促进天主教卫生系统中的远程医疗
2026年2月3日 更新者:Andrew Talal、State University of New York at Buffalo
通过将便利的远程医疗纳入阿片类药物治疗计划来管理丙型肝炎病毒:天主教卫生系统经验
丙型肝炎病毒是全球发病和死亡的主要原因,在阿片类药物使用障碍人群中患病率和发病率最高。
我们的目标是在天主教卫生系统运营的 3 个阿片类药物治疗项目中建立便利的远程医疗作为护理治疗方法的标准。
本研究是一项图表审查数据分析,旨在评估纳入阿片类药物治疗计划的便利远程医疗的结果,并评估开始和完成丙型肝炎病毒感染治疗的人数。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
丙型肝炎病毒 (HCV) 是全球发病和死亡的主要原因,在阿片类药物使用障碍人群中患病率和发病率最高。 2013年,直接作用抗病毒药物被引入HCV治疗:所有口服药物副作用最小,服用2-3个月疗效极佳。 然而,2013 年至 2022 年间,只有 34% 的符合条件的个人接受了直接抗病毒药物治疗。 此外,在阿片类药物使用障碍患者中,直接作用抗病毒药物治疗丙肝病毒的比例要低得多。 最需要的人群获得高效丙肝治疗的机会仍然不足。
为了解决这个问题,我们建议便利的远程医疗可以成为将丙型肝炎治疗纳入阿片类药物治疗计划的桥梁。 在我们的模型中,远程医疗会面是由案例经理促进的,他也是患者的倡导者和教育者。 我们最近完成了一项随机临床试验,比较了将远程医疗整合到阿片类药物治疗计划中以进行 HCV 治疗与异地转诊。 便利远程医疗的 HCV 治愈率为 90.3%,而异地转诊的 HCV 治愈率为 39.4%。
在拟议的项目中,我们寻求建立便利的远程医疗作为天主教卫生系统运营的 3 个阿片类药物治疗项目的标准护理治疗方法。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Andrew H Talal, MD, MPH
- 电话号码:7168293101
- 邮箱:ahtalal@buffalo.edu
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
参加天主教卫生系统阿片类药物治疗计划的个人
描述
纳入标准:
- 活动性 HCV 感染的证据
排除标准:
- 无活动性 HCV 感染证据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
活动性 HCV 感染者
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
丙肝治疗开始
大体时间:1年
|
HCV 治疗开始的时间点
|
1年
|
|
HCV 持续病毒学反应
大体时间:1年
|
HCV 治愈(持续病毒学应答)的时间点
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Andrew H Talal, MD, MPH、University at Buffalo
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年7月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年6月14日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月25日
首次发布 (实际的)
2024年7月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月3日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- STUDY00008372
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
IPD 计划说明
数据将被去识别化。
研究结果发布后,可根据合理要求提供。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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