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**学生のメンタルヘルスにおける仮想現実: 解決策か白い象か?**

2024年6月24日 更新者:The Opole University of Technology

仮想現実を使用して学生のメンタルヘルスを改善するプログラム - 解決策か白い象か?

新型コロナウイルス感染症のパンデミックは社会構造を劇的に変化させ、学生の長期にわたる孤立と遠隔学習につながり、重大な精神衛生上の問題を引き起こしました。 オポーレ工科大学のこのプロジェクトは、仮想現実 (VR) ベースの治療プログラムを通じてこれらの課題に対処することを目的としています。

目的:

このプロジェクトでは、没入型 VR 技術を利用してリラクゼーション セッションを実施し、VR ヘッドセットと生理学的センサーを備えた専用のリラクゼーション ルームを作成します。 目標は、VR ベースの治療が学生の自律神経系と心理的健康に与える影響を評価することです。

主な仮説:

VR リラクゼーション セッションは生理学的リラクゼーションを誘発します。 15 分間の VR セッションではサイバー酔いが発生することはありません。 毎週の VR セッションにより、学生のストレス レベルが軽減されます。

方法論:

このプロジェクトでは、Polar H-10 センサーを使用して心拍数変動 (HRV) を測定し、自律神経反応を評価します。 心理的ストレスは、知覚ストレススケール (PSS-10) を使用して監視されます。 G*Power ソフトウェアで計算された 50 人の参加者のサンプル サイズは、反復測定 ANOVA を使用して研究されます。

調査の概要

詳細な説明

プロジェクトの目的と範囲:

2020年3月に世界保健機関によって宣言された新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、世界中の社会構造を大きく変えました。 ポーランドでは、パンデミックにより、生徒は長期間の物理的隔離と遠隔学習を余儀なくされ、従来の教育ルーチンが混乱し、孤独感や精神的健康上の問題、特にうつ病のレベルが上昇しました。 研究によると、パンデミック中に学生の 30% がうつ病の症状を示し、50% がストレスの高まりを経験しました。 このプロジェクトは、オポーレ工科大学の学生向けに仮想現実 (VR) ベースの治療プログラムを実施することで、こうしたメンタルヘルスの課題に対処することを目的としています。

プロジェクトの説明:

提案されたプロジェクトは、没入型 VR テクノロジーを使用して学生向けのリラクゼーション セッションを実施することに焦点を当てています。 この取り組みでは、VR セッション中の学生の反応を監視するために、VR ヘッドセットと生理学的センサーを備えたリラクゼーション ルームを作成します。 主な目標は、VR ベースのリラクゼーション療法が学生の自律神経系と心理的健康に及ぼす影響を評価することです。

具体的な目的:

医療現場での VR の導入:

VR テクノロジーは、手術、リハビリテーション、メンタルヘルスなどのさまざまな医療分野で有効であることが証明されています。 このプロジェクトでは、没入型 VR を活用して、魅力的で効果的な治療環境を作成します。 セラピー セッションはポータブル VR ヘッドセットを使用して実施され、現実世界のストレス要因から隔離される没入型の体験を学生に提供します。

科学的分析:

Polar H-10 センサーを使用して生理学的データが収集され、自律神経系活動の尺度である心拍数変動 (HRV) が評価されます。 このデータは、さまざまな VR シナリオがリラクゼーションを引き起こし、精神的健康を改善する効果を判断するのに役立ちます。 このプロジェクトでは、知覚ストレス尺度 (PSS-10) を使用して心理的変化も監視します。

方法論:

50 人の参加者のサンプル サイズは、G*Power ソフトウェアを使用した以前の研究に基づいて計算されました。 この研究では、反復測定 ANOVA を使用してデータを分析し、堅牢な統計分析を保証します。 このプロジェクトでは、オポーレ地域のさまざまな高等教育機関の学生を対象に、地元メディアを通じて参加を促進することも計画しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Opole、ポーランド、45-758
        • Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加の承諾
  • 19~30歳

除外基準:

  • 神経疾患と診断され、
  • ゴーグルを着用するのが怖い
  • 診断された筋骨格系の病気または損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:VR ベースの介入

介入グループは、メンタルヘルスを改善し、ストレスレベルを軽減するために設計された、構造化された VR ベースのリラクゼーション プログラムに参加します。 セッションは、没入型 VR ヘッドセットと生理学的センサーを備えた専用のリラクゼーション ルームで行われます。

介入手順:

期間と頻度: 参加者は 15 分間の VR リラクゼーション セッションに参加し、1 か月間にわたって週に 5 回開催されます。

VR コンテンツ: VR セッションでは、ガイド付きリラクゼーション、心を落ち着かせる音楽、自然音などの癒しのオーディオを備えた高品質の 360° ビデオが特集されます。

介入手順:

期間と頻度: 参加者は 15 分間の VR リラクゼーション セッションに参加し、1 か月間にわたって週に 5 回開催されます。

VR コンテンツ: VR セッションでは、ガイド付きリラクゼーション、心を落ち着かせる音楽、自然音などの癒しのオーディオを備えた高品質の 360° ビデオが特集されます。

生理学的モニタリング: セッション全体を通じて、心拍数変動 (HRV) を測定する Polar H-10 センサーを使用して参加者の生理学的反応がモニタリングされ、自律神経系の活動に関するデータが提供されます。

心理的評価: 参加者は介入の前後に知覚ストレス スケール (PSS-10) を記入し、ストレス レベルの変化を評価します。

サイバーシックの監視: サイバーシックなどの悪影響の発生が監視および記録されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生理的リラクゼーション
時間枠:20分
参加者は、自律神経系の反応のバランスを示す心拍数変動 (HRV) によってモニタリングされます。
20分
ストレスレベル
時間枠:10分
参加者は知覚ストレス尺度 (PSS-10) によって検査されます。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月5日

一次修了 (実際)

2023年9月5日

研究の完了 (実際)

2024年6月5日

試験登録日

最初に提出

2024年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月24日

最初の投稿 (実際)

2024年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月24日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Opole

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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