- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06499558
Perhesuunnittelutaitojen opettaminen standardoiduille potilaille"
keskiviikko 10. heinäkuuta 2024 päivittänyt: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University
Suleyman Demirel -yliopisto
Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi Süleyman Demirel -yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan simuloidussa potilaslaboratoriossa.
Tutkimuspopulaatio muodostuu Hem 327 Naisten terveys- ja sairaushoitajien kurssin opiskelijoista lukuvuoden 2023-2024 syyslukukaudella (N: 179).
Opiskelijat saavat koulutusta 30-40 hengen pienryhmissä ammattitaidon laboratoriossa.
Suunnitelmissa on opiskella yhteensä 80 opiskelijalla, joista 40 interventioryhmässä ja 40 kontrolliryhmässä.
Opiskelijat jaetaan interventio- ja kontrolliryhmiin arpajaisin.
Koko interventio- ja kontrolliryhmä saa teoreettisen koulutuksen "Perhesuunnittelusta", joka sisältyy 327 Women's Health and Diseases Nursing -kurssiin.
Tutkijakunnan jäsenen luento-, kysymys-vastaus- ja keskustelumenetelmin johtama kurssi kestää kolme tuntia.
Teoreettisen kurssin viikolla tutkimukseen osallistuvia opiskelijoita pyydetään täyttämään Johdanto-lomake ja Perhesuunnitteluneuvonnan tietolomake.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hoitotyön koulutuksen päätarkoitus on; Kouluttaa terveydenhuollon ammattilaisia, jotka pystyvät yhdistämään teoreettisen tiedon käytännön kanssa ja jotka ovat hankkineet kriittistä ajattelua ja tehokkaat ongelmanratkaisutaidot.
Kliininen käytäntö on yksi tärkeimmistä hoitotyön opetuksen osa-alueista.
Simulaatiokoulutuksen uskotaan valmistavan tehokkaasti opiskelijoita kliiniseen käytäntöön ja lisäävän heidän itseluottamustaan kliinisessä työssä parantamalla heidän kliinistä päätöksenteko- ja soveltamistaitojaan.
Siksi simulaatiotutkimuksessa on tärkeää, voidaanko tietoa ja taitoa siirtää hoitotyön käytäntöön.
Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi Süleyman Demirel -yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan simuloidussa potilaslaboratoriossa.
Tutkimuspopulaatio muodostuu Hem 327 Naisten terveys- ja sairaushoitajien kurssin opiskelijoista lukuvuoden 2023-2024 syyslukukaudella (N: 179).
Opiskelijat saavat koulutusta 30-40 hengen pienryhmissä ammattitaidon laboratoriossa.
Suunnitelmissa on opiskella yhteensä 80 opiskelijalla, joista 40 interventioryhmässä ja 40 kontrolliryhmässä.
Opiskelijat jaetaan interventio- ja kontrolliryhmiin arpajaisin.
Koko interventio- ja kontrolliryhmä saa teoreettisen koulutuksen "Perhesuunnittelusta", joka sisältyy 327 Women's Health and Diseases Nursing -kurssiin.
Tutkijakunnan jäsenen luento-, kysymys-vastaus- ja keskustelumenetelmin johtama kurssi kestää kolme tuntia.
Teoreettisen kurssin viikolla tutkimukseen osallistuvia opiskelijoita pyydetään täyttämään Johdanto-lomake ja Perhesuunnitteluneuvonnan tietolomake.
Vertailuryhmän opiskelijat harjoittelevat samalla viikolla perhesuunnittelukasvatuksen taitoja ammatillisen osaamisen laboratoriossa.
Hakemuksen lopussa opiskelijat täyttävät tehokkaan viestintätaidon arviointilomakkeen ja perhesuunnittelun koulutustaitojen arviointilomakkeen.
Interventioryhmän opiskelijat ovat; He osallistuvat tavalliseen potilaskoulutukseen, joka sisältää perhesuunnittelun neuvonnan skenaarion.
Opiskelijoille annetaan alustavia tietoja ennen tavallista potilasta kohtaamista.
tavanomaisten potilaan valmistelujen aikana; tavallisille potilaille tiedotetaan skenaarioista.
Vakiovaatteet ja lisämateriaalit, joita potilaat käyttävät skenaarion suorittamisen aikana, tarjotaan.
Huolehditaan siitä, että vakiopotilaina toimivat henkilöt ovat aiemmin osallistuneet muihin tutkimuksiin vakiopotilaina.
Opiskelija tuodaan sitten yhteen vakiopotilaan kanssa kliinisen simulaation koulutuslaboratorion vakiopotilashuoneeseen ja tässä vaiheessa otetaan videotallenne.
Vakiopotilas käyttäytyy potilaan roolin mukaisesti tutkijan hänelle antamassa skenaariossa.
Hakemustallennusta valvovat tutkija ja tarkkailija vakiopotilashuoneen havaintohuoneessa, ja tehokkaan kommunikointitaidon arviointilomakkeella ja perhesuunnittelukoulutuksen taitojen arviointilomakkeella täytetään opiskelijoiden taitotason arviointi.
Sen jälkeen debriefing-huoneessa pidetään selvitystilaisuus selvityskysymysten mukaisesti.
Samaan aikaan opiskelijoille annetaan palautetta sovelluksen puutteista ja suorituskyvystä.
Opiskelijoiden tyytyväisyyttä ja itseluottamusta tähän koulutukseen arvioidaan opiskelijatyytyväisyys ja itseluottamus asteikolla oppimiseen.
Aineiston arviointi tehdään tietokoneella SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0 -pakettiohjelmalla.
Tietojen analysoinnissa käytetään prosenttijakaumia, keskiarvoa, keskihajontaa, khin neliötestiä ja t-testiä riippuvaisissa ryhmissä.
Tutkimustulokset arvioidaan 95 %:n luottamusvälillä ja merkitsevyystasolla p<0,05.
Tutkimuksen suorittamiseen saatiin eettisen komitean hyväksyntä Süleyman Demirel -yliopiston eettisen komitean puheenjohtajuudesta ja laillinen lupa Süleyman Demirel -yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan dekaanin toimistolta, jossa tutkimus suoritetaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Çünür
-
Isparta, Çünür, Turkki, 32260
- Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveystieteellisen tiedekunnan hoitotyön kolmannen vuoden opiskelijaksi
• Suostua tutkimukseen osallistumiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei suorita yhtään tutkimuksen vaihetta
- Pyytää vetäytyä tutkimuksesta
- Olen aiemmin käynyt synnytys- ja gynekologian hoitotyön kurssin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Klassinen koulutus
Ammattitaitojen laboratoriossa vertailuryhmän opiskelijat harjoittelevat perhesuunnittelun kasvatustaitoja
|
Koulutusryhmän opiskelijat harjoittelevat perhesuunnittelukasvatustaitoja ammattitaidon laboratoriossa.
|
|
Muut: Tavalliset potilashaastattelut
Vakiopotilaskoulutusryhmän opiskelijat saavat normaalin potilaskoulutuksen, joka sisältää perhesuunnitteluneuvontaskenaarion.
|
Standardoidun potilaskoulutusryhmän opiskelijat saavat koulutusta, joka sisältää perhesuunnittelun neuvonnan skenaarion standardoiduilla potilailla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Normaali potilaskäytäntö vaikuttaa opiskelijoiden tyytyväisyyteen.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Opiskelijoiden tyytyväisyys- ja itseluottamusasteikko oppimiseen
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Standardoidun potilaskäytännön vaikutusta opiskelijoiden itseluottamukseen on tutkittu
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Perhesuunnitteluneuvontatietolomake, tehokas viestintälomake, perhesuunnittelun koulutustaitojen arviointilomake
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
- Päätutkija: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- u3mjm2ey
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Suunnitelmamme tavoitteena on varmistaa tutkimustulosten läpinäkyvä jakaminen ja tiedeyhteisön saavutettavuus.
Yksittäisten osallistujien tiedot suojataan tietosuojastandardien mukaisesti.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .