CD8+ T-sejtek funkcionális jellemzése szupramaximális gyakorlat után
2024. június 28. frissítette: Helene Rundqvist, Karolinska Institutet
Effekten av högintensiv träning in Vita Blodkroppar, Med Speciellt Fokus på Funktion Kopplad Till Att bekämpa Cancerceller
Egészséges alanyok szupramaximális gyakorlatot végeznek vénás vérmintákkal az edzés előtt és 60 perccel azután.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Egészséges, emberi alanyok 3 x 30 másodperces szupramaximális gyakorlatot végeznek.
Vénás vérmintákat vettek az edzés előtt és 60 perccel azután.
A vért a limfociták és monociták abszolút számának meghatározására, valamint a CD8+ T-sejtek izolálására használtuk.
Vérgáz elemzésre is használták.
A CD8+ T sejteket áramlási citometriával jellemeztük, majd 7 napig CD8+ aktivációs gyöngyökkel tenyésztettük.
A sejteket a 4. és a 8. napon megszámoltuk, és életképességükre elemeztük.
Az RNAseq vizsgálatot edzés előtt és közvetlenül utána izolált CD8+ sejteken végeztük.
Az edzés előtti és utáni 1. napon, majd 7 napos tenyésztés után származó CD8+ T-sejteket IFNgamma-felszabadulásra Elispot alkalmazásával, valamint a HEK rákos sejtekkel szembeni citotoxicitást vizsgáltuk in vitro.
A CD8+ T-sejtek áramlási citometriáját friss CD8 T-sejteken végeztük edzés előtt és után, majd a tenyésztés utáni 4. és 8. napon.
A SeaHorse metabolikus vizsgálatot az edzés előtt és után nyert 1. napon CD8 T-sejteken végeztük.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
7
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Stockholm
-
Huddinge, Stockholm, Svédország
- Karolinska Sjukhuset Huddinge
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Legyen hozzászokva a fizikai gyakorlatokhoz és képes legyen megerőltető gyakorlatot végezni Legyen képes részt venni a kísérleti eljáráson a vizsgálat 90 perces időtartama alatt
Kizárási kritériumok:
- Dohányzás Terhes: Bármilyen orvosi kezelést igénylő betegsége van
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Gyakorlat
Egészséges alanyok, akik 3x30 másodpercig szupramaximális gyakorlatot végeznek vérvétellel az edzés előtt és 60 perccel azután
|
3 x 30 másodperc szupramaximális gyakorlat
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
CD8 T sejt abszolút szám edzés után
Időkeret: Edzés előtt, közvetlenül utána, 60 perccel edzés után
|
CD8 nr
|
Edzés előtt, közvetlenül utána, 60 perccel edzés után
|
|
CD8 T-sejtek citotoxicitása a rákos sejtekkel szemben
Időkeret: Mélyhűtött CD8-sejtek a kísérlet 1. és 8. napjáról, edzés előtt és után
|
A rákos sejtek CD8 T-sejt-lízise
|
Mélyhűtött CD8-sejtek a kísérlet 1. és 8. napjáról, edzés előtt és után
|
|
CD8 T sejt fenotípus edzés után
Időkeret: Edzés előtt, közvetlenül utána, 30 perccel és 60 perccel edzés után
|
CD8 T-sejtek áramlási citometriás elemzése
|
Edzés előtt, közvetlenül utána, 30 perccel és 60 perccel edzés után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Helene Rundqvist, PhD, Karolinska Institutet
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. március 31.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. december 22.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. február 14.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. június 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 28.
Első közzététel (Tényleges)
2024. július 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. július 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 28.
Utolsó ellenőrzés
2024. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023-01066-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .