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Exercices de respiration sur la fonction pulmonaire

16 août 2026 mis à jour par: Mohamed Abd Elmoniem Mohamed, Mansoura University Hospital

Impact des exercices de respiration sur la fonction pulmonaire dans les maladies chroniques des voies respiratoires

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité du programme de rééducation pulmonaire en tant que méthode de traitement non pharmacologique pour : Améliorer la capacité fonctionnelle évaluée par un test de distance de marche de six minutes (6MWD). Améliorer le niveau de dyspnée tel qu'évalué par l'échelle de dyspnée MRC. Améliorer les tests de la fonction pulmonaire et les gaz du sang artériel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les exercices de respiration offrent de nombreux avantages aux personnes souffrant de maladies chroniques des voies respiratoires, telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), l'asthme et la bronchectasie. Ces exercices contribuent à améliorer la fonction respiratoire, à réduire les symptômes et à améliorer la qualité de vie globale. Des techniques telles que la respiration diaphragmatique, le spiromètre incitatif et la respiration à lèvres pincées aident les patients à utiliser leurs poumons plus efficacement. Les exercices de respiration peuvent améliorer la fonction pulmonaire en augmentant l'efficacité des muscles respiratoires et en améliorant la ventilation. L'asthme est un trouble inflammatoire chronique des voies respiratoires classé comme intermittent ou persistant (léger, modéré ou sévère), selon la présence de symptômes diurnes et nocturnes, la nécessité d'un traitement médicamenteux, la fréquence des exacerbations, les limitations d'activité physique et la fonction pulmonaire. Tous ces symptômes se détériorent dans la qualité de vie et le bien-être psychologique du patient et limitent les activités physiques de la vie quotidienne (DLPA). Les symptômes d'asthme ressentis pendant la DLPA ou la peur de déclencher des symptômes peuvent empêcher les sujets asthmatiques de faire de l'exercice physique, et les patients ont tendance à être moins actifs physiquement et moins conditionnés que les individus en bonne santé. De plus, les patients asthmatiques présentent des niveaux plus élevés d’anxiété et de dépression, qui sont associés à un nombre accru d’exacerbations et au diagnostic d’asthme sévère. Ces troubles psychosociaux peuvent modifier le schéma respiratoire, ce qui entraîne une respiration irrégulière, des soupirs fréquents et une respiration thoracique prédominante. Ces schémas respiratoires irréguliers augmentent le nombre de symptômes respiratoires (essoufflement, oppression thoracique et douleur) et non respiratoires (anxiété, étourdissements et fatigue). Les récentes lignes directrices GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Pulmonary Disease) soulignent l'importance de la réadaptation pulmonaire (RP) dans le cadre d'une approche multidisciplinaire intégrative, quel que soit le stade de la maladie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Al Mansurah, Egypte, 35516
        • Mohamed AbdElmoniem

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients remplissaient les critères de BPCO : la présence d'un VEMS post-bronchodilatateur < 80 % associé à un VEMS/CVF < 0,70 confirment la présence d'une limitation du débit aérien qui n'est pas totalement réversible.
  • Patients atteints de BPCO allant de légère à sévère selon GOLD [stades I-IV].
  • Les patients asthmatiques reçoivent un traitement médical pendant au moins 6 mois ; et cliniquement stable (c'est-à-dire aucune exacerbation ni modification du traitement pendant ≥ 30 jours).
  • Aucun des individus n'avait participé à un programme d'entraînement physique avant de participer à l'étude.
  • Thérapie médicale optimisée selon GOLD & GINA
  • Patients atteints de BPCO et asthmatiques cliniquement stables (ne souffrant pas d'une infection récente des voies respiratoires).
  • Tous les patients sont des ex-fumeurs

Critère d'exclusion:

  • Âge <18 ans.
  • Grossesse
  • Fumeurs actuels
  • Patients incapables de faire de l'exercice ; incapable de comprendre un questionnaire
  • Comorbidité multiple (p. ex. maladies cardiovasculaires, cancer actif)
  • Maladie neuromusculaire telle que myasthénie grave, cypho-scoliose
  • Paralysie diaphragmatique (diaphragme paralysé présentant un mouvement paradoxal anormal, c'est-à-dire se déplaçant dans une direction crânienne pendant l'inspiration).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Maladies chroniques des voies respiratoires traitées par médicaments
Maladies chroniques des voies respiratoires traitées par médicaments sans exercices de respiration
Comparateur actif: Maladies chroniques des voies respiratoires traitées par médicaments avec exercices de respiration
Maladies chroniques des voies respiratoires traitées par des médicaments et des exercices de respiration
Exercices de respiration tels que des exercices de respiration diaphragmatique et une respiration labiale poursuivie et une spirométrie incitative
Autres noms:
  • Exercice de respiration diaphragmatique
  • Respiration labiale poursuivie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact des exercices de respiration sur le volume expiratoire forcé à la première seconde (VEMS) en litre
Délai: 6 mois
Effet des exercices de respiration sur la fonction pulmonaire par spirométrie
6 mois
Impact des exercices de respiration sur la capacité vitale forcée (CVF) en litre
Délai: 6 mois
Effet des exercices de respiration sur la fonction pulmonaire par spirométrie
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2024

Première publication (Réel)

25 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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