Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональная характеристика CD8+ Т-клеток после сверхмаксимальных упражнений

28 июня 2024 г. обновлено: Helene Rundqvist, Karolinska Institutet

Эффект от интенсивного тренинга для Виты Блодкроппар, медицинских специальностей для функционирования организма до лечения рака

Здоровые люди выполняют сверхмаксимальные упражнения с образцами венозной крови, полученными до и в течение 60 минут после тренировки.

Обзор исследования

Подробное описание

Здоровые люди выполняют сверхмаксимальные упражнения 3 раза по 30 секунд. Образцы венозной крови были взяты до и через 60 минут после тренировки. Кровь использовали для абсолютного подсчета лимфоцитов и моноцитов в объеме крови и для выделения CD8+ Т-клеток. Его также использовали для анализа газов крови. Т-клетки CD8+ характеризовали с помощью проточной цитометрии, а затем культивировали в течение 7 дней с шариками для активации CD8+. Клетки подсчитывали и анализировали на жизнеспособность на 4-й и 8-й день. RNAseq проводили на клетках CD8+, выделенных до и непосредственно после тренировки. CD8+ Т-клетки в день 1 до и после тренировки, а затем через 7 дней культивирования анализировали на высвобождение IFNgamma с использованием Elispot и на цитотоксичность против раковых клеток HEK in vitro. Проточная цитометрия CD8+ Т-клеток проводилась на свежих CD8 Т-клетках до и после тренировки, а затем на 4-й и 8-й день после культивирования. Метаболический анализ SeaHorse проводился на Т-клетках CD8 1-го дня, полученных до и после тренировки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Stockholm
      • Huddinge, Stockholm, Швеция
        • Karolinska Sjukhuset Huddinge

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть привычным к физическим упражнениям и быть способным выполнять напряженные упражнения. Быть способным присутствовать на экспериментальной процедуре в течение 90-минутного исследования.

Критерий исключения:

  • Курение Беременность Наличие каких-либо заболеваний, требующих медицинского лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнение
Здоровые люди, выполняющие сверхмаксимальные упражнения 3 раза по 30 секунд с использованием крови, полученной до и в течение 60 минут после тренировки.
3 х 30 секунд сверхмаксимальных упражнений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Абсолютное количество CD8 Т-клеток после тренировки
Временное ограничение: До, сразу после, через 60 минут после тренировки
CD8 номер
До, сразу после, через 60 минут после тренировки
Цитотоксичность CD8 Т-клеток против раковых клеток
Временное ограничение: Криоконсервированные клетки CD8 с 1-го и 8-го дня эксперимента, полученные до и после тренировки.
Лизис CD8 Т-клеток раковых клеток
Криоконсервированные клетки CD8 с 1-го и 8-го дня эксперимента, полученные до и после тренировки.
Феонтип CD8 Т-клеток после тренировки
Временное ограничение: До, сразу после, через 30 минут и 60 минут после тренировки.
Анализ проточной цитометрии CD8 Т-клеток
До, сразу после, через 30 минут и 60 минут после тренировки.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Helene Rundqvist, PhD, Karolinska Institutet

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023-01066-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться