Funksjonell karakterisering av CD8+ T-celler etter supramaksimal trening
28. juni 2024 oppdatert av: Helene Rundqvist, Karolinska Institutet
Effekten av høyintensiv trening på Vita Blodkroppar, Med Speciellt Fokus på Funksjon Kopplad Til Att Bekämpa Cancerceller
Friske mennesker utfører supramaksimal trening med venøse blodprøver tatt før og opptil 60 minutter etter treningskampen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Friske, menneskelige forsøkspersoner utfører 3 x 30 sekunder med supramaksimal trening.
Venøse blodprøver ble tatt før og opptil 60 minutter etter treningskampen.
Blodet ble brukt til absolutt antall lymfocytter og monocytter per volum blod, og for isolering av CD8+ T-celler.
Den ble også brukt til blodgassanalyse.
CD8+ T-cellene ble karakterisert ved bruk av flowcytometri, og deretter dyrket i 7 dager med CD8+ aktiveringskuler.
Cellene ble talt og analysert for levedyktighet på dag 4 og dag 8.
RNAseq ble utført på CD8+-celler isolert før og rett etter trening.
CD8+ T-celler fra dag 1 før og etter trening og deretter etter 7 dagers dyrking, ble analysert for IFNgamma-frigjøring ved bruk av Elispot, og for cytotoksisitet mot HEK-kreftceller in vitro.
Flowcytometri av CD8+ T-celler ble utført på ferske CD8 T-celler før og etter trening, og deretter på dag 4 og dag 8 etter dyrking.
SeaHorse metabolsk analyse ble utført på Day1 CD8 T-celler oppnådd før og etter trening.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
7
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Stockholm
-
Huddinge, Stockholm, Sverige
- Karolinska Sjukhuset Huddinge
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være vant til fysisk trening og være i stand til å utføre anstrengende trening Kunne delta på den eksperimentelle prosedyren i 90 minutters varighet av studien
Ekskluderingskriterier:
- Røyking Gravid Har en medisinsk tilstand som krever medisinsk behandling
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trening
Friske personer som utfører 3 x 30 sekunder supramaksimal trening med blod oppnådd før og opptil 60 minutter etter treningskampen
|
3 x 30 sekunder med supramaksimal trening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CD8 T-celle absolutt nr etter trening
Tidsramme: Før, rett etter, 60 minutter etter trening
|
CD8 nr
|
Før, rett etter, 60 minutter etter trening
|
|
CD8 T-celle cytotoksisitet mot kreftceller
Tidsramme: Kryokonserverte CD8-celler fra dag 1 og dag 8 av eksperimentet, oppnådd før og etter trening
|
CD8 T-cellelyse av kreftceller
|
Kryokonserverte CD8-celler fra dag 1 og dag 8 av eksperimentet, oppnådd før og etter trening
|
|
CD8 T-celle-feontype etter trening
Tidsramme: Før, rett etter, 30 minutter og 60 minutter etter trening
|
Flowcytometrianalyse av CD8 T-celler
|
Før, rett etter, 30 minutter og 60 minutter etter trening
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Helene Rundqvist, PhD, Karolinska Institutet
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
22. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
14. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2023-01066-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .