시뮬레이션된 고도에서의 크레아틴 보충
2024년 7월 3일 업데이트: Todd Hagobian, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
크레아틴 보충은 해수면에서의 운동 능력을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
이 연구의 목표는 시뮬레이션된 고도에서 크레아틴 보충이 운동 성능에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
군인들은 종종 높은 고도와 저산소 조건과 같은 가혹한 환경에 직면하여 운동 능력과 수행 능력에 상당한 제약을 받습니다.
해수면에서 크레아틴 보충은 운동 능력을 향상시킵니다. 그러나 시뮬레이션된 고도에서 크레아틴 보충 효과를 조사한 실험적 연구는 없습니다.
본 연구의 전반적인 목적은 위약군과 비교하여 2일간의 보충 기간 후 반복 스프린트 테스트(Wingate Test)를 통해 크레아틴 보충이 운동 성능에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Todd Hagobian, PhD
- 전화번호: 8057567511
- 이메일: thagobia@calpoly.edu
연구 장소
-
-
California
-
San Luis Obispo, California, 미국, 93407
- 모병
- California Polytechnic State University
-
연락하다:
- Todd Hagobian, PhD
- 전화번호: 805-756-7511
- 이메일: thagobia@calpoly.edu
-
연락하다:
- Eric Benso, BS
- 전화번호: 805-756-7525
- 이메일: ecbenson@calpoly.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~40세
- BMI 18.5~40kg/m2
- 습관적으로 활동적임(중등도 내지 격렬한 신체 활동을 주당 150분 이상)
제외 기준:
- 임신 중이거나 임신을 시도 중인 경우
- 크레아틴 보충제의 최근 사용
- 보충 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 위약 보충
참가자에게는 매일 5그램 분량(4캡슐)으로 위약(포도당 20그램)을 2일 동안 하루 4회 투여했습니다.
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참가자에게는 총 40g의 포도당을 2일에 걸쳐 5g 분량(4캡슐)씩 하루 4회 섭취하도록 했습니다.
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실험적: 크레아틴 보충
참가자에게는 매일 5그램 분량(4캡슐)의 크레아틴(포도당 20그램)을 2일 동안 하루 4회 투여했습니다.
|
참가자에게는 총 40g의 크레아틴이 2일에 걸쳐 5g 분량(4캡슐)씩 하루 4회 제공되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피크 전력
기간: 기준일에서 3일로 변경
|
최대 전력은 와트로 측정됩니다.
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기준일에서 3일로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체중
기간: 기준일에서 3일로 변경
|
체중은 킬로그램 단위로 측정됩니다.
|
기준일에서 3일로 변경
|
|
상대 피크 전력
기간: 기준일에서 3일로 변경
|
상대 피크 전력은 킬로그램당 와트로 측정됩니다.
|
기준일에서 3일로 변경
|
|
평균 전력
기간: 기준일에서 3일로 변경
|
평균 전력은 와트로 측정됩니다.
|
기준일에서 3일로 변경
|
|
상대 평균 전력
기간: 기준일에서 3일로 변경
|
상대 평균 전력은 킬로그램당 와트로 측정됩니다.
|
기준일에서 3일로 변경
|
|
피로지수
기간: 기준일에서 3일로 변경
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피로 지수는 초당 와트로 측정됩니다.
|
기준일에서 3일로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Todd Hagobian, PhD, California Polytechnic State University-San Luis Obispo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 25일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-233
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터와 문서는 데이터 공유 계약에 따라 제공됩니다.
외부 협력자와 공유되는 정보는 데이터를 두 개의 고유한 연구 식별자(식별되지 않음)에 연결하여 참가자의 익명성을 유지하며, 외부 연구자와 커뮤니티는 참가자 이름과 기밀 정보에 접근할 수 없습니다.
IPD 공유 기간
마지막 참가자가 연구를 완료한 날짜로부터 7년 후입니다.
IPD 공유 액세스 기준
PI에 연락하면 (1) 연구 목적으로만 데이터를 사용하겠다는 약속; (2) 적절한 컴퓨터 기술(비밀번호 보호 및 암호화)을 사용하여 데이터를 보호하겠다는 약속 (3) 분석이 완료된 후 데이터를 파기하거나 반환하겠다는 약속, (4) 참가자를 개별적으로 식별하려고 시도하지 않겠다는 약속.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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