CD8+ T-solujen toiminnallinen karakterisointi supramaksimaalisen harjoituksen jälkeen
perjantai 28. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Helene Rundqvist, Karolinska Institutet
Effekten av högintensiv träning på Vita Blodkroppar, Med Speciellt Fokus på Funktion Kopplad Till Att bekämpa Cancerceller
Terveet ihmiset tekevät supramaksimaalista harjoitusta laskimoverinäytteillä, jotka on otettu ennen harjoittelua ja 60 minuuttia sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveet ihmiset suorittavat 3 x 30 sekuntia supramaksimaalista harjoitusta.
Laskimoverinäytteet otettiin ennen harjoittelua ja 60 minuuttia sen jälkeen.
Verta käytettiin lymfosyyttien ja monosyyttien absoluuttiseen lukumäärään veritilavuutta kohti ja CD8+ T-solujen eristämiseen.
Sitä käytettiin myös verikaasuanalyysiin.
CD8+ T-solut karakterisoitiin käyttämällä virtaussytometriaa, ja sitten niitä viljeltiin 7 päivää CD8+-aktivaatiohelmien kanssa.
Solut laskettiin ja niistä analysoitiin elinkelpoisuus päivänä 4 ja päivänä 8.
RNAseq suoritettiin CD8+-soluille, jotka oli eristetty ennen harjoittelua ja välittömästi sen jälkeen.
CD8+ T-solut päivästä 1 ennen harjoittelua ja sen jälkeen ja sitten 7 päivän viljelyn jälkeen analysoitiin IFNgamman vapautumisen suhteen käyttämällä Elispotia ja sytotoksisuutta HEK-syöpäsoluja vastaan in vitro.
CD8+ T-solujen virtaussytometria suoritettiin tuoreille CD8 T-soluille ennen harjoittelua ja sen jälkeen ja sitten päivänä 4 ja päivänä 8 viljelyn jälkeen.
SeaHorse-aineenvaihduntamääritys tehtiin Day1 CD8 T-soluille, jotka oli saatu ennen ja jälkeen harjoituksen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Stockholm
-
Huddinge, Stockholm, Ruotsi
- Karolinska Sjukhuset Huddinge
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla tottunut fyysiseen harjoitteluun ja pystyä tekemään rasittavaa harjoitusta Pystyy osallistumaan kokeelliseen toimenpiteeseen tutkimuksen 90 minuutin ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakointi Raskaana Onko sinulla jokin lääketieteellistä hoitoa vaativa sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoittele
Terveet koehenkilöt suorittavat 3 x 30 sekuntia supramaksimaalista harjoitusta verellä, joka on otettu ennen harjoitusta ja enintään 60 minuuttia sen jälkeen
|
3 x 30 sekuntia supramaksimaalista harjoitusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CD8 T-solujen absoluuttinen nro harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Ennen, heti sen jälkeen, 60 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
CD8 nro
|
Ennen, heti sen jälkeen, 60 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
|
CD8 T-solujen sytotoksisuus syöpäsoluja vastaan
Aikaikkuna: Kryosäilötyt CD8-solut kokeen päivästä 1 ja 8, saatu ennen ja jälkeen harjoituksen
|
Syöpäsolujen CD8 T-solulyysi
|
Kryosäilötyt CD8-solut kokeen päivästä 1 ja 8, saatu ennen ja jälkeen harjoituksen
|
|
CD8 T-solufeontyyppi harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Ennen, välittömästi sen jälkeen, 30 minuuttia ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
CD8 T-solujen virtaussytometrinen analyysi
|
Ennen, välittömästi sen jälkeen, 30 minuuttia ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Helene Rundqvist, PhD, Karolinska Institutet
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 22. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-01066-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .