このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ボディビルダーにおける有酸素トレーニングありとなしのフリーウェイトとマシントレーニングの効果

2024年6月27日 更新者:Riphah International University

有酸素トレーニングの有無にかかわらず、フリーウェイトとマシントレーニングがボディビルダーの下肢の筋力、持久力、筋肉量に及ぼす影響。

ボディビルダーにおける有酸素トレーニングの有無にかかわらず、フリーウェイトとマシントレーニングの影響。

調査の概要

詳細な説明

ボディビルダーにおける有酸素トレーニングの有無にかかわらず、フリーウェイトとマシントレーニングが筋力、持久力、下肢の筋肉量に及ぼす影響。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢: - 17-35 歳(16)
  • ボディビルダー(16)
  • 体力のあるアスリート (17)
  • 男子スポーツ選手
  • ボディビルダー向けのベンチマーク

    1. 最低60kgのレッグプレス
    2. 最低15kgのハムカール
    3. 最低10kgの加重スクワット

除外基準:

  • トレーニングを完了できない参加者
  • 筋骨格系の障害がないこと
  • 心肺障害はない
  • ジャンパー膝
  • 呼吸器系の問題
  • 足と足首の怪我
  • 膝蓋骨腱障害
  • 肺疾患
  • 靱帯および半月板損傷
  • 骨の変形
  • 下肢の骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
20人の参加者が対照グループに入り、フリーウェイトトレーニングとマシントレーニングのみを行い、有酸素運動は行わない。
20 人の参加者は、フリー ウェイトとマシン トレーニングのみを行う対照グループになります。
実験的:グループB
20人の参加者が実験グループに所属し、フリーウェイトトレーニングとマシントレーニングに加えて有酸素運動を行います。
20人の参加者が実験グループに入り、フリーウェイトとマシントレーニングとともに有酸素運動トレーニングプロトコルを提供します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大1回の繰り返し
時間枠:8週間
1 Repetition Maximum (1 RM) テストは、フィットネスおよび筋力トレーニングの分野で、特定のエクササイズに対する個人の最大筋力を評価するために一般的に使用される方法です。 (18) このテストには、特定の運動を 1 回繰り返すことで持ち上げることができる最大重量を決定することが含まれます。
8週間
ヨーヨーテスト
時間枠:8週間
20 メートルの多段階シャトル テストは、「ビープ テスト」または「ヨーヨー テスト」としても知られ、一般的に使用される有酸素運動能力テストです。 (20) このテストでは、音声信号に応答して 20 メートル離れた 2 つのライン間を連続的に走行します。 。 ビープ音が鳴る前に参加者が列に到達できなかった場合は、警告が表示されます。 2 回目の警告の後、テストは終了し、到達したレベルが記録されます。
8週間
筋肉量
時間枠:8週間
テーラーズ テープまたはボディ テープ メジャーとも呼ばれるインチ テープを使用して筋肉サイズを測定することは、筋肉サイズの変化を追跡し、フィットネスの進捗状況を監視するための簡単で効果的な方法です。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Ibtisam, DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月23日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年5月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月27日

最初の投稿 (実際)

2024年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月27日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する