Exercícios respiratórios na função pulmonar
16 de agosto de 2026 atualizado por: Mohamed Abd Elmoniem Mohamed, Mansoura University Hospital
Impacto dos exercícios respiratórios na função pulmonar em doenças crônicas das vias aéreas
o objetivo deste estudo é avaliar a eficácia do programa de reabilitação pulmonar como método de tratamento não farmacológico para: Melhorar a capacidade funcional avaliada pelo teste de distância de caminhada de seis minutos (DTC6).
Melhorar o nível de dispneia avaliado pela escala de dispneia MRC.
Melhorar os testes de função pulmonar e a gasometria arterial.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os exercícios respiratórios oferecem inúmeros benefícios para indivíduos com doenças crônicas das vias aéreas, como doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), asma e bronquiectasias.
Esses exercícios ajudam a melhorar a função respiratória, reduzir os sintomas e melhorar a qualidade de vida geral. Técnicas como respiração diafragmática, espirômetro de incentivo e respiração com lábios franzidos ajudam os pacientes a usar os pulmões de maneira mais eficaz.
Os exercícios respiratórios podem melhorar a função pulmonar, aumentando a eficiência dos músculos respiratórios e melhorando a ventilação.
A asma é uma doença inflamatória crônica das vias aéreas classificada como intermitente ou persistente (leve, moderada ou grave), de acordo com a presença de sintomas diurnos e noturnos, necessidade de medicação, frequência de exacerbações, limitações de atividade física e função pulmonar.
Todos esses sintomas deterioram a qualidade de vida e o bem-estar psicológico do paciente e restringem as atividades físicas de vida diária (DLPA).
Os sintomas de asma vivenciados durante a DLPA ou o medo de desencadear os sintomas podem impedir os indivíduos asmáticos de praticar exercícios físicos, e os pacientes tendem a ser menos ativos fisicamente e menos condicionados do que indivíduos saudáveis.
Além disso, os pacientes asmáticos apresentam níveis mais elevados de ansiedade e depressão que demonstraram estar associados a um maior número de exacerbações e ao diagnóstico de asma grave.
Esses distúrbios psicossociais podem modificar o padrão respiratório respiratório, o que leva à respiração irregular, suspiros frequentes e respiração torácica predominante.
Esses padrões respiratórios irregulares aumentam o número de sintomas respiratórios (falta de ar, aperto no peito e dor) e não respiratórios (ansiedade, tontura e fadiga).
As recentes diretrizes GOLD (Iniciativa Global para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica) sublinham a importância da reabilitação pulmonar (RP) como parte de uma abordagem multidisciplinar integrativa, independentemente do estágio da doença
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Al Mansurah, Egito, 35516
- Mohamed AbdElmoniem
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes preencheram os critérios para DPOC: a presença de um VEF1 pós-broncodilatador < 80% predicado juntamente com um VEF1/CVF <0,70 confirmam a presença de limitação do fluxo aéreo que não é totalmente reversível.
- Pacientes com DPOC variando de leve a grave de acordo com GOLD [estágios I-IV].
- Pacientes asmáticos recebem tratamento médico por pelo menos 6 meses; e clinicamente estável (ou seja, sem exacerbação ou alterações na medicação por ≥30 dias).
- Nenhum dos indivíduos havia participado de qualquer programa de treinamento físico antes de participar do estudo.
- Terapia médica otimizada de acordo com GOLD & GINA
- Pacientes com DPOC clinicamente estáveis e asmáticos (sem infecção recente do trato respiratório).
- Todos os pacientes são ex-fumantes
Critério de exclusão:
- Idade <18 anos.
- Gravidez
- Fumantes atuais
- Pacientes incapazes de praticar exercícios; incapaz de entender nenhum questionário
- Comorbidade múltipla (por exemplo, doenças cardiovasculares, câncer ativo)
- Doença neuromuscular como Miastenia gravis, cifo-escoliose
- Paralisia Diafragmática (diafragma paralisado exibindo movimento paradoxal anormal, ou seja, movendo-se na direção cranial durante a inspiração).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Doenças crônicas das vias aéreas tratadas com medicamentos
Doenças crônicas das vias aéreas tratadas com medicamentos sem exercícios respiratórios
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Comparador Ativo: Doenças crônicas das vias aéreas tratadas com medicamentos e exercícios respiratórios
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Exercícios respiratórios como exercícios respiratórios diafragmáticos e respiração labial contínua e espirometria de incentivo
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Impacto dos exercícios respiratórios no volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) em litros
Prazo: 6 meses
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Efeito dos exercícios respiratórios na função pulmonar por meio da espirometria
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6 meses
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Impacto dos exercícios respiratórios na capacidade vital forçada (CVF) em litros
Prazo: 6 meses
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Efeito dos exercícios respiratórios na função pulmonar por meio da espirometria
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Mohamed AbdElmoniem, Lecturer of chest medicine faculty of medicine Mansoura university
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
10 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
10 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R.24.05.2638
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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