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標準化された患者に家族計画スキルを教える」

2024年7月10日 更新者:İlknur Atasever、Suleyman Demirel University

スレイマン・デミレル大学

この研究は、スレイマン・デミレル大学医学部の模擬患者研究室で実施される予定です。 研究対象者は、2023~2024学年度の秋学期にHem 327女性の健康と病気の看護コースを受講する学生で構成されます(N: 179)。 学生は専門スキルラボで 30 ~ 40 人の小グループでトレーニングを受けます。 介入群 40 名、対照群 40 名の合計 80 名の学生で学習することが計画されています。 学生は抽選により介入グループと対照グループに割り当てられます。 介入および対照グループ全体は、327 女性の健康と病気の看護コースに含まれる「家族計画」に関する理論的なトレーニングを受けます。 研究教員による講義、質疑応答、ディスカッション形式で行われる授業時間は3時間です。 理論コースの週に研究に参加する学生は、特徴紹介フォームと家族計画カウンセリング情報フォ​​ームに記入するよう求められます。

調査の概要

詳細な説明

看護教育の主な目的は次のとおりです。理論的知識と実践を組み合わせることができ、批判的思考と効果的な問題解決スキルを身につけた医療専門家を訓練すること。 臨床実習は看護教育の最も重要な要素の 1 つです。 シミュレーショントレーニングは学生の臨床実践への準備に効果的であり、臨床上の意思決定と応用スキルを向上させることで臨床実践への自信を高めると考えられています。 したがって、知識とスキルの獲得を看護実践に応用できるかどうかは、シミュレーション研究の重要な関心領域です。 この研究は、スレイマン・デミレル大学医学部の模擬患者研究室で実施される予定です。 研究対象者は、2023~2024学年度の秋学期にHem 327女性の健康と病気の看護コースを受講する学生で構成されます(N: 179)。 学生は専門スキルラボで 30 ~ 40 人の小グループでトレーニングを受けます。 介入群 40 名、対照群 40 名の合計 80 名の学生で学習することが計画されています。 学生は抽選により介入グループと対照グループに割り当てられます。 介入および対照グループ全体は、327 女性の健康と病気の看護コースに含まれる「家族計画」に関する理論的なトレーニングを受けます。 研究教員による講義、質疑応答、ディスカッション形式で行われる授業時間は3時間です。 理論コースの週に研究に参加する学生は、特徴紹介フォームと家族計画カウンセリング情報フォ​​ームに記入するよう求められます。 同じ週に、対照グループの学生は職業スキル研究室で家族計画教育スキルを練習します。 申請書の最後に、学生は効果的なコミュニケーションスキル評価フォームと家族計画教育スキル評価フォームに記入します。 介入グループの生徒は次のとおりです。彼らは、家族計画カウンセリングのシナリオを含む標準的な患者教育に参加します。 学生には、標準的な患者に出会う前に、事前情報が与えられます。 標準的な患者の準備中。標準的な患者にはシナリオについて説明されます。 患者がシナリオを実行する際に使用する標準的な衣服と追加の資材が提供されます。 標準患者として働いている個人が以前に標準患者として他の研究に参加していることを確認するように注意が払われます。 次に、学生は臨床シミュレーショントレーニングラボの標準患者室に標準患者と一緒に連れて行かれ、この時点でビデオ録画が撮影されます。 標準的な患者は、研究者によって与えられたシナリオにおける患者の役割に従って行動します。 アプリケーションの記録は、標準病室の観察室で研究者と観察者によって監視され、効果的なコミュニケーションスキル評価フォームと家族計画教育スキル評価フォームに記入して学生のスキルレベルを評価します。 その後、報告会の質問に沿って報告会室で報告会が開催されます。 その間、学生にはアプリケーションの不備やパフォーマンスに関するフィードバックが与えられます。 この教育に対する学生の満足度と自信は、学習における学生の満足度と自信の尺度によって評価されます。 データの評価は、SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0 パッケージ プログラムを使用してコンピューター上で行われます。 データの分析では、依存グループのパーセンテージ分布、平均、標準偏差、カイ二乗検定、t 検定が使用されます。 研究結果は、95% 信頼区間および p<0.05 の有意水準で評価されます。 研究を実施するために、スレイマン・デミレル大学倫理委員会会長から倫理委員会の承認を得、研究が実施されるスレイマン・デミレル大学医学部長室から法的許可を得た。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Çünür
      • Isparta、Çünür、七面鳥、32260
        • Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

・健康科学部看護学科3年生

• 研究への参加に同意すること。

除外基準:

  • 研究のどの段階も完了していない
  • 研究からの撤退を要請する
  • 産婦人科看護学講座を受講したことがある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:古典的なトレーニング
プロフェッショナルスキルラボでは、対照グループの学生が家族計画教育スキルを実践します。
教育グループの学生は、プロフェッショナルスキルラボで家族計画教育スキルを実践します。
他の:標準的な患者面接
標準患者教育グループの学生は、家族計画カウンセリングのシナリオを含む標準患者教育を受けます。
標準化された患者教育グループの学生は、標準化された患者を対象とした家族計画カウンセリングのシナリオを含むトレーニングを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準的な患者診療は学生の満足度に影響を与えます。
時間枠:学習完了まで、平均6か月
学習における生徒の満足度と自信の尺度
学習完了まで、平均6か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準化された患者診療が学生の自信に及ぼす影響が調査されました
時間枠:学習完了まで、平均6か月
家族計画カウンセリング情報フォ​​ーム、効果的なコミュニケーションフォーム、家族計画教育スキル評価フォーム
学習完了まで、平均6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ilknur Atasever, Assist. Prof.、Suleyman Demirel University
  • 主任研究者:Ilknur Atasever, Assist. Prof..、Suleyman Demirel University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月31日

一次修了 (実際)

2024年6月5日

研究の完了 (実際)

2024年6月5日

試験登録日

最初に提出

2024年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月10日

最初の投稿 (実際)

2024年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月10日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • u3mjm2ey

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

私たちの計画は、研究結果の透明性の高い共有と科学コミュニティへのアクセスを確保することを目的としています。 個々の参加者のデータはプライバシー基準に従って保護されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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