- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06499558
Családtervezési készségek oktatása standardizált betegekkel"
2024. július 10. frissítette: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University
Suleyman Demirel Egyetem
A kutatást a Süleyman Demirel Egyetem Orvostudományi Karának szimulált beteglaboratóriumában tervezik végezni.
A kutatás populációja a 2023-2024-es tanév őszi szemeszterében a Hem 327 Női Egészség és Betegségápolás szakon tanuló hallgatókból áll (N: 179).
A hallgatók 30-40 fős kis csoportokban kapnak képzést a szakmai gyakorlati laboratóriumban.
A tervek szerint összesen 80 tanulóval tanulunk, ebből 40-en az intervenciós csoportban és 40-en a kontrollcsoportban.
A tanulók sorsolás útján kerülnek besorolásra a beavatkozási és kontrollcsoportokba.
A teljes intervenciós és kontrollcsoport elméleti képzésben részesül a „Családtervezés” témájában, amely a 327 Női Egészség és Betegségápolási Tanfolyam része.
Az előadás, kérdés-felelet és vitamódszerrel a kutató oktató által lebonyolított kurzus három órás.
Az elméleti kurzus hetében a vizsgálatban részt vevő hallgatókat felkérjük a Bevezető jellemzők és a Családtervezési Tanácsadó Tájékoztató űrlap kitöltésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az ápolóképzés fő célja; Olyan egészségügyi szakemberek képzése, akik képesek az elméleti ismereteket a gyakorlattal ötvözni, kritikus gondolkodást és hatékony problémamegoldó készségeket sajátítottak el.
A klinikai gyakorlat az ápolásoktatás egyik legfontosabb eleme.
Úgy gondolják, hogy a szimulációs képzés hatékonyan fogja felkészíteni a hallgatókat a klinikai gyakorlatra, és növeli a klinikai gyakorlatba vetett önbizalmukat azáltal, hogy javítja klinikai döntéshozatali és alkalmazási készségeiket.
Ezért a szimulációs kutatás egyik fontos érdeklődési területe, hogy a megszerzett ismeretek és készségek átültethetők-e az ápolási gyakorlatba.
A kutatást a Süleyman Demirel Egyetem Orvostudományi Karának szimulált beteglaboratóriumában tervezik végezni.
A kutatás populációja a 2023-2024-es tanév őszi szemeszterében a Hem 327 Női Egészség és Betegségápolás szakon tanuló hallgatókból áll (N: 179).
A hallgatók 30-40 fős kis csoportokban kapnak képzést a szakmai gyakorlati laboratóriumban.
A tervek szerint összesen 80 tanulóval tanulunk, ebből 40-en az intervenciós csoportban és 40-en a kontrollcsoportban.
A tanulók sorsolás útján kerülnek besorolásra a beavatkozási és kontrollcsoportokba.
A teljes intervenciós és kontrollcsoport elméleti képzésben részesül a „Családtervezés” témájában, amely a 327 Női Egészség és Betegségápolási Tanfolyam része.
Az előadás, kérdés-felelet és vitamódszerrel a kutató oktató által lebonyolított kurzus három órás.
Az elméleti kurzus hetében a vizsgálatban részt vevő hallgatókat felkérjük a Bevezető jellemzők és a Családtervezési Tanácsadó Tájékoztató űrlap kitöltésére.
Ugyanezen a héten a kontrollcsoportba tartozó tanulók a családtervezési nevelési ismereteket gyakorolják a szakmai készségek laboratóriumában.
A jelentkezés végén a tanulók kitöltik a hatékony kommunikációs készségek értékelő lapot és a családtervezési nevelési készségek értékelő lapot.
Az intervenciós csoport tanulói; Részt vesznek a szokásos betegoktatásban, amely magában foglalja a családtervezési tanácsadási forgatókönyvet.
A hallgatók előzetes tájékoztatást kapnak, mielőtt egy standard pácienssel találkoznának.
A szokásos páciens-előkészítés során; a standard betegek tájékoztatást kapnak a forgatókönyvekről.
