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母胎移植的价值及其实施复杂性的研究 (TRANSFERT)

这是一项对洛林和香槟-阿登地区 8 个产科单位进行的观察性、描述性、前瞻性、多中心研究,旨在比较“可避免的”母婴移植 (MFT) 的百分比,MFT 的定义是分娩最终符合验收要求的移植根据这些 MFT 的产科适应症,发送产科单位的标准。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

去年,对 Mercy 产科进行的一项审计涵盖了南希地区妇产医院的 130 名转院患者,结果显示,因早产威胁 (MAP) 转院且宫颈 > 15 毫米的患者在接收时并未分娩。产科,但住院 48 小时后返回家中。

当需要母胎转移 (MFT) 时,会向私人救护车服务机构拨打大量电话,最后,许多紧急快速反应单位 (SMUR) 被出动,需要大量的人力、后勤和时间投入,但效果却令人怀疑。给病人。 相反,后勤(缺乏救护车,SMUR)和人力资源(缺乏人员)方面的紧张可能会影响对产妇的良好护理。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

101

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Briey、法国
        • Hopital Maillot
      • Châlons-en-Champagne、法国
        • Maternité CH Léon Bourgeois
      • Metz、法国、57085
        • CHR Metz Thionville Hopital Femme Mère Enfant
      • Romilly-sur-Seine、法国
        • Maternité - Hôpital Maurice Camuset
      • Saint-Avold、法国
        • Clinique Saint Nabor
      • Saint-Dizier、法国
        • Matérnité Saint Dizier
      • Thionville、法国
        • CHR Metz-Thionville Hopital Bel Air
      • Verdun、法国
        • Hopital Saint Nicolas

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

针对先兆早产的母胎移植(MFT)

描述

纳入标准:

  • 孕妇在参与的产科单位接受护理
  • 年满18岁
  • 请求母胎移植(最终进行或未进行)

排除标准:

  • 缺少转移结果数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
“可避免”母婴移植(MFT)的百分比
大体时间:分娩后,母胎移植后最多 6 周
主要评价标准是“可避免”的母胎移植(MFT),即分娩符合原产科医院的接受标准
分娩后,母胎移植后最多 6 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
母胎移植(MFT)的产科指征
大体时间:母胎移植后 48 小时内
如患者档案中记录的
母胎移植后 48 小时内
母胎移植的组织安排
大体时间:将产科病房纳入研究后最长 6 个月
各中心母婴转移的组织安排,通过发送给产科单位的具体调查问卷进行评估。
将产科病房纳入研究后最长 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laetitia HONORE-ROUGE, MD、CHR Metz Thionville Hopital Femme Mère Enfant

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月1日

初级完成 (实际的)

2025年4月1日

研究完成 (实际的)

2025年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月25日

首次发布 (实际的)

2024年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月20日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024-04Obs-CHRMT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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