模擬高度でのクレアチン補給
2024年7月3日 更新者：Todd Hagobian、California Polytechnic State University-San Luis Obispo
クレアチンを補給すると、海抜ゼロメートルでの運動パフォーマンスが向上することが示されています。
この研究の目的は、模擬高度での運動パフォーマンスに対するクレアチン補給の影響を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
軍人は高地や低酸素状態などの過酷な環境に遭遇することが多く、そのため運動能力やパフォーマンスに大きな制約が生じます。
海面ではクレアチンを補給すると運動パフォーマンスが向上します。しかし、模擬高度でのクレアチン補給の効果を調べた実験研究はありません。
この研究の全体的な目的は、2日間の補給期間後の反復スプリントテスト（ウィンゲートテスト）を通じて、プラセボグループと比較して、運動パフォーマンスに対するクレアチン補給の効果を調査することです。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Todd Hagobian, PhD
- 電話番号：8057567511
- メール：thagobia@calpoly.edu
研究場所
-
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California
-
San Luis Obispo、California、アメリカ、93407
- 募集
- California Polytechnic State University
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コンタクト：
- Todd Hagobian, PhD
- 電話番号：805-756-7511
- メール：thagobia@calpoly.edu
-
コンタクト：
- Eric Benso, BS
- 電話番号：805-756-7525
- メール：ecbenson@calpoly.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～40歳
- BMI 18.5 ～ 40 kg/m2
- 習慣的に活動的である (週に 150 分を超える中程度から激しい身体活動)
除外基準:
- 妊娠中または妊娠しようとしている
- クレアチンサプリメントの最近の使用
- 補足的なアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：プラセボの補給
参加者には、プラセボ（ブドウ糖20グラム）を毎日5グラム（4カプセル）ずつ、1日4回、2日間投与した。
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参加者には、1日4回、5グラム（4カプセル）ずつ、2日間で合計40グラムのブドウ糖が摂取された。
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実験的：クレアチンの補給
参加者には、クレアチン（ブドウ糖20グラム）を毎日5グラム（4カプセル）ずつ、1日4回、2日間投与した。
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参加者には、合計 40 グラムのクレアチンが 2 日間にわたって 5 グラム（4 カプセル）ずつ、1 日 4 回摂取されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最大電力
時間枠：ベースラインから 3 日に変更
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ピーク電力はワット単位で測定されます。
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ベースラインから 3 日に変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体重
時間枠：ベースラインから 3 日に変更
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体重はキログラム単位で測定されます。
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ベースラインから 3 日に変更
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相対ピーク電力
時間枠：ベースラインから 3 日に変更
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相対ピーク電力は、キログラムあたりのワット数で測定されます。
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ベースラインから 3 日に変更
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平均電力
時間枠：ベースラインから 3 日に変更
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平均電力はワット単位で測定されます。
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ベースラインから 3 日に変更
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相対平均電力
時間枠：ベースラインから 3 日に変更
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相対平均パワーは、キログラムあたりのワット数で測定されます。
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ベースラインから 3 日に変更
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疲労指数
時間枠：ベースラインから 3 日に変更
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疲労指数は、1 秒あたりのワット数で測定されます。
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ベースラインから 3 日に変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Todd Hagobian, PhD、California Polytechnic State University-San Luis Obispo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月25日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月3日
最初の投稿 (実際)
2024年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月3日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023-233
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データとドキュメントは、データ共有契約に基づいて利用可能になります。
外部の協力者と共有される情報は、参加者の匿名性を維持するためにデータを 2 つの固有の研究識別子 (匿名化) にリンクします。また、外部の研究者やコミュニティは参加者の名前や機密情報にアクセスすることは許可されません。
IPD 共有時間枠
最後の参加者が研究を完了した日から 7 年後。
IPD 共有アクセス基準
PI に連絡すると、(1) データを研究目的のみに使用するという約束、および (1) データ共有契約が作成されます。 (2) 適切なコンピュータ技術 (パスワードで保護および暗号化) を使用してデータを保護することへの取り組み。 (3) 分析完了後にデータを破棄または返却するという約束、および (4) 参加者を個人的に特定しようとしないという約束。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。