Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Családtervezési készségek oktatása standardizált betegekkel"

2024. július 10. frissítette: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University

Suleyman Demirel Egyetem

A kutatást a Süleyman Demirel Egyetem Orvostudományi Karának szimulált beteglaboratóriumában tervezik végezni. A kutatás populációja a 2023-2024-es tanév őszi szemeszterében a Hem 327 Női Egészség és Betegségápolás szakon tanuló hallgatókból áll (N: 179). A hallgatók 30-40 fős kis csoportokban kapnak képzést a szakmai gyakorlati laboratóriumban. A tervek szerint összesen 80 tanulóval tanulunk, ebből 40-en az intervenciós csoportban és 40-en a kontrollcsoportban. A tanulók sorsolás útján kerülnek besorolásra a beavatkozási és kontrollcsoportokba. A teljes intervenciós és kontrollcsoport elméleti képzésben részesül a „Családtervezés” témájában, amely a 327 Női Egészség és Betegségápolási Tanfolyam része. Az előadás, kérdés-felelet és vitamódszerrel a kutató oktató által lebonyolított kurzus három órás. Az elméleti kurzus hetében a vizsgálatban részt vevő hallgatókat felkérjük a Bevezető jellemzők és a Családtervezési Tanácsadó Tájékoztató űrlap kitöltésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Az ápolóképzés fő célja; Olyan egészségügyi szakemberek képzése, akik képesek az elméleti ismereteket a gyakorlattal ötvözni, kritikus gondolkodást és hatékony problémamegoldó készségeket sajátítottak el. A klinikai gyakorlat az ápolásoktatás egyik legfontosabb eleme. Úgy gondolják, hogy a szimulációs képzés hatékonyan fogja felkészíteni a hallgatókat a klinikai gyakorlatra, és növeli a klinikai gyakorlatba vetett önbizalmukat azáltal, hogy javítja klinikai döntéshozatali és alkalmazási készségeiket. Ezért a szimulációs kutatás egyik fontos érdeklődési területe, hogy a megszerzett ismeretek és készségek átültethetők-e az ápolási gyakorlatba. A kutatást a Süleyman Demirel Egyetem Orvostudományi Karának szimulált beteglaboratóriumában tervezik végezni. A kutatás populációja a 2023-2024-es tanév őszi szemeszterében a Hem 327 Női Egészség és Betegségápolás szakon tanuló hallgatókból áll (N: 179). A hallgatók 30-40 fős kis csoportokban kapnak képzést a szakmai gyakorlati laboratóriumban. A tervek szerint összesen 80 tanulóval tanulunk, ebből 40-en az intervenciós csoportban és 40-en a kontrollcsoportban. A tanulók sorsolás útján kerülnek besorolásra a beavatkozási és kontrollcsoportokba. A teljes intervenciós és kontrollcsoport elméleti képzésben részesül a „Családtervezés” témájában, amely a 327 Női Egészség és Betegségápolási Tanfolyam része. Az előadás, kérdés-felelet és vitamódszerrel a kutató oktató által lebonyolított kurzus három órás. Az elméleti kurzus hetében a vizsgálatban részt vevő hallgatókat felkérjük a Bevezető jellemzők és a Családtervezési Tanácsadó Tájékoztató űrlap kitöltésére. Ugyanezen a héten a kontrollcsoportba tartozó tanulók a családtervezési nevelési ismereteket gyakorolják a szakmai készségek laboratóriumában. A jelentkezés végén a tanulók kitöltik a hatékony kommunikációs készségek értékelő lapot és a családtervezési nevelési készségek értékelő lapot. Az intervenciós csoport tanulói; Részt vesznek a szokásos betegoktatásban, amely magában foglalja a családtervezési tanácsadási forgatókönyvet. A hallgatók előzetes tájékoztatást kapnak, mielőtt egy standard pácienssel találkoznának. A szokásos páciens-előkészítés során; a standard betegek tájékoztatást kapnak a forgatókönyvekről. Szabványos ruhákat és kiegészítő anyagokat biztosítanak, amelyeket a betegek a forgatókönyv végrehajtása során használnak. Gondoskodni kell arról, hogy a standard betegként szolgáló egyének korábban szokásos betegként vegyenek részt más vizsgálatokban. Ezután a hallgatót összehozzák a standard pácienssel a klinikai szimulációs oktatólaboratórium standard betegszobájában, és ekkor videófelvétel készül. A standard páciens a kutató által neki adott forgatókönyvben a páciens szerepének megfelelően fog viselkedni. A pályázati felvételt a kutató és a megfigyelő a standard betegszobában lévő megfigyelőszobában követi nyomon, a tanulók készségszintjének értékeléséhez a Hatékony kommunikációs készségeket értékelő lapot és a családtervezési nevelési készségértékelő űrlapot töltik ki. Ezt követően a kikérdező teremben tájékoztató ülést tartanak a kikérdező kérdéseknek megfelelően. Eközben a hallgatók visszajelzést kapnak a hiányosságaikról és az alkalmazásban nyújtott teljesítményükről. A tanulók elégedettségét és önbizalmát az oktatással kapcsolatban a Tanulói elégedettség és önbizalom a tanulásban skála segítségével értékeljük. Az adatok kiértékelése számítógépen, az SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0 csomagprogram segítségével történik. Az adatok elemzéséhez százalékos eloszlásokat, átlagot, szórást, khi-négyzet tesztet és t-próbát használunk a függő csoportokban. A kutatási eredményeket 95%-os konfidencia intervallumon és p<0,05 szignifikanciaszinten értékelik. A kutatás lebonyolításához az etikai bizottság jóváhagyását a Süleyman Demirel Egyetem Etikai Bizottságának Elnökségétől, a jogi engedélyt pedig a Süleyman Demirel Egyetem Orvostudományi Karának dékáni hivatalától, ahol a kutatást végzik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Çünür
      • Isparta, Çünür, Pulyka, 32260
        • Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

- Harmadéves ápoló szakos hallgatónak lenni az Egészségtudományi Karon

• Hozzájárulni a kutatásban való részvételhez.

Kizárási kritériumok:

  • Nem fejezi be a tanulmány egyik szakaszát sem
  • A vizsgálatból való kilépés kérése
  • Korábban elvégeztem a Szülészeti és Nőgyógyászati ​​Ápoló tanfolyamot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Klasszikus képzés
A szakmai készségek laboratóriumában a kontrollcsoportba tartozó tanulók családtervezési nevelési ismereteket gyakorolnak
Az oktatási csoport tanulói a szakmai készségek laboratóriumában gyakorolják a családtervezési oktatási ismereteket.
Egyéb: Normál beteginterjúk
A standard betegképzési csoportba tartozó hallgatók standard betegképzésben részesülnek, beleértve a családtervezési tanácsadási forgatókönyvet is.
A standardizált betegképzési csoport hallgatói olyan képzésben részesülnek, amely magában foglalja a standardizált betegek családtervezési tanácsadási forgatókönyvét.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szokásos beteggyakorlat hatással van a hallgatók elégedettségi szintjére.
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
Tanulói elégedettség és bizalom skála a tanulásban
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizsgálták a standardizált beteggyakorlat hatását a hallgatók önbizalmára
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap
Családtervezési tanácsadási információs űrlap, hatékony kommunikációs űrlap, családtervezési oktatási készségfelmérő űrlap
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
  • Kutatásvezető: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. május 31.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. június 5.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. június 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 10.

Első közzététel (Tényleges)

2024. július 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • u3mjm2ey

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Tervünk célja a kutatási eredmények átlátható megosztása és a tudományos közösség számára való hozzáférhetőség biztosítása. Az egyes résztvevők adatait az adatvédelmi előírásoknak megfelelően védjük.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel