**Virtuele realiteit in de geestelijke gezondheidszorg van studenten: oplossing of witte olifant?**
Programma voor het verbeteren van de geestelijke gezondheid van studenten met behulp van Virtual Reality: een oplossing of een witte olifant?
De COVID-19-pandemie heeft de sociale structuren drastisch veranderd, wat heeft geleid tot langdurig isolement en leren op afstand voor studenten, wat tot aanzienlijke geestelijke gezondheidsproblemen heeft geleid. Dit project aan de Opole University of Technology heeft tot doel deze uitdagingen aan te pakken door middel van een op virtual reality (VR) gebaseerd therapeutisch programma.
Doelstellingen:
Het project zal gebruik maken van meeslepende VR-technologie om ontspanningssessies uit te voeren, waarbij een speciale ontspanningsruimte wordt gecreëerd die is uitgerust met VR-headsets en fysiologische sensoren. Het doel is om de impact van VR-gebaseerde therapie op het autonome zenuwstelsel en het psychologische welzijn van studenten te beoordelen.
Belangrijkste hypothesen:
VR-ontspanningssessies zorgen voor fysiologische ontspanning. Een VR-sessie van 15 minuten veroorzaakt geen cyberziekte. Wekelijkse VR-sessies zullen het stressniveau onder studenten verminderen.
Methodologie:
Met behulp van Polar H-10-sensoren zal het project de hartslagvariabiliteit (HRV) meten om de autonome reacties te evalueren. Psychologische stress zal worden gemonitord met behulp van de Perceived Stress Scale (PSS-10). Een steekproefomvang van 50 deelnemers, berekend met G*Power-software, zal worden bestudeerd met behulp van ANOVA met herhaalde metingen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Projectdoelstelling en reikwijdte:
De COVID-19-pandemie, die in maart 2020 door de Wereldgezondheidsorganisatie werd afgekondigd, heeft de sociale structuren wereldwijd aanzienlijk veranderd. In Polen leidde de pandemie tot langdurige perioden van fysieke isolatie en leren op afstand voor studenten, waardoor conventionele onderwijsroutines werden verstoord en een verhoogde mate van eenzaamheid en geestelijke gezondheidsproblemen, met name depressies, ontstond. Uit onderzoek blijkt dat 30% van de studenten symptomen van depressie vertoonde en dat 50% tijdens de pandemie verhoogde stress ervoer. Dit project heeft tot doel deze uitdagingen op het gebied van de geestelijke gezondheidszorg aan te pakken door een op virtual reality (VR) gebaseerd therapeutisch programma te implementeren voor studenten aan de Opole University of Technology.
Projectbeschrijving:
Het voorgestelde project richt zich op het gebruik van meeslepende VR-technologie om ontspanningssessies voor studenten te houden. Het initiatief zal een ontspanningsruimte creëren die is uitgerust met VR-headsets en fysiologische sensoren om de reacties van studenten tijdens VR-sessies te volgen. Het primaire doel is om de impact van VR-gebaseerde ontspanningstherapie op het autonome zenuwstelsel en het psychologische welzijn van studenten te evalueren.
Specifieke doelen:
VR implementeren in de medische praktijk:
VR-technologie is effectief gebleken op verschillende medische gebieden, waaronder chirurgie, revalidatie en geestelijke gezondheidszorg. Dit project maakt gebruik van meeslepende VR om een boeiende en effectieve therapeutische omgeving te creëren. De therapiesessies worden uitgevoerd met behulp van draagbare VR-headsets, waardoor studenten een meeslepende ervaring krijgen die hen isoleert van stressfactoren uit de echte wereld.
Wetenschappelijke analyse:
Fysiologische gegevens zullen worden verzameld met behulp van Polar H-10-sensoren om de hartslagvariabiliteit (HRV) te beoordelen, een maatstaf voor de activiteit van het autonome zenuwstelsel. Deze gegevens zullen helpen bij het bepalen van de effectiviteit van verschillende VR-scenario’s bij het induceren van ontspanning en het verbeteren van het mentale welzijn. Het project zal ook psychologische veranderingen monitoren met behulp van de Perceived Stress Scale (PSS-10).
Methodologie:
Op basis van eerdere onderzoeken met behulp van G*Power-software is een steekproefomvang van 50 deelnemers berekend. Het onderzoek zal gebruikmaken van ANOVA met herhaalde metingen om de gegevens te analyseren, waardoor een robuuste statistische analyse wordt gegarandeerd. Het project is ook van plan de deelname via lokale media te bevorderen, met als doel studenten van verschillende instellingen voor hoger onderwijs in de regio Opole te betrekken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Opole, Polen, 45-758
- Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- aanvaarding om deel te nemen aan het onderzoek
- leeftijd 19-30
Uitsluitingscriteria:
- gediagnosticeerde neurologische ziekten,
- angst voor het dragen van een veiligheidsbril
- gediagnosticeerde ziekten of verwondingen van het bewegingsapparaat
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: VR-gebaseerde interventie
De interventiegroep zal deelnemen aan een gestructureerd VR-gebaseerd ontspanningsprogramma dat is ontworpen om de geestelijke gezondheid te verbeteren en het stressniveau te verminderen. De sessies vinden plaats in een speciale ontspanningsruimte uitgerust met meeslepende VR-headsets en fysiologische sensoren. Interventieprocedure: Duur en frequentie: Deelnemers nemen deel aan VR-ontspanningssessies van 15 minuten, die vijf keer per week gedurende een periode van een maand worden gehouden. VR-inhoud: De VR-sessies bevatten 360°-video's van hoge kwaliteit met therapeutische audio, inclusief begeleide ontspanning, kalmerende muziek en natuurgeluiden. |
Interventieprocedure: Duur en frequentie: Deelnemers nemen deel aan VR-ontspanningssessies van 15 minuten, die vijf keer per week gedurende een periode van een maand worden gehouden. VR-inhoud: De VR-sessies bevatten 360°-video's van hoge kwaliteit met therapeutische audio, inclusief begeleide ontspanning, kalmerende muziek en natuurgeluiden. Fysiologische monitoring: Gedurende de sessies zullen de fysiologische reacties van de deelnemers worden gemonitord met behulp van Polar H-10-sensoren om de hartslagvariabiliteit (HRV) te meten, waardoor gegevens worden verkregen over de activiteit van het autonome zenuwstelsel. Psychologische beoordeling: Deelnemers vullen voor en na de interventie de Perceived Stress Scale (PSS-10) in om veranderingen in stressniveaus te evalueren. Cyberziektemonitoring: Het optreden van eventuele nadelige gevolgen, zoals cyberziekte, wordt gemonitord en geregistreerd. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fysiologische ontspanning
Tijdsspanne: 20 minuten
|
Deelnemers worden gemonitord via hartslagvariabiliteit (HRV), wat wijst op een gebalanceerde reactie van het autonome zenuwstelsel.
|
20 minuten
|
|
Stress levels
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Deelnemers worden onderzocht aan de hand van de Perceived Stress Scale (PSS-10).
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Opole
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .