このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

カトリック保健システムにおける遠隔医療の促進

2026年2月3日 更新者:Andrew Talal、State University of New York at Buffalo

オピオイド治療プログラムに統合された遠隔医療促進による C 型肝炎ウイルス管理: カトリック医療システムの経験

C 型肝炎ウイルスは世界的に罹患率と死亡率の主な原因であり、オピオイド使用障害を持つ人々の罹患率と発生率が最も高くなります。 私たちは、カトリック ヘルス システムが運営する 3 つのオピオイド治療プログラムにおける標準的な治療アプローチとして、促進された遠隔医療を確立することを目指しています。 この研究は、オピオイド治療プログラムに統合された促進遠隔医療の成果を評価し、C型肝炎ウイルス感染症の治療を開始および完了した人の数を評価するためのチャートレビューデータ分析です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

C 型肝炎ウイルス (HCV) は世界的に罹患率と死亡率の主な原因であり、オピオイド使用障害を持つ人々の罹患率と発生率が最も高くなります。 2013 年に、HCV 治療に直接作用型抗ウイルス薬が導入されました。これはすべて経口薬であり、副作用が最小限で、2 ~ 3 か月間服用すると優れた効果が得られます。 しかし、2013年から2022年の間に直接作用型抗ウイルス薬の投与を受けた対象者はわずか34%だった。 さらに、オピオイド使用障害のある人々では、直接作用型抗ウイルス薬による HCV 治療が大幅に低かった。 最も効果的な HCV 治療を最も必要としている人々による、非常に効果的な HCV 治療へのアクセスは依然として不十分です。

この問題に対処するために、私たちは、促進された遠隔医療が HCV 治療をオピオイド治療プログラムに統合する架け橋となり得ることを提案します。 私たちのモデルでは、患者の擁護者であり教育者でもあるケースマネージャーによって遠隔医療の面会が促進されます。 当社は最近、HCV 治療のためのオピオイド治療プログラムに組み込まれた促進遠隔医療を外部紹介と比較するランダム化臨床試験を完了しました。 HCV 治癒率は、施設外紹介では 39.4% であったのに対し、簡易遠隔医療では 90.3% でした。

提案されたプロジェクトでは、カトリック保健システムが運営する 3 つのオピオイド治療プログラムにおける標準的な治療アプローチとして、促進された遠隔医療を確立することを目指しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

カトリック保健システムのオピオイド治療プログラムに登録している個人

説明

包含基準:

  • 活動性HCV感染の証拠

除外基準:

  • 活動性HCV感染の証拠はない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
活動性HCV感染症を患っている人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HCV治療の開始
時間枠:1年
HCV治療が開始される時点
1年
HCV 持続性ウイルス反応
時間枠:1年
HCV 治癒(ウイルス学的反応の持続)が達成される時点
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Andrew H Talal, MD, MPH、University at Buffalo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月25日

最初の投稿 (実際)

2024年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月3日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • STUDY00008372

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

データは匿名化されます。 研究結果の公表後、合理的な要請に応じて入手可能です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する