinen voima
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Muutos yksipuolisessa isometrisessä reisilihaksen lujuudessa arvioidaan punnituskennovoimaanturilla toimenpiteen jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Pitkän pään hauis reisiluun pennaatiokulma
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Pennaatiokulman muutos mitataan lihasten ultraäänellä toimenpiteen jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Pitkän pään hauis reisilihaksen pituus
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Faskkelin pituuden muutos mitataan lihasten ultraäänellä toimenpiteen jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Pitkän pään hauis reisilihaksen paksuus
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
Lihaksen paksuuden muutos mitataan lihasten ultraäänellä toimenpiteen jälkeen
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gabriel N Marzuca-Nassr, Universidad de La Frontera

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa