- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06483451
Содействие телемедицине в католической системе здравоохранения
Управление вирусом гепатита С посредством упрощенной телемедицины, интегрированной в программы лечения опиоидами: опыт католической системы здравоохранения
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Вирус гепатита С (ВГС) является ведущей причиной заболеваемости и смертности во всем мире, при этом наибольшая распространенность и заболеваемость приходится на людей с расстройствами, вызванными употреблением опиоидов. В 2013 году для лечения ВГС были введены противовирусные препараты прямого действия: все пероральные препараты с минимальными побочными эффектами и отличной эффективностью при приеме в течение 2–3 месяцев. Однако только 34% подходящих лиц получали противовирусные препараты прямого действия в период с 2013 по 2022 год. Более того, лечение ВГС противовирусными препаратами прямого действия было значительно реже среди людей с расстройствами, связанными с употреблением опиоидов. Доступ к высокоэффективному лечению ВГС для наиболее нуждающихся групп населения остается недостаточным.
Для решения этой проблемы мы предлагаем, чтобы упрощенная телемедицина могла стать мостом для интеграции лечения ВГС в программы лечения опиоидами. В нашей модели телемедицинские встречи проводятся куратором, который также является защитником интересов пациентов и педагогом. Недавно мы завершили рандомизированное клиническое исследование, в котором сравнивали упрощенную интеграцию телемедицины в программы лечения опиоидами для лечения ВГС с выездным направлением. Уровень излечения от ВГС составил 90,3% при упрощенной телемедицине по сравнению с 39,4% при выездном направлении.
В предлагаемом проекте мы стремимся сделать телемедицину стандартом лечения в трех программах лечения опиоидами, которыми управляет Католическая система здравоохранения.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Andrew H Talal, MD, MPH
- Номер телефона: 7168293101
- Электронная почта: ahtalal@buffalo.edu
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- доказательства активной инфекции ВГС
Критерий исключения:
- нет признаков активной инфекции ВГС
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Лица с активной инфекцией ВГС
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Начало лечения ВГС
Временное ограничение: 1 год
|
Момент начала лечения ВГС
|
1 год
|
|
Устойчивый вирусологический ответ на ВГС
Временное ограничение: 1 год
|
Момент времени, когда достигается излечение от ВГС (устойчивый вирусологический ответ).
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Andrew H Talal, MD, MPH, University at Buffalo
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00008372
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .