Caractérisation fonctionnelle des cellules T CD8+ après un exercice supramaximal
28 juin 2024 mis à jour par: Helene Rundqvist, Karolinska Institutet
Effekten av högintensiv formation på Vita Blodkroppar, Med Speciellt Focus på Funktion Kopplad Till Att bekämpa Cancerceller
Des sujets humains en bonne santé effectuent un exercice supramaximal avec des échantillons de sang veineux obtenus avant et jusqu'à 60 minutes après la séance d'exercice.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des sujets humains en bonne santé effectuent 3 x 30 secondes d'exercice supramaximal.
Des échantillons de sang veineux ont été prélevés avant et jusqu'à 60 minutes après l'exercice.
Le sang a été utilisé pour le nombre absolu de lymphocytes et de monocytes par volume de sang et pour l’isolement des lymphocytes T CD8+.
Il était également utilisé pour l'analyse des gaz du sang.
Les lymphocytes T CD8+ ont été caractérisés par cytométrie en flux, puis cultivés pendant 7 jours avec des billes d'activation CD8+.
Les cellules ont été comptées et analysées pour déterminer leur viabilité aux jours 4 et 8.
RNAseq a été réalisé sur des cellules CD8+ isolées avant et directement après l’exercice.
Les lymphocytes T CD8+ du jour 1 avant et après l'exercice, puis après 7 jours de culture, ont été analysés pour la libération d'IFNgamma à l'aide d'Elispot et pour la cytotoxicité contre les cellules cancéreuses HEK in vitro.
La cytométrie en flux des lymphocytes T CD8+ a été réalisée sur des lymphocytes T CD8 frais avant et après l'exercice, puis aux jours 4 et 8 après la culture.
Le test métabolique SeaHorse a été effectué sur des cellules T CD8 du jour 1 obtenues avant et après l'exercice.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
7
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Stockholm
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Huddinge, Stockholm, Suède
- Karolinska Sjukhuset Huddinge
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Être habitué à l'exercice physique et être capable d'effectuer des exercices intenses Être capable d'assister à la procédure expérimentale pendant la durée de 90 minutes de l'étude
Critère d'exclusion:
- Fumer Enceinte Vous avez un problème de santé nécessitant un traitement médical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Exercice
Sujets humains en bonne santé effectuant 3 x 30 secondes d'exercice supramaximal avec du sang obtenu avant et jusqu'à 60 minutes après l'exercice
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3 x 30 secondes d'exercice supramaximal
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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N° absolu de lymphocytes T CD8 après l'exercice
Délai: Avant, directement après, 60 minutes après l'exercice
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CD8 n°
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Avant, directement après, 60 minutes après l'exercice
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Cytotoxicité des lymphocytes T CD8 contre les cellules cancéreuses
Délai: Cellules CD8 cryoconservées des jours 1 et 8 de l'expérience, obtenues avant et après l'exercice
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Lyse des lymphocytes T CD8 des cellules cancéreuses
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Cellules CD8 cryoconservées des jours 1 et 8 de l'expérience, obtenues avant et après l'exercice
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Phéontype des lymphocytes T CD8 après l'exercice
Délai: Avant, immédiatement après, 30 minutes et 60 minutes après l'exercice
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Analyse par cytométrie en flux des cellules T CD8
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Avant, immédiatement après, 30 minutes et 60 minutes après l'exercice
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Helene Rundqvist, PhD, Karolinska Institutet
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
22 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
14 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2024
Première publication (Réel)
3 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-01066-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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