- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06469346
Jämförelse av excentrisk träning och statisk stretching på muskelflexibilitet (COEESS)
Jämförelse mellan excentrisk träning och statisk stretching på hamstringsmuskelflexibilitet hos friska unga
Bakgrund: Muskelflexibilitet är en grundläggande fysisk egenskap för kroppsutveckling, vardagsliv och sportaktiviteter, och även för att bibehålla muskelkvaliteten under åldrandet. Begränsad flexibilitet leder till en ökad förekomst av muskel- och skelettskador i befolkningen i allmänhet och längre återgång till idrottsaktiviteter.
Bland de befintliga strategierna för att öka muskelflexibiliteten vid idrottsträning och fysisk rehabilitering, används statisk stretching vanligen av hälso- och fysisk aktivitetsproffs. Dess effektivitet när det gäller att öka flexibiliteten har i stor utsträckning demonstrerats; dess effekter på muskelstyrka och kraft är dock fortfarande kontroversiella.
Därför har excentrisk motståndsträning föreslagits som en effektiv intervention för att öka muskelflexibiliteten genom strukturella förändringar av muskelarkitekturen (pennationsvinkel och fascikellängd) med den extra fördelen av motståndsträning på muskelstyrka och kraft. Ändå är det okänt om ökningen av muskelflexibilitet genom excentrisk motståndsträning kan likna det som tidigare har visats med statisk stretching.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hypotes: Ökningen av hamstringsflexibilitet efter 6 veckors excentrisk motståndsträning hos unga män skulle vara liknande jämfört med 6 veckors statisk stretchträning i samma population.
Mål: Det primära syftet med studien är att jämföra effektiviteten av 6 veckors excentrisk motståndsträning mot 6 veckors statisk stretchträning på hamstringsflexibilitet hos unga män.
Specifika mål: Bestäm effekten av 6 veckors excentrisk träning och 6 veckors statisk stretchträning på ensidig maximal isometrisk frivillig styrka mellan båda grupperna
Att jämföra effekten av 6 veckors excentrisk träningsträning och 6 veckors statisk stretchträning i strukturella förändringar på muskelarkitekturen (pennationsvinkel, fascikellängd och muskeltjocklek).
Metodik:
Studiedesign: Fyrtiotvå unga män mellan 18 och 35 år kommer att delas in i tre grupper: hamstring excentrisk motståndsträningsgrupp (EEG, n=14), hamstring statisk stretchinggrupp (SSG, n=14) och kontrollgrupp (CG, n) =14). Volontärer i gruppen med excentrisk motståndsträning kommer att utsättas för 6 veckors nordisk hamstringsträning (3x/v), medan volontärer i gruppen med statisk stretching kommer att utsättas för 6 veckors hamstring passiv statisk stretching (3x/wk). Kontrollgruppen kommer inte att delta i någon typ av intervention. Före och efter 6 veckors träning kommer Knä Extension Angle och Sit and Reach test att utföras för att mäta hamstringsflexibilitet. Unilateral hamstrings isometrisk maximal frivillig styrka kommer att bestämmas av belastningscellskraftgivaren, och pennationsvinkeln, fascikellängden och muskeltjockleken hos Long Head Biceps Femoris kommer att utföras genom muskelultraljud
Studieparametrar/endpoint:
Studiens huvudsakliga effektmått är ökningen i hamstringsflexibilitet bedömd med knäförlängningsvinkel och sitt- och räckviddstest.
Sekundära endpoints inkluderar Unilateral Hamstring Isometric Maximal Voluntary Strength (IMVS) och arkitektoniska förändringar i långa Biceps Femoris-muskeln.
Andra parametrar inkluderar ålder, kroppsvikt, kroppslängd, body mass index (BMI), nivå av fysisk aktivitet.
Förväntade resultat: Med det föreslagna projektet förväntar sig utredarna att excentrisk träning kommer att öka hamstringsmuskelns flexibilitet på liknande nivå jämfört med statisk stretchträning. Resultaten kommer att definiera potentialen hos excentrisk träningsträning på muskelflexibilitet hos friska deltagare. Dessa resultat skulle kunna utöka fördelarna med denna typ av träning med fokus på att inkluderas i populationer med begränsad rörlighet, såsom äldre och skadade befolkningar
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Cautín
-
Temuco, Cautín, Chile, 4780000
- Universidad de La Frontera
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Maskulina universitetsstudenter mellan 18 och 35 år
- Fysiskt inaktiv med tanke på rekommendationer om fysisk aktivitet från Världshälsoorganisationen
- Bilateral hamstrings muskelstelhet definierad som <160° i passivt knäförlängningsvinkeltest
- Body Max Index 18,5 < BMI < 24,9 kg/m2
Exklusions kriterier:
- Nedre rygg och underben (höft, lår, knä, fotled) muskel- och skelettskada under de senaste 12 månaderna.
- Hamstringsskada (belastning, tendinopati, senavulsion) tidigare under levnadsperioden
- Konsumtion av anabola kosttillskott
- Muskuloskeletala, kardiovaskulära, respiratoriska eller liknande hälsotillstånd som begränsar deltagande i fysiska aktivitetsprogram
- Regelbunden motståndsträning (2 eller fler gånger i veckan, genom att utföra progressiv träning) under de senaste 6 månaderna
- Rökare (1 cigarett per dag)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Excentrisk träningsgrupp (EEG)
Dessa deltagare kommer att utsättas för 6 veckors excentrisk övning i nordisk hamstring (3 gånger per vecka)
|
Uppvärmning: stationär cykel på 50 watt och 60 slag/min. Rörlighetsövningar för höft- och knäled Nordiskt excentrisk träningsprotokoll:
|
|
Experimentell: Static Stretching Group (SSG)
Dessa deltagare kommer att utsättas för 6 veckors passiv statisk stretching på hamstringsmuskeln (3 gånger per vecka)
|
Uppvärmning: stationär cykel på 50 watt och 60 slag/min. Rörlighetsövningar för höft- och knäled
|
|
Övrig: Kontrollgrupp
Dessa deltagare kommer inte att vara under någon typ av behandling under interventionsprotokollet
|
Inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knäförlängningsvinkel
Tidsram: Före och efter 6 veckors träning
|
Gradförändringarna i passiv knäextension kommer att bedömas med hjälp av Passive Knee Extension Angle Test efter intervention
|
Före och efter 6 veckors träning
|
|
Sit-and-Reach
Tidsram: Före och efter 6 veckors träning
|
Avståndet (i centimeter) för förändring av funktionell bakre kedjas flexibilitet kommer att erhållas i Sit-and-Reach-test efter intervention
|
Före och efter 6 veckors träning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal isometrisk frivillig styrka
Tidsram: Före och efter 6 veckors träning
|
Förändring i ensidig isometrisk hamstringstyrka kommer att utvärderas med lastcellskraftgivare efter intervention
|
Före och efter 6 veckors träning
|
|
Långt huvud Biceps Femoris Pennation vinkel
Tidsram: Före och efter 6 veckors träning
|
Förändring i pennationsvinkel kommer att mätas med muskulärt ultraljud efter intervention
|
Före och efter 6 veckors träning
|
|
Långt huvud Biceps Femoris Fascicle Längd
Tidsram: Före och efter 6 veckors träning
|
Förändring i fascikellängd kommer att mätas med muskulärt ultraljud efter intervention
|
Före och efter 6 veckors träning
|
|
Långt huvud Biceps femoris muskeltjocklek
Tidsram: Före och efter 6 veckors träning
|
Förändring i muskeltjocklek kommer att mätas med muskulärt ultraljud efter intervention
|
Före och efter 6 veckors träning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Gabriel N Marzuca-Nassr, Universidad de La Frontera
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MGTFNG-2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .