Funktionell karaktärisering av CD8+ T-celler efter supramaximal träning
28 juni 2024 uppdaterad av: Helene Rundqvist, Karolinska Institutet
Effekten av högintensiv träning på Vita Blodkroppar, Med Speciellt Fokus på Funktion Kopplad Till Att bekämpa Cancerceller
Friska människor utför supramaximal träning med venösa blodprover som tagits före och upp till 60 minuter efter träningspasset.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Friska, mänskliga försökspersoner utför 3 x 30 sekunders supramaximal träning.
Venösa blodprov togs före och upp till 60 minuter efter träningspasset.
Blodet användes för absolut antal lymfocyter och monocyter per volym blod och för isolering av CD8+ T-celler.
Den användes också för blodgasanalys.
CD8+ T-cellerna karakteriserades med användning av flödescytometri och odlades sedan i 7 dagar med CD8+ aktiveringskulor.
Cellerna räknades och analyserades med avseende på viabilitet på dag 4 och dag 8.
RNAseq utfördes på CD8+-celler isolerade före och direkt efter träning.
CD8+ T-celler från dag 1 före och efter träning och sedan efter 7 dagars odling analyserades för IFNgamma-frisättning med hjälp av Elispot och för cytotoxicitet mot HEK-cancerceller in vitro.
Flödescytometri av CD8+ T-celler utfördes på färska CD8 T-celler före och efter träning, och sedan på dag 4 och dag 8 efter odling.
SeaHorse metabolisk analys gjordes på Day1 CD8 T-celler erhållna före och efter träning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
7
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Stockholm
-
Huddinge, Stockholm, Sverige
- Karolinska Sjukhuset Huddinge
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vara van vid fysisk träning och kunna utföra ansträngande träning Kunna närvara vid det experimentella förfarandet under studiens 90 minuters varaktighet
Exklusions kriterier:
- Rökning Gravid Har något medicinskt tillstånd som kräver medicinsk behandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träning
Friska människor som utför 3 x 30 sekunders supramaximal träning med blod erhållet före och upp till 60 minuter efter träningspasset
|
3 x 30 sekunders supramaximal träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
CD8 T-cell absolut nr efter träning
Tidsram: Före, direkt efter, 60 minuter efter träning
|
CD8 nr
|
Före, direkt efter, 60 minuter efter träning
|
|
CD8 T-cellscytotoxicitet mot cancerceller
Tidsram: Kryokonserverade CD8-celler från dag 1 och dag 8 av experimentet, erhållna före och efter träning
|
CD8 T-cellslys av cancerceller
|
Kryokonserverade CD8-celler från dag 1 och dag 8 av experimentet, erhållna före och efter träning
|
|
CD8 T-cellsfeontyp efter träning
Tidsram: Före, direkt efter, 30 minuter och 60 minuter efter träning
|
Flödescytometrianalys av CD8 T-celler
|
Före, direkt efter, 30 minuter och 60 minuter efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Helene Rundqvist, PhD, Karolinska Institutet
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
22 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
14 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2024
Första postat (Faktisk)
3 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023-01066-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .