음악적 독성과 그것이 환자 복지에 미치는 영향 정의
2025년 5월 30일 업데이트: Mayo Clinic
본 연구는 암 치료를 받고 있는 음악가들의 경험을 평가한다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. 암 치료 중 및 치료 후에 발생하는 구체적인 음악적 어려움을 설명합니다. "음악적 독성"을 정의합니다.
II. 음악가들이 암 치료를 받는 동안 도움이 되었다고 판단한 중재나 치료법을 찾아보세요.
III. 암 치료 및 수명을 포함한 다른 우선순위와 관련하여 암 치료 과정 및 그 이후에 음악 재생의 우선순위가 변경되었는지 조사합니다.
IV. 더 나쁜 음악 독성과 상관관계가 있는 치료 및 암 관련 요인을 찾아보세요.
개요: 이것은 관찰 연구입니다. 환자는 2개 그룹 중 1개 그룹에 배정됩니다.
음악 독성 그룹: 환자는 설문지를 작성하고 인터뷰에 참여하며 연구에 대한 의료 기록을 검토합니다.
음악 독성 그룹 없음: 환자는 연구에서 의료 기록을 검토했습니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
암 치료를 받고 있는 활동적이거나 뛰어난 음악가인 환자.
설명
포함 기준:
* 성인 ≥ 18세 이상
활동적이거나 뛰어난 음악가
- 그룹이나 솔리스트로 지역사회에서 공연하는 사람
- 개인 또는 그룹 환경에서 수업을 가르치는 사람들
- 음악교육이나 연주를 주 수입원으로 하는 분
- 일주일에 여러번 음악을 듣는 분
우리의 이상적인 코호트는 횡격막 위에 다음과 같은 악성 종양이 있는 동일한 수의 환자로 구성됩니다.
- 뇌
- 머리와 목
- 식도 또는 폐
- 가슴
우리의 이상적인 코호트는 다음과 같은 음악적 노력에 참여하는 동일한 수의 환자로 구성됩니다.
- 현악기
- 관악기(목관악기 및 금관악기 포함)
- 건반 악기
- 보컬리스트
제외 기준:
* < 18세
- 암 치료 중이나 치료 후에 정기적으로 음악 활동에 참여하려고 시도하지 않았습니다.
- 설문지를 작성하거나 1시간 동안의 인터뷰에 참여할 의사가 없거나 참여할 수 없습니다(예: 제한된 영어 능력)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰 음악 독성 그룹
환자는 설문지를 작성하고 인터뷰에 참여하며 연구에 대한 의료 기록을 검토합니다.
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비간섭 연구
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관찰 음악 독성 없음 그룹
환자는 연구 중에 자신의 의료 기록을 검토했습니다.
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비간섭 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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암 치료 중 및 치료 후에 발생하는 구체적인 음악적 어려움을 설명하십시오 - MTQ 10 항목
기간: 기준선
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예/아니요 및 개방형 질문(예: 어떤 악기를 연주하거나 노래합니까?)으로 구성된 설문조사인 음악 독성 설문지(MTQ 10개 항목)를 사용하여 평가합니다.
설문조사는 암 치료(전후)가 음악을 연주하고, 가르치고, 연주하는 즐거움과 능력에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 참가자의 생각과 감정을 포착하기 위해 고안되었습니다.
설문지를 완료하는 데 약 15~30분 정도 소요됩니다.
질적 분석 소프트웨어는 응답을 코드화하고 주제를 구성하는 데 활용됩니다.
주제는 관련 그룹으로 구성되고 해석되어 결론이 도출됩니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Dean A. Shumway, M.D., Mayo Clinic in Rochester
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 19일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ROR2333 (기타 식별자: Mayo Clinic in Rochester)
- NCI-2024-05423 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 23-012760 (기타 식별자: Mayo Clinic Institutional Review Board)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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