- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06472167
Exercices de respiration sur la fonction pulmonaire
16 août 2026 mis à jour par: Mohamed Abd Elmoniem Mohamed, Mansoura University Hospital
Impact des exercices de respiration sur la fonction pulmonaire dans les maladies chroniques des voies respiratoires
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité du programme de rééducation pulmonaire en tant que méthode de traitement non pharmacologique pour : Améliorer la capacité fonctionnelle évaluée par un test de distance de marche de six minutes (6MWD).
Améliorer le niveau de dyspnée tel qu'évalué par l'échelle de dyspnée MRC.
Améliorer les tests de la fonction pulmonaire et les gaz du sang artériel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les exercices de respiration offrent de nombreux avantages aux personnes souffrant de maladies chroniques des voies respiratoires, telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), l'asthme et la bronchectasie.
Ces exercices contribuent à améliorer la fonction respiratoire, à réduire les symptômes et à améliorer la qualité de vie globale. Des techniques telles que la respiration diaphragmatique, le spiromètre incitatif et la respiration à lèvres pincées aident les patients à utiliser leurs poumons plus efficacement.
Les exercices de respiration peuvent améliorer la fonction pulmonaire en augmentant l'efficacité des muscles respiratoires et en améliorant la ventilation.
L'asthme est un trouble inflammatoire chronique des voies respiratoires classé comme intermittent ou persistant (léger, modéré ou sévère), selon la présence de symptômes diurnes et nocturnes, la nécessité d'un traitement médicamenteux, la fréquence des exacerbations, les limitations d'activité physique et la fonction pulmonaire.
Tous ces symptômes se détériorent dans la qualité de vie et le bien-être psychologique du patient et limitent les activités physiques de la vie quotidienne (DLPA).
Les symptômes d'asthme ressentis pendant la DLPA ou la peur de déclencher des symptômes peuvent empêcher les sujets asthmatiques de faire de l'exercice physique, et les patients ont tendance à être moins actifs physiquement et moins conditionnés que les individus en bonne santé.
De plus, les patients asthmatiques présentent des niveaux plus élevés d’anxiété et de dépression, qui sont associés à un nombre accru d’exacerbations et au diagnostic d’asthme sévère.
Ces troubles psychosociaux peuvent modifier le schéma respiratoire, ce qui entraîne une respiration irrégulière, des soupirs fréquents et une respiration thoracique prédominante.
Ces schémas respiratoires irréguliers augmentent le nombre de symptômes respiratoires (essoufflement, oppression thoracique et douleur) et non respiratoires (anxiété, étourdissements et fatigue).
Les récentes lignes directrices GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Pulmonary Disease) soulignent l'importance de la réadaptation pulmonaire (RP) dans le cadre d'une approche multidisciplinaire intégrative, quel que soit le stade de la maladie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Al Mansurah, Egypte, 35516
- Mohamed AbdElmoniem
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Les patients remplissaient les critères de BPCO : la présence d'un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % associé à un VEMS/CVF < 0,70 confirment la présence d'une limitation du débit aérien qui n'est pas totalement réversible.
- Patients atteints de BPCO allant de légère à sévère selon GOLD [stades I-IV].
- Les patients asthmatiques reçoivent un traitement médical pendant au moins 6 mois ; et cliniquement stable (c'est-à-dire aucune exacerbation ni modification du traitement pendant ≥ 30 jours).
- Aucun des individus n'avait participé à un programme d'entraînement physique avant de participer à l'étude.
- Thérapie médicale optimisée selon GOLD & GINA
- Patients atteints de BPCO et asthmatiques cliniquement stables (ne souffrant pas d'une infection récente des voies respiratoires).
- Tous les patients sont des ex-fumeurs
Critère d'exclusion:
- Âge <18 ans.
- Grossesse
- Fumeurs actuels
- Patients incapables de faire de l'exercice ; incapable de comprendre un questionnaire
- Comorbidité multiple (p. ex. maladies cardiovasculaires, cancer actif)
- Maladie neuromusculaire telle que myasthénie grave, cypho-scoliose
- Paralysie diaphragmatique (diaphragme paralysé présentant un mouvement paradoxal anormal, c'est-à-dire se déplaçant dans une direction crânienne pendant l'inspiration).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Maladies chroniques des voies respiratoires traitées par médicaments
Maladies chroniques des voies respiratoires traitées par médicaments sans exercices de respiration
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Comparateur actif: Maladies chroniques des voies respiratoires traitées par médicaments avec exercices de respiration
Maladies chroniques des voies respiratoires traitées par des médicaments et des exercices de respiration
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Exercices de respiration tels que des exercices de respiration diaphragmatique et une respiration labiale poursuivie et une spirométrie incitative
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Impact des exercices de respiration sur le volume expiratoire forcé à la première seconde (VEMS) en litre
Délai: 6 mois
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Effet des exercices de respiration sur la fonction pulmonaire par spirométrie
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6 mois
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Impact des exercices de respiration sur la capacité vitale forcée (CVF) en litre
Délai: 6 mois
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Effet des exercices de respiration sur la fonction pulmonaire par spirométrie
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Achèvement primaire (Réel)
10 août 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
10 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2024
Première publication (Réel)
25 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R.24.05.2638
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .