Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szabad súlyzós és gépi edzés hatásai aerob edzéssel és anélkül a testépítők körében

2024. június 27. frissítette: Riphah International University

Az aerob edzéssel és anélkül végzett szabad súlyzós és gépi edzés hatásai az alsó végtagok erejére, állóképességére és izomtömegére testépítők körében.

A szabadsúlyos és gépi edzés hatásai aerob edzéssel és anélkül a testépítők körében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az aerob edzéssel és anélkül végzett szabadsúlyos és gépi edzés hatásai az alsó végtagok erejére, állóképességére és izomtömegére a testépítők körében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Lahore, Pakisztán
        • Pakistan Sports Academy

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kor: - 17-35 év (16)
  • Testépítők (16)
  • Fizikailag fitt sportolók (17)
  • Férfi sportolók
  • Benchmarkok testépítőknek

    1. Minimum 60 kg-os lábnyomás
    2. Minimum 15 kg sonkák göndör
    3. Minimum 10 kg súlyú guggolás

Kizárási kritériumok:

  • Azok a résztvevők, akik nem tudják befejezni a képzést
  • Nincs mozgásszervi rendellenesség
  • Nincs szív- és légzési rendellenesség
  • Jumper térde
  • Bármilyen légúti probléma
  • Láb- és bokasérülések
  • Patella tendinopathia
  • Tüdőzavar
  • Ligamentus és meniszkusz sérülés
  • Csont deformitás
  • Az alsó végtag törései

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A csoport
20 résztvevő kerül a kontrollcsoportba, csak szabad súlyzós edzést és gépi edzést végeznek, aerob gyakorlatokat nem végeznek.
20 résztvevő lesz a kontrollcsoportban, akik csak szabadsúlyos és gépi edzést végeznek
Kísérleti: B csoport
Kísérleti csoportban 20 résztvevő lesz, akik aerob gyakorlatokat végeznek, szabad súlyzós edzéssel és gépi edzéssel
20 résztvevő egy kísérleti csoportba kerül, ahol aerob edzési protokollt adnak, valamint szabadsúlyos és gépi edzést

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Maximum 1 ismétlés
Időkeret: 8 hét
Az 1 maximális ismétlés (1 RM) teszt egy általánosan használt módszer a fitnesz és az erősítő edzés területén, hogy felmérje az egyén maximális erejét egy adott gyakorlathoz. (18) A teszt során meg kell határozni azt a maximális súlyt, amelyet egy személy egy adott gyakorlat egyszeri megismétlésére képes felemelni.
8 hét
Yo-Yo teszt
Időkeret: 8 hét
A 20 méteres többlépcsős inga teszt, más néven "Beep Test" vagy "Yo-Yo Test" egy általánosan használt aerob erőnléti teszt. (20) A teszt során folyamatosan futnak két, egymástól 20 méteres távolságra lévő vonal között az audiojelek hatására. . Ha egy résztvevő nem éri el a vonalat a hangjelzés előtt, figyelmeztetést kap. Egy második figyelmeztetés után a teszt befejeződik, és az elért szintet rögzítjük.
8 hét
Izomtömeg
Időkeret: 8 hét
Az izomméret mérése hüvelykes szalaggal, más néven szabószalaggal vagy testmérőszalaggal, egyszerű és hatékony módszer az izomméret változásainak nyomon követésére és az erőnléti fejlődés nyomon követésére.
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Muhammad Ibtisam, DPT, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. november 23.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. április 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. május 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. június 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 27.

Első közzététel (Tényleges)

2024. június 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. június 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 27.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR&AHS/23/0472

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel