最大上運動後の CD8+ T 細胞の機能特性評価
2024年6月28日 更新者：Helene Rundqvist、Karolinska Institutet
Vita Blodkroppar、Med Speciellt Funktion Kopplad Till Att bekämpa Cancerceller による効果的なトレーニング
健康な被験者は、運動前と運動後 60 分以内に採取された静脈血サンプルを使用して最大上運動を行います。
調査の概要
詳細な説明
健康な人間の被験者は、最大上運動を 30 秒間 3 回実行します。
静脈血サンプルは、運動前と運動後 60 分までに採取されました。
血液は、血液体積あたりのリンパ球および単球の絶対数の測定、および CD8+ T 細胞の単離に使用されました。
血液ガスの分析にも使用されました。
CD8+ T 細胞はフローサイトメトリーを使用して特性評価され、CD8+ 活性化ビーズとともに 7 日間培養されました。
細胞を計数し、4日目と8日目に生存率を分析しました。
RNAseqは、運動前と運動直後に分離されたCD8+細胞に対して実行されました。
運動前後の 1 日目、およびその後 7 日間の培養後の CD8+ T 細胞を、Elispot を使用して IFN ガンマ放出について、および in vitro で HEK がん細胞に対する細胞毒性について分析しました。
CD8+ T 細胞のフローサイトメトリーは、運動の前後に新鮮な CD8 T 細胞に対して実行され、培養後 4 日目と 8 日目に実行されました。
SeaHorse 代謝アッセイは、運動前後に得られた Day1 CD8 T 細胞に対して行われました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
7
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Stockholm
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Huddinge、Stockholm、スウェーデン
- Karolinska Sjukhuset Huddinge
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 身体運動に慣れており、激しい運動を行うことができること 90 分間の研究期間中、実験手順に参加できること
除外基準:
- 喫煙 妊娠中 治療が必要な病状がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：エクササイズ
健康な被験者が最大上運動を 30 秒間 3 回行い、運動前と運動後 60 分以内に血液を採取
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3 x 30 秒間の最大上運動
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動後の CD8 T 細胞絶対数
時間枠：運動前、運動直後、運動後60分
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CD8番号
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運動前、運動直後、運動後60分
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がん細胞に対する CD8 T 細胞の細胞毒性
時間枠：実験の 1 日目と 8 日目に採取した、運動の前後に凍結保存した CD8 細胞
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がん細胞の CD8 T 細胞溶解
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実験の 1 日目と 8 日目に採取した、運動の前後に凍結保存した CD8 細胞
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運動後の CD8 T 細胞表現型
時間枠：運動前、運動直後、運動後 30 分、60 分
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CD8 T 細胞のフローサイトメトリー分析
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運動前、運動直後、運動後 30 分、60 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Helene Rundqvist, PhD、Karolinska Institutet
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月31日
一次修了 (実際)
2023年12月22日
研究の完了 (実際)
2024年2月14日
試験登録日
最初に提出
2024年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月28日
最初の投稿 (実際)
2024年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月28日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023-01066-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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