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肺機能に関する呼吸演習

2026年8月16日 更新者:Mohamed Abd Elmoniem Mohamed、Mansoura University Hospital

慢性気道疾患における呼吸訓練の肺機能への影響

この研究の目的は、以下に対する非薬物治療法としての呼吸リハビリテーション プログラムの有効性を評価することです。 6 分間歩行距離 (6MWD) テストによって評価される機能的能力の向上。 MRC 呼吸困難スケールによって評価される呼吸困難レベルを改善します。 肺機能検査と動脈血ガスを改善します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

呼吸訓練は、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、喘息、気管支拡張症などの慢性気道疾患を持つ人に多くの利点をもたらします。 これらのエクササイズは、呼吸機能を改善し、症状を軽減し、全体的な生活の質を向上させるのに役立ちます。横隔膜呼吸、インセンティブスパイロメーター、口すぼめ呼吸などの技術は、患者が肺をより効果的に使用するのに役立ちます。 呼吸練習は、呼吸筋の効率を高め、換気を改善することにより肺機能を強化します。 喘息は、日中および夜間の症状の存在、投薬の必要性、増悪の頻度、身体活動の制限、肺機能に応じて、間欠性または持続性(軽度、中等度、または重度)に分類される気道の慢性炎症性疾患です。 これらの症状はすべて、患者の生活の質と心理的健康を悪化させ、日常生活身体活動 (DLPA) を制限します。 DLPA中に経験した喘息の症状、または症状を引き起こすことへの恐怖により、喘息患者は運動をすることができなくなる可能性があり、患者は健康な人に比べて身体活動性が低く、コンディションが整わない傾向があります。 さらに、喘息患者は不安や抑うつのレベルが高く、これらが増悪や重度の喘息との診断に関連していることがわかっています。 これらの心理社会的障害は呼吸パターンを変化させる可能性があり、その結果、不規則な呼吸、頻繁なため息、胸部呼吸が顕著になります。 このような不規則な呼吸パターンにより、呼吸器症状(息切れ、胸の圧迫感、痛み)や非呼吸器症状(不安、めまい、疲労)が増加します。 最近の GOLD ガイドライン (慢性閉塞性肺疾患に対する世界的イニシアチブ) では、疾患の段階に関係なく、総合的な学際的アプローチの一環としての呼吸リハビリテーション (PR) の重要性が強調されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Al Mansurah、エジプト、35516
        • Mohamed AbdElmoniem

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 患者は COPD の基準を満たしていました。気管支拡張薬後の FEV1 < 80% と FEV1/FVC < 0.70 の存在により、完全には回復できない気流制限の存在が確認されます。
  • COPD 患者は、GOLD [ステージ I ~ IV] に従って軽度から重度まであります。
  • 喘息患者は少なくとも6か月間治療を受けます。臨床的に安定している(つまり、30 日間以上増悪や投薬変更がない)。
  • 研究に参加する前に運動トレーニングプログラムに参加した人はいなかった。
  • GOLD & GINA に基づいて最適化された治療
  • 臨床的に安定したCOPDおよび喘息患者(最近気道感染症を患っていない)。
  • 患者は全員元喫煙者です

除外基準:

  • 年齢 <18 歳。
  • 妊娠
  • 現在の喫煙者
  • 運動能力のない患者。どのアンケートも理解できない
  • 複数の併存疾患(心血管疾患、活動性がんなど)
  • 重症筋無力症、脊柱側弯症などの神経筋疾患
  • 横隔膜麻痺(麻痺した横隔膜が異常な逆説的な動きを示す、つまり吸気中に頭蓋方向に動く)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:薬物療法による慢性気道疾患の治療
呼吸訓練を行わずに薬物療法で治療できる慢性気道疾患
アクティブコンパレータ:慢性気道疾患は呼吸訓練を伴う薬物療法によって治療されます
慢性気道疾患は投薬と呼吸訓練によって治療されます
横隔膜呼吸法としての呼吸法と口唇呼吸とインセンティブスパイロメトリーの追求
他の名前:
  • 横隔膜呼吸法練習
  • 口唇呼吸の追求

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸訓練が最初の 1 秒間の努力呼気量 (FEV1) に与える影響 (リットル)
時間枠:6ヵ月
肺活量測定を使用した呼吸練習の肺機能への影響
6ヵ月
呼吸訓練が努力肺活量 (FVC) に及ぼす影響 (リットル)
時間枠:6ヵ月
肺活量測定を使用した呼吸練習の肺機能への影響
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mohamed AbdElmoniem、Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (実際)

2025年8月10日

研究の完了 (実際)

2025年12月10日

試験登録日

最初に提出

2024年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月21日

最初の投稿 (実際)

2024年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月16日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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