최대치 운동 후 CD8+ T 세포의 기능적 특성 분석
2024년 6월 28일 업데이트: Helene Rundqvist, Karolinska Institutet
Vita Blodkroppar를 통한 효과적인 치료, Med Specielt Fokus 및 Funktion Kopplad Till Att bekämpa Cancerceller의 효과
건강한 인간 피험자는 운동 전과 운동 후 최대 60분 동안 채취한 정맥혈 샘플을 사용하여 최대 운동을 수행합니다.
연구 개요
상세 설명
건강한 인간 피험자는 3 x 30초의 초최대 운동을 수행합니다.
정맥혈 샘플은 운동 전과 운동 후 최대 60분 동안 채취되었습니다.
혈액은 혈액 부피당 림프구 및 단핵구의 절대 개수를 계산하고 CD8+ T 세포를 분리하는 데 사용되었습니다.
혈액 가스 분석에도 사용되었습니다.
CD8+ T 세포는 유동 세포측정법을 사용하여 특성화한 후 CD8+ 활성화 비드와 함께 7일 동안 배양했습니다.
4일차와 8일차에 세포 수를 세고 생존력을 분석했습니다.
운동 전과 운동 직후에 분리된 CD8+ 세포에 대해 RNAseq을 수행했습니다.
1일차 운동 전후 및 배양 7일 후의 CD8+ T 세포를 Elispot을 사용하여 IFN감마 방출과 시험관 내 HEK 암세포에 대한 세포독성에 대해 분석했습니다.
CD8+ T 세포의 유세포 분석은 운동 전과 운동 후, 그리고 배양 후 4일과 8일에 신선한 CD8 T 세포에 대해 수행되었습니다.
SeaHorse 대사 분석은 운동 전후에 얻은 Day1 CD8 T 세포에서 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Stockholm
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Huddinge, Stockholm, 스웨덴
- Karolinska Sjukhuset Huddinge
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 신체 운동에 익숙하고 격렬한 운동을 할 수 있어야 합니다. 90분 동안 실험 과정에 참여할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 흡연 임신 의학적 치료가 필요한 질병이 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 운동
운동 전과 운동 후 최대 60분 동안 채취한 혈액을 사용하여 3 x 30초의 초최대 운동을 수행하는 건강한 인간 피험자
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3 x 30초 초최대 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 후 CD8 T 세포 절대 수치
기간: 운동 전, 운동 직후, 운동 후 60분
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CD8 번호
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운동 전, 운동 직후, 운동 후 60분
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암세포에 대한 CD8 T 세포 세포 독성
기간: 운동 전후에 얻은 실험 1일차와 8일차의 냉동보존 CD8 세포
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암세포의 CD8 T 세포 용해
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운동 전후에 얻은 실험 1일차와 8일차의 냉동보존 CD8 세포
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운동 후 CD8 T 세포 표현형
기간: 운동 전, 운동 직후, 운동 후 30분, 60분
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CD8 T 세포의 유세포 분석
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운동 전, 운동 직후, 운동 후 30분, 60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Helene Rundqvist, PhD, Karolinska Institutet
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 31일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 22일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 28일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-01066-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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