Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Содействие телемедицине в католической системе здравоохранения

3 февраля 2026 г. обновлено: Andrew Talal, State University of New York at Buffalo

Управление вирусом гепатита С посредством упрощенной телемедицины, интегрированной в программы лечения опиоидами: опыт католической системы здравоохранения

Вирус гепатита С является ведущей причиной заболеваемости и смертности во всем мире, причем наибольшая распространенность и заболеваемость приходится на людей с расстройствами, вызванными употреблением опиоидов. Мы стремимся сделать упрощенную телемедицину стандартным подходом к лечению в трех программах лечения опиоидами, которыми управляет Католическая система здравоохранения. Это исследование представляет собой обзорный анализ данных для оценки результатов облегченной телемедицины, интегрированной в программы лечения опиоидами, а также для оценки количества людей, которые начинают и завершают лечение от инфекции, вызванной вирусом гепатита С.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Вирус гепатита С (ВГС) является ведущей причиной заболеваемости и смертности во всем мире, при этом наибольшая распространенность и заболеваемость приходится на людей с расстройствами, вызванными употреблением опиоидов. В 2013 году для лечения ВГС были введены противовирусные препараты прямого действия: все пероральные препараты с минимальными побочными эффектами и отличной эффективностью при приеме в течение 2–3 месяцев. Однако только 34% подходящих лиц получали противовирусные препараты прямого действия в период с 2013 по 2022 год. Более того, лечение ВГС противовирусными препаратами прямого действия было значительно реже среди людей с расстройствами, связанными с употреблением опиоидов. Доступ к высокоэффективному лечению ВГС для наиболее нуждающихся групп населения остается недостаточным.

Для решения этой проблемы мы предлагаем, чтобы упрощенная телемедицина могла стать мостом для интеграции лечения ВГС в программы лечения опиоидами. В нашей модели телемедицинские встречи проводятся куратором, который также является защитником интересов пациентов и педагогом. Недавно мы завершили рандомизированное клиническое исследование, в котором сравнивали упрощенную интеграцию телемедицины в программы лечения опиоидами для лечения ВГС с выездным направлением. Уровень излечения от ВГС составил 90,3% при упрощенной телемедицине по сравнению с 39,4% при выездном направлении.

В предлагаемом проекте мы стремимся сделать телемедицину стандартом лечения в трех программах лечения опиоидами, которыми управляет Католическая система здравоохранения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Andrew H Talal, MD, MPH
  • Номер телефона: 7168293101
  • Электронная почта: ahtalal@buffalo.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица, участвующие в программах лечения опиоидами Католической системы здравоохранения.

Описание

Критерии включения:

  • доказательства активной инфекции ВГС

Критерий исключения:

  • нет признаков активной инфекции ВГС

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Лица с активной инфекцией ВГС

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Начало лечения ВГС
Временное ограничение: 1 год
Момент начала лечения ВГС
1 год
Устойчивый вирусологический ответ на ВГС
Временное ограничение: 1 год
Момент времени, когда достигается излечение от ВГС (устойчивый вирусологический ответ).
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Andrew H Talal, MD, MPH, University at Buffalo

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00008372

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Данные будут обезличены. Доступно по обоснованному запросу после публикации результатов исследования.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться