Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vapaan painon ja koneharjoittelun vaikutukset aerobisen harjoittelun kanssa ja ilman sitä kehonrakentajien keskuudessa

torstai 27. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Vapaan painon ja koneharjoittelun vaikutukset aerobisen harjoittelun kanssa ja ilman sitä alaraajojen vahvuuteen, kestävyyteen ja lihasmassaan kehonrakentajien keskuudessa.

Vapaapainon ja koneharjoittelun vaikutukset aerobisen harjoittelun kanssa ja ilman sitä kehonrakentajien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vapaan painon ja koneharjoittelun vaikutukset aerobisella harjoittelulla ja ilman sitä kehonrakentajien voimakkuuteen, kestävyyteen ja alaraajojen lihasmassaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lahore, Pakistan
        • Pakistan Sports Academy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: - 17-35 vuotta (16)
  • Kehonrakentajat (16)
  • Fyysisesti hyväkuntoiset urheilijat (17)
  • Mies urheilijat
  • Vertailuarvot kehonrakentajille

    1. Vähintään 60 kg jalkapuristus
    2. Vähintään 15 kg kinkkukihara
    3. Vähintään 10 kg painotetut kyykkyt

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka eivät voi suorittaa koulutusta
  • Ei tuki- ja liikuntaelinhäiriötä
  • Ei sydän- ja hengityselinhäiriötä
  • Jumperin polvi
  • Mikä tahansa hengitysongelma
  • Jalka- ja nilkkavammat
  • Polvilumpion tendinopatia
  • Keuhkohäiriö
  • Nivelside- ja nivelkierukkavaurio
  • Luun epämuodostuma
  • Alaraajan murtumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
20 osallistujaa on kontrolliryhmässä, he suorittavat vain vapaapainoharjoituksia ja koneharjoituksia eivätkä suorita aerobisia harjoituksia
Vertailuryhmään tulee 20 osallistujaa, jotka suorittavat vain vapaapaino- ja koneharjoituksia
Kokeellinen: Ryhmä B
Kokeiluryhmässä on 20 osallistujaa, jotka tekevät aerobisia harjoituksia vapaan painon ja koneharjoittelun ohella
20 osallistujaa osallistuu koeryhmään, joka antaa heille aerobisen harjoittelun harjoitusprotokollan sekä vapaapaino- ja koneharjoittelun

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1 toisto maksimi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
1 toiston maksimi (1 RM) -testi on yleisesti käytetty menetelmä kunto- ja voimaharjoittelussa yksilön maksimivoiman arvioimiseksi tietyssä harjoituksessa. (18) Testissä määritetään enimmäispaino, jonka henkilö voi nostaa tietyn harjoituksen yhdellä toistolla.
8 viikkoa
Jojo testi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
20 metrin monivaiheinen sukkulatesti, joka tunnetaan myös nimellä "Beep Test" tai "Yo-Yo Test", on yleisesti käytetty aerobinen kuntotesti. (20)Testi sisältää jatkuvan juoksemisen kahden 20 metrin päässä toisistaan ​​olevan linjan välillä vasteena äänisignaaleihin. . Jos osallistuja ei saavuta linjaa ennen piippausta, hänelle annetaan varoitus. Toisen varoituksen jälkeen testi päättyy ja saavutettu taso kirjataan.
8 viikkoa
Lihasmassa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Lihaksen koon mittaaminen tuuman mittanauhalla, joka tunnetaan myös nimellä räätälin tai kehon mittanauha, on yksinkertainen ja tehokas tapa seurata lihaskoon muutoksia ja seurata kuntosi edistymistä.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Ibtisam, DPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/23/0472

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa