Caracterização funcional de células T CD8+ após exercício supramáximo
28 de junho de 2024 atualizado por: Helene Rundqvist, Karolinska Institutet
Efeito de treinamento intensivo em Vita Blodkroppar, com foco específico em funções Kopplad Till Att bekämpa Cancerceller
Indivíduos humanos saudáveis realizam exercícios supramáximos com amostras de sangue venoso obtidas antes e até 60 minutos após a sessão de exercícios.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Indivíduos humanos saudáveis realizam 3 x 30 segundos de exercício supramáximo.
Amostras de sangue venoso foram obtidas antes e até 60 minutos após a sessão de exercício.
O sangue foi utilizado para contagem absoluta de linfócitos e monócitos por volume de sangue e para isolamento de células T CD8+.
Também foi usado para análise de gases sanguíneos.
As células T CD8+ foram caracterizadas utilizando citometria de fluxo e depois cultivadas durante 7 dias com esferas de ativação CD8+.
As células foram contadas e analisadas quanto à viabilidade no dia 4 e no dia 8.
O RNAseq foi realizado em células CD8+ isoladas antes e diretamente após o exercício.
Células T CD8+ do Dia 1 antes e depois do exercício e depois de 7 dias de cultura, foram analisadas quanto à liberação de IFNgama usando Elispot, e quanto à citotoxicidade contra células cancerígenas HEK in vitro.
A citometria de fluxo de células T CD8+ foi realizada em células T CD8 frescas antes e depois do exercício, e depois no dia 4 e no dia 8 após a cultura.
O ensaio metabólico do SeaHorse foi realizado nas células T CD8 do Dia 1 obtidas antes e depois do exercício.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
7
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Stockholm
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Huddinge, Stockholm, Suécia
- Karolinska Sjukhuset Huddinge
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Estar habituado ao exercício físico e ser capaz de realizar exercícios extenuantes Ser capaz de comparecer ao procedimento experimental durante os 90 minutos de duração do estudo
Critério de exclusão:
- Fumar Grávida Tem alguma condição médica que requer tratamento médico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício
Indivíduos humanos saudáveis realizando 3 x 30 segundos de exercício supramáximo com sangue obtido antes e até 60 minutos após a sessão de exercício
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3 x 30 segundos de exercício supramáximo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número absoluto de células T CD8 após exercício
Prazo: Antes, logo depois, 60 minutos após o exercício
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CD8 nº
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Antes, logo depois, 60 minutos após o exercício
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Citotoxicidade de células T CD8 contra células cancerígenas
Prazo: Células CD8 criopreservadas do Dia 1 e Dia 8 do experimento, obtidas antes e depois do exercício
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Lise de células T CD8 de células cancerígenas
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Células CD8 criopreservadas do Dia 1 e Dia 8 do experimento, obtidas antes e depois do exercício
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Feonótipo de células T CD8 após exercício
Prazo: Antes, logo depois, 30 minutos e 60 minutos após o exercício
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Análise de citometria de fluxo de células T CD8
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Antes, logo depois, 30 minutos e 60 minutos após o exercício
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Helene Rundqvist, PhD, Karolinska Institutet
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
22 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
14 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023-01066-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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