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**虚拟现实对学生心理健康的影响:解决方案还是白象?**

2024年6月24日 更新者:The Opole University of Technology

利用虚拟现实改善学生心理健康的计划——解决方案还是白象?

COVID-19 大流行极大地改变了社会结构,导致学生长期隔离和远程学习,造成严重的心理健康问题。 奥波莱理工大学的这个项目旨在通过基于虚拟现实 (VR) 的治疗计划来应对这些挑战。

目标:

该项目将利用沉浸式VR技术进行放松课程,创建一个配备VR耳机和生理传感器的专用放松室。 目标是评估基于 VR 的治疗对学生自主神经系统和心理健康的影响。

主要假设:

VR 放松课程会引起生理放松。 15 分钟的 VR 会话不会导致晕机症。 每周的 VR 课程将减轻学生的压力水平。

方法:

该项目将使用 Polar H-10 传感器测量心率变异性 (HRV) 以评估自主反应。 将使用感知压力量表 (PSS-10) 监测心理压力。 使用 G*Power 软件计算的 50 名参与者的样本量将使用重复测量方差分析进行研究。

研究概览

地位

完全的

详细说明

项目目标和范围:

世界卫生组织于 2020 年 3 月宣布的 COVID-19 大流行极大地改变了全球的社会结构。 在波兰,疫情导致学生长时间处于身体隔离和远程学习状态,扰乱了传统的教育常规,导致孤独感和心理健康问题(尤其是抑郁症)加剧。 研究表明,30% 的学生表现出抑郁症状,50% 的学生在疫情期间经历了更大的压力。 该项目旨在通过为奥波莱理工大学的学生实施基于虚拟现实 (VR) 的治疗计划来解决这些心理健康挑战。

项目介绍:

拟议项目的重点是利用沉浸式虚拟现实技术为学生进行放松课程。 该计划将创建一个配备 VR 耳机和生理传感器的休闲室,以监测学生在 VR 课程中的反应。 主要目标是评估基于 VR 的放松疗法对学生自主神经系统和心理健康的影响。

具体的目标:

在医疗实践中实施 VR:

VR技术已被证明在各个医疗领域都有效,包括手术、康复和心理健康。 该项目将利用沉浸式虚拟现实来创建一个引人入胜且有效的治疗环境。 治疗课程将使用便携式 VR 耳机进行,为学生提供身临其境的体验,将他们与现实世界的压力源隔离开来。

科学分析:

将使用 Polar H-10 传感器收集生理数据,以评估心率变异性 (HRV),这是衡量自主神经系统活动的指标。 这些数据将有助于确定不同 VR 场景在诱导放松和改善心理健康方面的有效性。 该项目还将使用感知压力量表(PSS-10)监测心理变化。

方法:

根据之前使用 G*Power 软件的研究计算出样本量为 50 名参与者。 该研究将使用重复测量方差分析来分析数据,确保统计分析的稳健性。 该项目还计划通过当地媒体促进参与,旨在包括来自奥波莱地区各高等教育机构的学生。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Opole、波兰、45-758
        • Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 接受参与研究
  • 19-30岁

排除标准:

  • 诊断出神经系统疾病,
  • 害怕戴护目镜
  • 已诊断的肌肉骨骼系统疾病或损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于VR的干预

干预小组将参加基于 VR 的结构化放松计划,旨在改善心理健康并减轻压力水平。 会议将在配备沉浸式 VR 耳机和生理传感器的专用休闲室中进行。

干预程序:

持续时间和频率:参与者将参加 15 分钟的 VR 放松课程,为期一个月,每周举行五次。

VR 内容:VR 课程将提供高品质 360° 视频和治疗性音频,包括引导放松、平静的音乐和自然声音。

干预程序:

持续时间和频率:参与者将参加 15 分钟的 VR 放松课程,为期一个月,每周举行五次。

VR 内容:VR 课程将提供高品质 360° 视频和治疗性音频,包括引导放松、平静的音乐和自然声音。

生理监测:在整个课程中,将使用 Polar H-10 传感器监测参与者的生理反应,以测量心率变异性 (HRV),提供有关自主神经系统活动的数据。

心理评估:参与者将在干预前后完成感知压力量表(PSS-10),以评估压力水平的变化。

晕机监控:任何不良影响(例如晕机)的发生都会受到监控和记录。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生理放松
大体时间:20分钟
参与者将通过心率变异性(HRV)进行监测,表明自主神经系统反应是否平衡。
20分钟
压力水平
大体时间:10分钟
参与者将接受感知压力量表(PSS-10)的检查。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月5日

初级完成 (实际的)

2023年9月5日

研究完成 (实际的)

2024年6月5日

研究注册日期

首次提交

2024年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月24日

首次发布 (实际的)

2024年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月24日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Opole

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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