Kreatin-kiegészítés szimulált magasságban
2024. július 3. frissítette: Todd Hagobian, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
Kimutatták, hogy a kreatin kiegészítés tengerszinten növeli a gyakorlati teljesítményt.
Ennek a tanulmánynak a célja a kreatin-kiegészítés hatásainak meghatározása a szimulált magasságban végzett edzésteljesítményre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A katonai személyzet gyakran szembesül zord környezettel, például nagy magassággal és hipoxiás körülményekkel, ami jelentős korlátokhoz vezet gyakorlati kapacitásukban és teljesítményükben.
Tengerszinten a kreatin kiegészítés növeli az edzés teljesítményét; azonban egyetlen kísérleti tanulmány sem vizsgálta a kreatinpótlás hatását szimulált magasságban.
Ennek a vizsgálatnak az átfogó célja a kreatin-kiegészítésnek az edzésteljesítményre gyakorolt hatásának vizsgálata egy 2 napos kiegészítési periódus után ismételt sprint teszttel (Wingate Test), összehasonlítva a placebo csoporttal.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Todd Hagobian, PhD
- Telefonszám: 8057567511
- E-mail: thagobia@calpoly.edu
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
San Luis Obispo, California, Egyesült Államok, 93407
- Toborzás
- California Polytechnic State University
-
Kapcsolatba lépni:
- Todd Hagobian, PhD
- Telefonszám: 805-756-7511
- E-mail: thagobia@calpoly.edu
-
Kapcsolatba lépni:
- Eric Benso, BS
- Telefonszám: 805-756-7525
- E-mail: ecbenson@calpoly.edu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-40 éves korig
- BMI 18,5-40 kg/m2
- Szokásosan aktív (> heti 150 perc közepes-erős fizikai aktivitás)
Kizárási kritériumok:
- Terhes vagy teherbe akar esni
- A kreatin kiegészítés közelmúltbeli alkalmazása
- Kiegészítő allergia
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Placebo-kiegészítés
A résztvevők naponta placebót (20 gramm glükózt) kaptak 5 grammos adagokban (4 kapszula), naponta négyszer 2 napon keresztül.
|
A résztvevők összesen 40 gramm glükózt kaptak 2 napon keresztül, 5 grammos adagokban (4 kapszula), naponta 4 alkalommal.
|
|
Kísérleti: Kreatin kiegészítés
A résztvevők kreatint (20 gramm glükózt) kaptak naponta 5 grammos adagokban (4 kapszula), naponta 4 alkalommal 2 napon keresztül.
|
A résztvevők összesen 40 gramm kreatint kaptak 2 napon keresztül, 5 grammos adagokban (4 kapszula), naponta 4 alkalommal.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Csúcsteljesítmény
Időkeret: Változás az alapértékről 3 napra
|
A csúcsteljesítményt wattban mérik.
|
Változás az alapértékről 3 napra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Testsúly
Időkeret: Változás az alapértékről 3 napra
|
A testsúlyt kilogrammban mérik.
|
Változás az alapértékről 3 napra
|
|
Relatív csúcsteljesítmény
Időkeret: Változás az alapértékről 3 napra
|
A relatív csúcsteljesítményt watt per kilogrammban mérik.
|
Változás az alapértékről 3 napra
|
|
Átlagteljesítmény
Időkeret: Változás az alapértékről 3 napra
|
Az átlagos teljesítményt wattban mérik.
|
Változás az alapértékről 3 napra
|
|
Relatív átlagos teljesítmény
Időkeret: Változás az alapértékről 3 napra
|
A relatív átlagteljesítményt watt per kilogrammban mérik.
|
Változás az alapértékről 3 napra
|
|
Fáradtsági index
Időkeret: Változás az alapértékről 3 napra
|
A fáradtsági indexet watt per másodpercben mérik.
|
Változás az alapértékről 3 napra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Todd Hagobian, PhD, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. június 25.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. június 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. június 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 3.
Első közzététel (Tényleges)
2024. július 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. július 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 3.
Utolsó ellenőrzés
2024. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023-233
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Az adatok és a dokumentáció adatmegosztási megállapodás alapján lesz elérhető.
A külső együttműködőkkel megosztott információk két egyedi vizsgálati azonosítóhoz kapcsolják az adatokat (de-identified) a résztvevők anonimitásának megőrzése érdekében, és a külső kutatók és a közösség nem férhetnek hozzá a résztvevők nevéhez és bizalmas információihoz.
IPD megosztási időkeret
Hét évvel azután, hogy az utolsó résztvevő befejezte a vizsgálatot.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Lépjen kapcsolatba a PI-vel, és létrejön egy dátummegosztási megállapodás, amely előírja (1) kötelezettségvállalást, hogy az adatokat kizárólag kutatási célokra használja fel; (2) kötelezettségvállalás az adatok megfelelő számítógépes technológia használatával történő védelmére (jelszóval védett és titkosított); (3) kötelezettségvállalás az adatok megsemmisítésére vagy visszaküldésére az elemzések befejezése után, és (4) kötelezettségvállalás arra vonatkozóan, hogy nem kísérli meg a résztvevők egyéni azonosítását.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .