母子移植の価値とその実施の複雑さに関する研究 (TRANSFERT)
2026年6月20日 更新者：Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
これは、ロレーヌとシャンパーニュ・アルデンヌの8つの産科病棟を対象とした、観察的、記述的、前向きの多施設共同研究であり、最終的に出産が受け入れに達する移送として定義される「回避可能な」母子移送（MFT）の割合を比較することを目的としています。これらの MFT の産科適応に従って、送信する産科ユニットの基準。
調査の概要
詳細な説明
過去 1 年間、ナンシー地域産院への 130 件の搬送を対象にマーシー産科部門で実施された監査では、子宮頸管長が 15 mm を超える切迫早産 (MAP) で搬送された患者が受け入れ先で出産していないことが判明しました。産科病棟に入院するが、48時間の入院後に帰宅。
母子搬送（MFT）が要求されると、民間の救急車サービスに多数の通報が行われ、最終的には多くの緊急迅速対応部隊（SMUR）が出動し、疑わしい効果を得るために多大な人的、物流的、時間的投資が必要となります。患者さんに。 逆に、物流（救急車、SMURの不足）や人的資源（人員不足）に関する緊張は、妊婦への適切なケアを損なう可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
101
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Briey、フランス
- Hopital Maillot
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Châlons-en-Champagne、フランス
- Maternité CH Léon Bourgeois
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Metz、フランス、57085
- CHR Metz Thionville Hopital Femme Mère Enfant
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Romilly-sur-Seine、フランス
- Maternité - Hôpital Maurice Camuset
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Saint-Avold、フランス
- Clinique Saint Nabor
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Saint-Dizier、フランス
- Matérnité Saint Dizier
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Thionville、フランス
- CHR Metz-Thionville Hopital Bel Air
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Verdun、フランス
- Hopital Saint Nicolas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
切迫早産に対する母子移植（MFT）
説明
包含基準:
- 参加している産科病棟でケアを受ける妊婦
- 18歳以上
- 母子移植を要求された（最終的に実施されたかどうか）
除外基準:
- 転送結果に関するデータが欠落している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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「回避可能な」母子移植（MFT）の割合
時間枠：出産後、母子移植後6週間まで
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主な評価基準は、「回避可能な」母子移動（MFT）、つまり、元の産院の受け入れ基準を満たす出産となったかどうかです。
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出産後、母子移植後6週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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母子移植（MFT）の産科適応
時間枠：母子移植後 48 時間以内
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患者ファイルに記載されているとおり
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母子移植後 48 時間以内
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母子移植のための組織的取り決め
時間枠：研究に産科病棟を含めてから最大 6 か月
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産科病棟に送信される特定のアンケートによって評価される、さまざまなセンターにおける母子搬送のための組織的取り決め。
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研究に産科病棟を含めてから最大 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Laetitia HONORE-ROUGE, MD、CHR Metz Thionville Hopital Femme Mère Enfant
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (実際)
2025年4月1日
研究の完了 (実際)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月25日
最初の投稿 (実際)
2024年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月20日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。