カトリック保健システムにおける遠隔医療の促進
オピオイド治療プログラムに統合された遠隔医療促進による C 型肝炎ウイルス管理: カトリック医療システムの経験
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
C 型肝炎ウイルス (HCV) は世界的に罹患率と死亡率の主な原因であり、オピオイド使用障害を持つ人々の罹患率と発生率が最も高くなります。 2013 年に、HCV 治療に直接作用型抗ウイルス薬が導入されました。これはすべて経口薬であり、副作用が最小限で、2 ~ 3 か月間服用すると優れた効果が得られます。 しかし、2013年から2022年の間に直接作用型抗ウイルス薬の投与を受けた対象者はわずか34%だった。 さらに、オピオイド使用障害のある人々では、直接作用型抗ウイルス薬による HCV 治療が大幅に低かった。 最も効果的な HCV 治療を最も必要としている人々による、非常に効果的な HCV 治療へのアクセスは依然として不十分です。
この問題に対処するために、私たちは、促進された遠隔医療が HCV 治療をオピオイド治療プログラムに統合する架け橋となり得ることを提案します。 私たちのモデルでは、患者の擁護者であり教育者でもあるケースマネージャーによって遠隔医療の面会が促進されます。 当社は最近、HCV 治療のためのオピオイド治療プログラムに組み込まれた促進遠隔医療を外部紹介と比較するランダム化臨床試験を完了しました。 HCV 治癒率は、施設外紹介では 39.4% であったのに対し、簡易遠隔医療では 90.3% でした。
提案されたプロジェクトでは、カトリック保健システムが運営する 3 つのオピオイド治療プログラムにおける標準的な治療アプローチとして、促進された遠隔医療を確立することを目指しています。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Andrew H Talal, MD, MPH
- 電話番号:7168293101
- メール:ahtalal@buffalo.edu
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 活動性HCV感染の証拠
除外基準:
- 活動性HCV感染の証拠はない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
活動性HCV感染症を患っている人
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
HCV治療の開始
時間枠:1年
|
HCV治療が開始される時点
|
1年
|
|
HCV 持続性ウイルス反応
時間枠:1年
|
HCV 治癒(ウイルス学的反応の持続)が達成される時点
|
1年
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Andrew H Talal, MD, MPH、University at Buffalo
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- STUDY00008372
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。