Charakterystyka funkcjonalna limfocytów T CD8+ po wysiłku supramaksymalnym
28 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Helene Rundqvist, Karolinska Institutet
Efekt ten av högintensiv träning på Vita Blodkroppar, Med Speciellt Fokus på Funktion Kopplad Till Att bekämpa Cancerceller
Zdrowi ludzie wykonują ćwiczenia supramaksymalne na podstawie próbek krwi żylnej pobranych przed i do 60 minut po wysiłku fizycznym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zdrowi ludzie wykonują ćwiczenia supramaksymalne 3 x 30 sekund.
Próbki krwi żylnej pobierano przed i do 60 minut po wysiłku fizycznym.
Krew wykorzystano do bezwzględnej liczby limfocytów i monocytów w objętości krwi oraz do izolacji limfocytów T CD8+.
Stosowano go również do analizy gazów krwi.
Komórki T CD8+ scharakteryzowano za pomocą cytometrii przepływowej, a następnie hodowano przez 7 dni z kulkami aktywującymi CD8+.
Komórki zliczano i analizowano pod kątem żywotności w dniu 4 i 8.
RNAseq przeprowadzono na komórkach CD8+ wyizolowanych przed i bezpośrednio po wysiłku fizycznym.
Limfocyty T CD8+ z pierwszego dnia przed i po wysiłku fizycznym, a następnie po 7 dniach hodowli analizowano pod kątem uwalniania IFNgamma przy użyciu Elispot oraz pod kątem cytotoksyczności wobec komórek nowotworowych HEK in vitro.
Cytometrię przepływową limfocytów T CD8+ przeprowadzono na świeżych komórkach T CD8 przed i po wysiłku fizycznym, a następnie w dniu 4 i 8 po hodowli.
Test metaboliczny SeaHorse przeprowadzono na komórkach T CD8 dnia 1 uzyskanych przed i po wysiłku fizycznym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
7
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Stockholm
-
Huddinge, Stockholm, Szwecja
- Karolinska Sjukhuset Huddinge
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Być przyzwyczajonym do ćwiczeń fizycznych i być w stanie wykonywać forsowne ćwiczenia. Być w stanie uczestniczyć w procedurze eksperymentalnej przez 90 minut trwania badania
Kryteria wyłączenia:
- Palenie Ciąża Czy masz jakąkolwiek chorobę wymagającą leczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia
Zdrowi ludzie wykonujący ćwiczenia supramaksymalne 3 x 30 sekund z krwią pobraną przed i do 60 minut po serii ćwiczeń
|
3 x 30 sekund ćwiczeń supramaksymalnych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezwzględna liczba komórek T CD8 po wysiłku
Ramy czasowe: Przed, bezpośrednio po, 60 minut po wysiłku
|
CD8 nr
|
Przed, bezpośrednio po, 60 minut po wysiłku
|
|
Cytotoksyczność komórek T CD8 wobec komórek nowotworowych
Ramy czasowe: Kriokonserwowane komórki CD8 z dnia 1 i dnia 8 eksperymentu, uzyskane przed i po wysiłku fizycznym
|
Liza komórek nowotworowych przez limfocyty T CD8
|
Kriokonserwowane komórki CD8 z dnia 1 i dnia 8 eksperymentu, uzyskane przed i po wysiłku fizycznym
|
|
Typ feonu komórek T CD8 po wysiłku fizycznym
Ramy czasowe: Przed, bezpośrednio po, 30 minut i 60 minut po wysiłku
|
Analiza cytometrii przepływowej limfocytów T CD8
|
Przed, bezpośrednio po, 30 minut i 60 minut po wysiłku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Helene Rundqvist, PhD, Karolinska Institutet
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
14 lutego 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-01066-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .