Caratterizzazione funzionale delle cellule T CD8+ dopo esercizio sopramassimale
28 giugno 2024 aggiornato da: Helene Rundqvist, Karolinska Institutet
Efficacia dell'allenamento intensivo sulla vita del sangue, focus specifico sulla funzione di copia per alleviare il cancro
Soggetti umani sani eseguono esercizi sovramassimali con campioni di sangue venoso ottenuti prima e fino a 60 minuti dopo l'esercizio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Soggetti umani sani eseguono 3 x 30 secondi di esercizio sovramassimale.
Sono stati prelevati campioni di sangue venoso prima e fino a 60 minuti dopo l'esercizio.
Il sangue è stato utilizzato per la conta assoluta di linfociti e monociti per volume di sangue e per l'isolamento delle cellule T CD8+.
Veniva utilizzato anche per l'analisi dei gas nel sangue.
Le cellule T CD8+ sono state caratterizzate utilizzando la citometria a flusso e quindi coltivate per 7 giorni con sfere di attivazione CD8+.
Le cellule sono state contate e analizzate per la vitalità al giorno 4 e al giorno 8.
L'RNAseq è stato eseguito su cellule CD8+ isolate prima e direttamente dopo l'esercizio.
Le cellule T CD8+ del giorno 1 prima e dopo l'esercizio e poi dopo 7 giorni di coltura, sono state analizzate per il rilascio di IFNgamma utilizzando Elispot e per la citotossicità contro le cellule tumorali HEK in vitro.
La citometria a flusso delle cellule T CD8+ è stata eseguita su cellule T CD8 fresche prima e dopo l'esercizio, e poi il giorno 4 e il giorno 8 dopo la coltura.
Il test metabolico SeaHorse è stato eseguito sulle cellule T CD8 del giorno 1 ottenute prima e dopo l'esercizio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
7
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Stockholm
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Huddinge, Stockholm, Svezia
- Karolinska Sjukhuset Huddinge
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere abituato all'esercizio fisico ed essere in grado di eseguire esercizi intensivi Essere in grado di partecipare alla procedura sperimentale per la durata di 90 minuti dello studio
Criteri di esclusione:
- Fumare Incinta Avere qualsiasi condizione medica che richieda cure mediche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esercizio
Soggetti umani sani che eseguono 3 x 30 secondi di esercizio sovramassimale con sangue prelevato prima e fino a 60 minuti dopo l'esercizio
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3 x 30 secondi di esercizio sovramassimale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero assoluto di cellule T CD8 dopo l'esercizio
Lasso di tempo: Prima, subito dopo, 60 minuti dopo l'esercizio
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CD8 n
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Prima, subito dopo, 60 minuti dopo l'esercizio
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Citotossicità delle cellule T CD8 contro le cellule tumorali
Lasso di tempo: Cellule CD8 crioconservate dal giorno 1 e dal giorno 8 dell'esperimento, ottenute prima e dopo l'esercizio
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Lisi delle cellule T CD8 delle cellule tumorali
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Cellule CD8 crioconservate dal giorno 1 e dal giorno 8 dell'esperimento, ottenute prima e dopo l'esercizio
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Feontipo delle cellule T CD8 dopo l'esercizio
Lasso di tempo: Prima, subito dopo, 30 minuti e 60 minuti dopo l'esercizio
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Analisi di citometria a flusso delle cellule T CD8
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Prima, subito dopo, 30 minuti e 60 minuti dopo l'esercizio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Helene Rundqvist, PhD, Karolinska Institutet
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
22 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
14 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
3 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-01066-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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