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Auswirkungen von Freihantel- und Maschinentraining mit und ohne Aerobic-Training bei Bodybuildern

27. Juni 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von Freihantel- und Maschinentraining mit und ohne Aerobic-Training auf Kraft, Ausdauer und Muskelmasse der unteren Extremitäten bei Bodybuildern.

Auswirkungen von Freihantel- und Maschinentraining mit und ohne Aerobic-Training bei Bodybuildern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Auswirkungen von Freihantel- und Maschinentraining mit und ohne Aerobic-Training auf Kraft, Ausdauer und Muskelmasse der unteren Gliedmaßen bei Bodybuildern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • Pakistan Sports Academy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: - 17-35 Jahre(16)
  • Karosseriebauer(16)
  • Körperlich fitte Sportler (17)
  • Männliche Sportler

  • Benchmarks für Karosseriebauer

    1. Mindestens 60 kg Beinpresse
    2. Mindestens 15 kg Schinken
    3. Kniebeugen mit mindestens 10 kg Gewicht

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die die Schulung nicht abschließen können
  • Keine Muskel-Skelett-Erkrankung
  • Keine kardiorespiratorische Störung
  • Springerknie
  • Irgendein Atemwegsproblem
  • Fuß- und Knöchelverletzungen
  • Patellatendinopathie
  • Lungenerkrankung
  • Band- und Meniskusverletzung
  • Knochendeformation
  • Frakturen der unteren Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
20 Teilnehmer werden in der Kontrollgruppe sein, sie werden nur Freihanteltraining und Maschinentraining durchführen und keine Aerobic-Übungen durchführen
Sonstiges: Freihanteltraining und Maschinentraining
20 Teilnehmer werden in der Kontrollgruppe sein, die nur Freihantel- und Maschinentraining durchführt
Experimental: Gruppe B
20 Teilnehmer werden in einer Versuchsgruppe sein und Aerobic-Übungen sowie Freihanteltraining und Maschinentraining durchführen
Sonstiges: Aerobic-Übungen
20 Teilnehmer werden in einer Versuchsgruppe sein und ihnen ein Aerobic-Trainingsprotokoll sowie Freihantel- und Maschinentraining geben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal 1 Wiederholung
Zeitfenster: 8 Wochen
Ein 1-Wiederholungs-Maximum-Test (1 RM) ist eine häufig verwendete Methode im Fitness- und Krafttrainingsbereich, um die maximale Kraft einer Person für eine bestimmte Übung zu beurteilen. (18) Bei dem Test geht es darum, das maximale Gewicht zu bestimmen, das eine Person bei einer einzelnen Wiederholung einer bestimmten Übung heben kann.
8 Wochen
Yo-Yo-Test
Zeitfenster: 8 Wochen
Der 20-Meter-Mehrstufen-Shuttle-Test, auch bekannt als „Beep-Test“ oder „Yo-Yo-Test“, ist ein häufig verwendeter aerober Fitnesstest. (20) Bei dem Test handelt es sich um ein kontinuierliches Fahren zwischen zwei Leitungen im Abstand von 20 Metern als Reaktion auf Audiosignale. . Erreicht ein Teilnehmer die Leitung nicht vor dem Signalton, erhält er eine Warnung. Nach einer zweiten Warnung wird der Test abgeschlossen und der erreichte Wert protokolliert.
8 Wochen
Muskelmasse
Zeitfenster: 8 Wochen
Das Messen der Muskelgröße mit einem Maßband, auch Schneidermaßband oder Körpermaßband genannt, ist eine einfache und effektive Möglichkeit, Veränderungen der Muskelgröße zu verfolgen und Ihren Fitnessfortschritt zu überwachen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Ibtisam, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/0472

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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