Szabványos ruhákat és kiegészítő anyagokat biztosítanak, amelyeket a betegek a forgatókönyv végrehajtása során használnak.
Gondoskodni kell arról, hogy a standard betegként szolgáló egyének korábban szokásos betegként vegyenek részt más vizsgálatokban.
Ezután a hallgatót összehozzák a standard pácienssel a klinikai szimulációs oktatólaboratórium standard betegszobájában, és ekkor videófelvétel készül.
A standard páciens a kutató által neki adott forgatókönyvben a páciens szerepének megfelelően fog viselkedni.
A pályázati felvételt a kutató és a megfigyelő a standard betegszobában lévő megfigyelőszobában követi nyomon, a tanulók készségszintjének értékeléséhez a Hatékony kommunikációs készségeket értékelő lapot és a családtervezési nevelési készségértékelő űrlapot töltik ki.
Ezt követően a kikérdező teremben tájékoztató ülést tartanak a kikérdező kérdéseknek megfelelően.
Eközben a hallgatók visszajelzést kapnak a hiányosságaikról és az alkalmazásban nyújtott teljesítményükről.
A tanulók elégedettségét és önbizalmát az oktatással kapcsolatban a Tanulói elégedettség és önbizalom a tanulásban skála segítségével értékeljük.
Az adatok kiértékelése számítógépen, az SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0 csomagprogram segítségével történik.
Az adatok elemzéséhez százalékos eloszlásokat, átlagot, szórást, khi-négyzet tesztet és t-próbát használunk a függő csoportokban.
A kutatási eredményeket 95%-os konfidencia intervallumon és p<0,05 szignifikanciaszinten értékelik.
A kutatás lebonyolításához az etikai bizottság jóváhagyását a Süleyman Demirel Egyetem Etikai Bizottságának Elnökségétől, a jogi engedélyt pedig a Süleyman Demirel Egyetem Orvostudományi Karának dékáni hivatalától, ahol a kutatást végzik.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
80
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Çünür
-
Isparta, Çünür, Pulyka, 32260
- Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Harmadéves ápoló szakos hallgatónak lenni az Egészségtudományi Karon
• Hozzájárulni a kutatásban való részvételhez.
Kizárási kritériumok:
- Nem fejezi be a tanulmány egyik szakaszát sem
- A vizsgálatból való kilépés kérése
- Korábban elvégeztem a Szülészeti és Nőgyógyászati Ápoló tanfolyamot
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Klasszikus képzés
A szakmai készségek laboratóriumában a kontrollcsoportba tartozó tanulók családtervezési nevelési ismereteket gyakorolnak
|
Az oktatási csoport tanulói a szakmai készségek laboratóriumában gyakorolják a családtervezési oktatási ismereteket.
|
|
Egyéb: Normál beteginterjúk
A standard betegképzési csoportba tartozó hallgatók standard betegképzésben részesülnek, beleértve a családtervezési tanácsadási forgatókönyvet is.
|
A standardizált betegképzési csoport hallgatói olyan képzésben részesülnek, amely magában foglalja a standardizált betegek családtervezési tanácsadási forgatókönyvét.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A szokásos beteggyakorlat hatással van a hallgatók elégedettségi szintjére.
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
|
Tanulói elégedettség és bizalom skála a tanulásban
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vizsgálták a standardizált beteggyakorlat hatását a hallgatók önbizalmára
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
|
Családtervezési tanácsadási információs űrlap, hatékony kommunikációs űrlap, családtervezési oktatási készségfelmérő űrlap
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
- Kutatásvezető: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. május 31.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. június 5.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. június 5.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. május 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 10.
Első közzététel (Tényleges)
2024. július 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. július 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 10.
Utolsó ellenőrzés
2024. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- u3mjm2ey
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Tervünk célja a kutatási eredmények átlátható megosztása és a tudományos közösség számára való hozzáférhetőség biztosítása.
Az egyes résztvevők adatait az adatvédelmi előírásoknak megfelelően védjük.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .