音楽の毒性とそれが患者の健康に及ぼす影響の定義
2025年5月30日 更新者：Mayo Clinic
この研究は、がん治療を受けているミュージシャンの経験を評価します。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. がん治療中および治療後に生じる特定の音楽的困難について説明します。「音楽毒性」を定義します。
II.ミュージシャンががん治療中に役立つと感じた介入や治療法を見つけてください。
Ⅲ．音楽を演奏することの優先順位が、がん治療の過程やその後を通じて、がんの治癒や余命などの他の優先事項との関連で変化したかどうかを調査します。
IV.より深刻な音楽毒性と相関する治療および癌関連の要因を発見します。
概要: これは観察研究です。 患者は 2 つのグループのうち 1 つに割り当てられます。
音楽毒性グループ: 患者はアンケートに記入し、面接に参加し、研究に関する医療記録を精査します。
音楽毒性グループなし: 患者は研究に基づいて医療記録を精査されます。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
がん治療を受けている現役または熟練したミュージシャンの患者。
説明
包含基準:
※大人18歳以上
現役または熟練したミュージシャン
- グループの一員として、またはソリストとしてコミュニティで演奏する人
- 個人またはグループでレッスンを教えている方
- 音楽指導や演奏が主な収入源である人
- 週に複数回音楽を再生する人
私たちの理想的なコホートは、横隔膜より上の次の悪性腫瘍を患う同数の患者で構成されます。
- 脳
- 頭と首
- 食道または肺
- 胸
私たちの理想的なコホートは、以下の音楽活動に従事する同数の患者で構成されます。
- 弦楽器
- 管楽器（木管楽器、金管楽器を含む）
- 鍵盤楽器
- ボーカリスト
除外基準:
* 18 歳未満
- がん治療中または治療後に定期的に音楽活動をしようとしていなかった
- アンケートに回答したり、1 時間のインタビューに参加したりする意思がない、または参加できない（つまり、 英語力は限られています）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察音楽毒性グループ
患者はアンケートに記入し、インタビューに参加し、研究で医療記録を確認します。
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非介入研究
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観察上の音楽毒性のないグループ
患者は研究に基づいて医療記録を精査されます。
|
非介入研究
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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がん治療中および治療後に生じる特定の音楽的困難について説明する - MTQ 10 項目
時間枠：ベースライン
|
音楽毒性アンケート (MTQ 10 項目) を使用して評価されます。このアンケートは、はい/いいえと自由回答形式の質問 (例: どの楽器を演奏しますか、または歌いますか?) です。
この調査は、がん治療（前後）が音楽の演奏、指導、演奏の楽しみや能力にどのような影響を与えたかについて、参加者の考えや感情を把握することを目的としています。
アンケートの回答には 15 ～ 30 分程度かかります。
回答のコード化やテーマの整理には質的分析ソフトウェアが利用されます。
テーマは関連するグループに編成され、解釈されて結論が生成されます。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Dean A. Shumway, M.D.、Mayo Clinic in Rochester
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月15日
一次修了 (実際)
2025年5月19日
研究の完了 (実際)
2025年5月19日
試験登録日
最初に提出
2024年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月2日
最初の投稿 (実際)
2024年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月30日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ROR2333 (その他の識別子：Mayo Clinic in Rochester)
- NCI-2024-05423 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 23-012760 (その他の識別子：Mayo Clinic Institutional Review Board)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。