超强度运动后 CD8+ T 细胞的功能表征
2024年6月28日 更新者：Helene Rundqvist、Karolinska Institutet
对 Vita Blodkroppar 进行有效的治疗，医学专业重点关注 Kopplad 的功能直至成为癌症细胞
健康受试者使用运动前和运动后 60 分钟内采集的静脉血样本进行超强度运动。
研究概览
详细说明
健康的人类受试者进行 3 x 30 秒的超极限运动。
在运动前和运动后 60 分钟内采集静脉血样本。
血液用于每体积血液中淋巴细胞和单核细胞的绝对计数，并用于分离CD8+T细胞。
它还用于血气分析。
使用流式细胞术对 CD8+ T 细胞进行表征，然后用 CD8+ 激活珠培养 7 天。
在第4天和第8天对细胞进行计数并分析活力。
对运动前和运动后立即分离的 CD8+ 细胞进行 RNAseq。
使用 Elispot 分析运动前和运动后第 1 天以及培养 7 天后的 CD8+ T 细胞的 IFNγ 释放情况，并在体外分析针对 HEK 癌细胞的细胞毒性。
在运动前和运动后以及培养后第 4 天和第 8 天对新鲜 CD8 T 细胞进行 CD8+ T 细胞的流式细胞术。
SeaHorse 代谢测定是对运动前和运动后获得的第一天 CD8 T 细胞进行的。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
7
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Stockholm
-
Huddinge、Stockholm、瑞典
- Karolinska Sjukhuset Huddinge
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 习惯体育锻炼，能够进行剧烈运动 能够参加 90 分钟的研究过程
排除标准：
- 吸烟 怀孕 有任何需要治疗的健康状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：锻炼
健康受试者进行 3 x 30 秒的超强度运动，并在运动前和运动后 60 分钟内采集血液
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3 x 30 秒的超极限运动
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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运动后CD8 T细胞绝对值
大体时间：运动前、运动后、运动后 60 分钟
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CD8号
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运动前、运动后、运动后 60 分钟
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CD8 T 细胞对癌细胞的细胞毒性
大体时间：实验第 1 天和第 8 天在运动前后获得的冷冻保存的 CD8 细胞
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CD8 T 细胞裂解癌细胞
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实验第 1 天和第 8 天在运动前后获得的冷冻保存的 CD8 细胞
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运动后 CD8 T 细胞表型
大体时间：运动前、运动后、30 分钟和 60 分钟后
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CD8 T 细胞的流式细胞术分析
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运动前、运动后、30 分钟和 60 分钟后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Helene Rundqvist, PhD、Karolinska Institutet
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月31日
初级完成 (实际的)
2023年12月22日
研究完成 (实际的)
2024年2月14日
研究注册日期
首次提交
2024年6月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月28日
首次发布 (实际的)
2024年7月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月28日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2023-01066-01
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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