Functionele karakterisering van CD8+ T-cellen na supramaximale inspanning
28 juni 2024 bijgewerkt door: Helene Rundqvist, Karolinska Institutet
Effekten van hoge intensiteit op Vita Bloedkroppar, Med Specielt Fokus op Funktion Kopplad Till Att bekämpa Cancerceller
Gezonde menselijke proefpersonen voeren supramaximale oefeningen uit met veneuze bloedmonsters die vóór en tot 60 minuten na de inspanningswedstrijd zijn verkregen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gezonde, menselijke proefpersonen doen 3 x 30 seconden supramaximale inspanning.
Er werden veneuze bloedmonsters genomen vóór en tot 60 minuten na de inspanningswedstrijd.
Het bloed werd gebruikt voor de absolute telling van lymfocyten en monocyten per volume bloed, en voor isolatie van CD8+ T-cellen.
Het werd ook gebruikt voor bloedgasanalyse.
De CD8+ T-cellen werden gekarakteriseerd met behulp van flowcytometrie en vervolgens gedurende 7 dagen gekweekt met CD8+-activeringskralen.
De cellen werden geteld en geanalyseerd op levensvatbaarheid op dag 4 en dag 8.
RNAseq werd uitgevoerd op CD8+-cellen die vóór en direct na de inspanning waren geïsoleerd.
CD8+ T-cellen vanaf dag 1 vóór en na de inspanning en vervolgens na 7 dagen kweken werden geanalyseerd op IFNgamma-afgifte met behulp van Elispot en op cytotoxiciteit tegen HEK-kankercellen in vitro.
Flowcytometrie van CD8+ T-cellen werd uitgevoerd op verse CD8 T-cellen vóór en na de inspanning, en vervolgens op dag 4 en dag 8 na de kweek.
De SeaHorse metabolische test werd uitgevoerd op CD8 T-cellen van dag 1 verkregen vóór en na de training.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
7
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Stockholm
-
Huddinge, Stockholm, Zweden
- Karolinska Sjukhuset Huddinge
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gewend zijn aan lichaamsbeweging en in staat zijn zware inspanningen te verrichten. In staat zijn de experimentele procedure bij te wonen gedurende de duur van het onderzoek van 90 minuten
Uitsluitingscriteria:
- Roken Zwanger Een medische aandoening hebben die medische behandeling vereist
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefening
Gezonde menselijke proefpersonen die 3 x 30 seconden supramaximale inspanning uitvoeren met bloed verkregen vóór en tot 60 minuten na de inspanningswedstrijd
|
3 x 30 seconden supramaximale inspanning
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CD8 T-cel absoluut aantal na inspanning
Tijdsspanne: Voor, direct erna, 60 minuten na het sporten
|
CD8 nr
|
Voor, direct erna, 60 minuten na het sporten
|
|
CD8 T-celcytotoxiciteit tegen kankercellen
Tijdsspanne: Gecryopreserveerde CD8-cellen van dag 1 en dag 8 van het experiment, verkregen voor en na het sporten
|
CD8 T-cellyse van kankercellen
|
Gecryopreserveerde CD8-cellen van dag 1 en dag 8 van het experiment, verkregen voor en na het sporten
|
|
CD8 T-cel feontype na inspanning
Tijdsspanne: Voor, direct na, 30 minuten en 60 minuten na het sporten
|
Flowcytometrieanalyse van CD8 T-cellen
|
Voor, direct na, 30 minuten en 60 minuten na het sporten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Helene Rundqvist, PhD, Karolinska Institutet
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023-01066-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .