Funktionelle Charakterisierung von CD8+ T-Zellen nach supramaximaler Belastung
28. Juni 2024 aktualisiert von: Helene Rundqvist, Karolinska Institutet
Wirkt durch hochintensives Training auf Vita Blodkroppar, Med Speciellt Fokus auf Funktion Kopplad Till Att bekämpa Cancerceller
Gesunde Probanden führen supramaximales Training mit venösen Blutproben durch, die vor und bis zu 60 Minuten nach dem Training entnommen werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gesunde menschliche Probanden führen 3 x 30 Sekunden supramaximales Training durch.
Vor und bis zu 60 Minuten nach der Belastung wurden venöse Blutproben entnommen.
Das Blut wurde zur absoluten Zählung der Lymphozyten und Monozyten pro Blutvolumen und zur Isolierung von CD8+-T-Zellen verwendet.
Es wurde auch zur Blutgasanalyse verwendet.
Die CD8+-T-Zellen wurden mittels Durchflusszytometrie charakterisiert und dann 7 Tage lang mit CD8+-Aktivierungskügelchen kultiviert.
Die Zellen wurden am vierten und achten Tag gezählt und auf Lebensfähigkeit analysiert.
RNAseq wurde an CD8+-Zellen durchgeführt, die vor und direkt nach dem Training isoliert wurden.
CD8+ T-Zellen vom ersten Tag vor und nach dem Training und dann nach 7 Tagen Kultur wurden mit Elispot auf IFNgamma-Freisetzung und in vitro auf Zytotoxizität gegenüber HEK-Krebszellen analysiert.
Die Durchflusszytometrie von CD8+-T-Zellen wurde an frischen CD8-T-Zellen vor und nach dem Training sowie dann am 4. und 8. Tag nach der Kultur durchgeführt.
Der SeaHorse-Stoffwechseltest wurde an Tag-1-CD8-T-Zellen durchgeführt, die vor und nach dem Training gewonnen wurden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
7
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Stockholm
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Huddinge, Stockholm, Schweden
- Karolinska Sjukhuset Huddinge
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sie müssen an körperliche Bewegung gewöhnt sein und in der Lage sein, anstrengende Übungen durchzuführen. Sie müssen in der Lage sein, dem experimentellen Verfahren während der 90-minütigen Dauer der Studie beizuwohnen
Ausschlusskriterien:
- Rauchen Schwangere Leiden Sie unter einer Krankheit, die eine medizinische Behandlung erfordert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Übung
Gesunde Probanden führen 3 x 30 Sekunden supramaximales Training durch, wobei ihnen Blut vor und bis zu 60 Minuten nach dem Training entnommen wird
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3 x 30 Sekunden supramaximales Training
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Absolute CD8-T-Zellzahl nach dem Training
Zeitfenster: Vor, direkt nach, 60 Minuten nach dem Training
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CD8 Nr
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Vor, direkt nach, 60 Minuten nach dem Training
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Zytotoxizität von CD8-T-Zellen gegenüber Krebszellen
Zeitfenster: Kryokonservierte CD8-Zellen vom ersten und achten Tag des Experiments, gewonnen vor und nach dem Training
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CD8-T-Zell-Lyse von Krebszellen
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Kryokonservierte CD8-Zellen vom ersten und achten Tag des Experiments, gewonnen vor und nach dem Training
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CD8-T-Zell-Phäontyp nach dem Training
Zeitfenster: Vor, direkt nach, 30 Minuten und 60 Minuten nach dem Training
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Durchflusszytometrie-Analyse von CD8-T-Zellen
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Vor, direkt nach, 30 Minuten und 60 Minuten nach dem Training
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Helene Rundqvist, PhD, Karolinska Institutet
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
22. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
14. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-01066-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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