Funktionel karakterisering af CD8+ T-celler efter supramaksimal træning
28. juni 2024 opdateret af: Helene Rundqvist, Karolinska Institutet
Effekten af højintensiv træning på Vita Blodkroppar, Med Speciellt Fokus på Funktion Kopplad Till Att bekæmpe Cancerceller
Raske mennesker udfører supramaksimal træning med venøse blodprøver taget før og op til 60 minutter efter træningskampen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sunde, menneskelige forsøgspersoner udfører 3 x 30 sekunders supramaksimal træning.
Venøse blodprøver blev taget før og op til 60 minutter efter træningskampen.
Blodet blev brugt til absolut tælling af lymfocytter og monocytter pr. volumen blod og til isolering af CD8+ T-celler.
Det blev også brugt til blodgasanalyse.
CD8+ T-cellerne blev karakteriseret ved hjælp af flowcytometri og derefter dyrket i 7 dage med CD8+-aktiveringsperler.
Cellerne blev talt og analyseret for levedygtighed på dag 4 og dag 8.
RNAseq blev udført på CD8+ celler isoleret før og direkte efter træning.
CD8+ T-celler fra dag 1 før og efter træning og derefter efter 7 dages dyrkning blev analyseret for IFNgamma-frigivelse ved hjælp af Elispot og for cytotoksicitet mod HEK-kræftceller in vitro.
Flowcytometri af CD8+ T-celler blev udført på friske CD8 T-celler før og efter træning og derefter på dag 4 og dag 8 efter dyrkning.
SeaHorse metaboliske assay blev udført på Day1 CD8 T-celler opnået før og efter træning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
7
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Stockholm
-
Huddinge, Stockholm, Sverige
- Karolinska Sjukhuset Huddinge
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være vant til fysisk træning og være i stand til at udføre anstrengende træning Kunne deltage i forsøgsproceduren i undersøgelsens 90 minutters varighed
Ekskluderingskriterier:
- Rygning Gravid Har nogen medicinsk tilstand, der kræver medicinsk behandling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dyrke motion
Raske forsøgspersoner, der udfører 3 x 30 sekunders supramaksimal træning med blod opnået før og op til 60 minutter efter træningskampen
|
3 x 30 sekunders supramaksimal træning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CD8 T-celle absolut nr. efter træning
Tidsramme: Før, direkte efter, 60 minutter efter træning
|
CD8 nr
|
Før, direkte efter, 60 minutter efter træning
|
|
CD8 T-celle cytotoksicitet mod cancerceller
Tidsramme: Kryokonserverede CD8-celler fra dag 1 og dag 8 af forsøget, opnået før og efter træning
|
CD8 T-cellelyse af kræftceller
|
Kryokonserverede CD8-celler fra dag 1 og dag 8 af forsøget, opnået før og efter træning
|
|
CD8 T-celle fæontype efter træning
Tidsramme: Før, direkte efter, 30 minutter og 60 minutter efter træning
|
Flowcytometrianalyse af CD8 T-celler
|
Før, direkte efter, 30 minutter og 60 minutter efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Helene Rundqvist, PhD, Karolinska Institutet
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
14. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
3. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-01066-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .