Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

**Виртуальная реальность в психическом здоровье студентов: решение или белый слон?**

24 июня 2024 г. обновлено: The Opole University of Technology

Программа улучшения психического здоровья студентов с помощью виртуальной реальности – решение или белый слон?

Пандемия COVID-19 радикально изменила социальные структуры, что привело к длительной изоляции и дистанционному обучению студентов, что вызвало серьезные проблемы с психическим здоровьем. Этот проект в Опольском технологическом университете направлен на решение этих проблем с помощью терапевтической программы на основе виртуальной реальности (VR).

Цели:

В проекте будет использоваться иммерсивная технология виртуальной реальности для проведения сеансов релаксации, а также будет создана специальная комната для отдыха, оснащенная гарнитурами виртуальной реальности и физиологическими датчиками. Цель — оценить влияние терапии на основе виртуальной реальности на вегетативную нервную систему и психологическое благополучие студентов.

Ключевые гипотезы:

Сеансы релаксации в виртуальной реальности вызовут физиологическое расслабление. 15-минутный VR-сеанс не вызовет киберболезни. Еженедельные занятия виртуальной реальностью снизят уровень стресса среди студентов.

Методология:

Используя датчики Polar H-10, проект будет измерять вариабельность сердечного ритма (ВСР) для оценки вегетативных реакций. Психологический стресс будет отслеживаться с помощью шкалы воспринимаемого стресса (PSS-10). Размер выборки из 50 участников, рассчитанный с помощью программного обеспечения G*Power, будет изучен с использованием ANOVA с повторными измерениями.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель и объем проекта:

Пандемия COVID-19, объявленная Всемирной организацией здравоохранения в марте 2020 года, существенно изменила социальные структуры во всем мире. В Польше пандемия привела к длительным периодам физической изоляции и дистанционного обучения учащихся, нарушив традиционные образовательные процедуры и вызвав повышенный уровень одиночества и проблемы с психическим здоровьем, особенно депрессию. Исследования показывают, что во время пандемии у 30% студентов наблюдались симптомы депрессии, а 50% испытывали повышенный стресс. Этот проект направлен на решение этих проблем психического здоровья путем реализации терапевтической программы на основе виртуальной реальности (VR) для студентов Опольского технологического университета.

Описание Проекта:

Предлагаемый проект ориентирован на использование иммерсивной технологии VR для проведения сеансов релаксации для студентов. В рамках инициативы будет создана комната отдыха, оснащенная VR-гарнитурами и физиологическими датчиками для мониторинга реакций студентов во время VR-сессий. Основная цель — оценить влияние релаксационной терапии на основе виртуальной реальности на вегетативную нервную систему и психологическое благополучие студентов.

Конкретные цели:

Внедрение VR в медицинскую практику:

Технология VR доказала свою эффективность в различных областях медицины, включая хирургию, реабилитацию и психическое здоровье. В этом проекте будет использоваться иммерсивная виртуальная реальность для создания увлекательной и эффективной терапевтической среды. Сеансы терапии будут проводиться с использованием портативных VR-гарнитур, предоставляя студентам захватывающий опыт, изолирующий их от реальных стрессоров.

Научный анализ:

Физиологические данные будут собираться с помощью датчиков Polar H-10 для оценки вариабельности сердечного ритма (ВСР) — показателя активности вегетативной нервной системы. Эти данные помогут определить эффективность различных сценариев виртуальной реальности в плане расслабления и улучшения психического благополучия. Проект также будет отслеживать психологические изменения с помощью шкалы воспринимаемого стресса (PSS-10).

Методология:

Размер выборки в 50 участников был рассчитан на основе предыдущих исследований с использованием программного обеспечения G*Power. В исследовании будут использоваться повторные измерения ANOVA для анализа данных, обеспечивая надежный статистический анализ. Проект также планирует продвигать участие через местные средства массовой информации, стремясь привлечь студентов из различных высших учебных заведений Ополе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Opole, Польша, 45-758
        • Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Opole University of Technology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • согласие на участие в исследовании
  • возраст 19-30

Критерий исключения:

  • диагностированные неврологические заболевания,
  • страх носить очки
  • диагностированные заболевания или травмы опорно-двигательного аппарата

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство на основе VR

Группа вмешательства примет участие в структурированной программе релаксации на основе виртуальной реальности, предназначенной для улучшения психического здоровья и снижения уровня стресса. Занятия пройдут в специальной комнате релаксации, оборудованной иммерсивными VR-гарнитурами и физиологическими датчиками.

Процедура вмешательства:

Продолжительность и частота: участники будут участвовать в 15-минутных сеансах релаксации в виртуальной реальности, которые будут проводиться пять раз в неделю в течение одного месяца.

VR-контент: на VR-сеансах будут представлены высококачественные видеоролики на 360° с терапевтическим звуком, включая релаксацию под руководством инструктора, успокаивающую музыку и звуки природы.

Процедура вмешательства:

Продолжительность и частота: участники будут участвовать в 15-минутных сеансах релаксации в виртуальной реальности, которые будут проводиться пять раз в неделю в течение одного месяца.

VR-контент: на VR-сеансах будут представлены высококачественные видеоролики на 360° с терапевтическим звуком, включая релаксацию под руководством инструктора, успокаивающую музыку и звуки природы.

Физиологический мониторинг: на протяжении всего сеанса физиологические реакции участников будут отслеживаться с помощью датчиков Polar H-10 для измерения вариабельности сердечного ритма (ВСР), предоставляя данные об активности вегетативной нервной системы.

Психологическая оценка: участники заполнят шкалу воспринимаемого стресса (PSS-10) до и после вмешательства, чтобы оценить изменения уровня стресса.

Мониторинг киберболезни: возникновение любых неблагоприятных последствий, таких как киберболезнь, будет отслеживаться и регистрироваться.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Физиологическая релаксация
Временное ограничение: 20 мин.
За участниками будут следить по вариабельности сердечного ритма (ВСР), что указывает на сбалансированную реакцию вегетативной нервной системы.
20 мин.
Уровни стресса
Временное ограничение: 10 минут
Участники будут проверены по шкале воспринимаемого стресса (PSS-10).
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Opole

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться