音乐毒性的定义及其对患者健康的影响
2025年5月30日 更新者：Mayo Clinic
这项研究评估了正在接受癌症治疗的音乐家的经历。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 描述癌症治疗期间和之后出现的具体音乐困难：定义“音乐毒性”。
二.发现音乐家在接受癌症治疗时发现有帮助的任何干预措施或治疗方法。
三．调查播放音乐的优先顺序是否在癌症治疗过程中及之后发生变化，与其他优先事项（包括癌症治愈和寿命长度）相关。
四．发现与更严重的音乐毒性相关的治疗和癌症相关因素。
大纲：这是一项观察性研究。 患者被分配到 2 组中的一组。
音乐毒性组：患者填写问卷、参加访谈并在研究中审查他们的医疗记录。
无音乐毒性组：研究中审查了患者的医疗记录。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
正在接受癌症治疗的活跃或有成就的音乐家的患者。
描述
纳入标准：
* ≥ 18 岁或以上的成人
活跃或有成就的音乐家
- 那些在社区中作为团体或独奏者表演的人
- 在个人或小组环境中教授课程
- 以音乐教学或表演为主要收入来源的人
- 每周多次播放音乐的人
我们理想的队列将由同等数量的患有以下膈肌以上恶性肿瘤的患者组成：
- 脑
- 头部和颈部
- 食道或肺
- 胸部
我们理想的队列将由同等数量的从事以下音乐活动的患者组成：
- 弦乐器
- 管乐器（包括木管乐器和铜管乐器）
- 键盘乐器
- 歌手
排除标准：
* < 18 岁
- 在癌症治疗期间或之后没有定期尝试从事音乐活动
- 不愿意或无法完成调查问卷或参与一小时的访谈（即 英语水平有限）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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观察音乐毒性小组
患者填写问卷、参加访谈并在研究中审查他们的医疗记录。
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非干预研究
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观察性无音乐毒性组
患者在研究中审查其医疗记录。
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非干预研究
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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描述癌症治疗期间和之后出现的具体音乐困难 - MTQ 10 项
大体时间：基线
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使用音乐毒性问卷（MTQ 10 项）进行评估，这是一项包含是/否和开放式问题的调查（例如，您演奏什么乐器，或者您唱歌？）。
该调查旨在了解参与者对癌症治疗（之前和之后）如何影响演奏、教学或表演音乐的享受和能力的想法和感受。
完成问卷大约需要 15-30 分钟。
定性分析软件将用于编码响应并组织主题。
主题将被组织成相关的组并进行解释以得出结论。
|
基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Dean A. Shumway, M.D.、Mayo Clinic in Rochester
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月15日
初级完成 (实际的)
2025年5月19日
研究完成 (实际的)
2025年5月19日
研究注册日期
首次提交
2024年7月2日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月2日
首次发布 (实际的)
2024年7月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年6月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月30日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- ROR2333 (其他标识符：Mayo Clinic in Rochester)
- NCI-2024-05423 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 23-012760 (其他标识符：Mayo Clinic Institutional Review Board)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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