Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nauczanie umiejętności planowania rodziny u standardowych pacjentów”

10 lipca 2024 zaktualizowane przez: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University

Uniwersytet Sulejmana Demirela

Badania planowane są w Laboratorium Symulowanych Pacjentów Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Süleymana Demirela. Populacja badawcza będzie składać się ze studentek realizujących kurs Pielęgniarstwo Hem 327 Women's Health and Diseases Nursing w semestrze zimowym roku akademickiego 2023-2024 (N: 179). Studenci odbywają szkolenia w małych grupach liczących 30-40 osób w laboratorium umiejętności zawodowych. Planowane jest badanie w sumie 80 studentów, 40 w grupie interwencyjnej i 40 w grupie kontrolnej. Studenci zostaną przydzieleni do grup interwencyjnych i kontrolnych w drodze losowania. Cała grupa interwencyjna i kontrolna przejdzie szkolenie teoretyczne z zakresu „Planowania rodziny”, które jest zawarte w kursie 327 Pielęgniarstwo w zakresie zdrowia i chorób kobiet. Zajęcia prowadzone przez pracownika naukowo-badawczego metodą wykładu, pytań i odpowiedzi oraz dyskusji będą trwały trzy godziny. Studenci biorący udział w badaniu w tygodniu, w którym odbywa się kurs teoretyczny, zostaną poproszeni o wypełnienie Formularza Charakterystyki Wprowadzającej oraz Formularza Informacyjnego Poradnictwa Planowania Rodziny.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Głównym celem edukacji pielęgniarskiej jest; Szkolić pracowników służby zdrowia, którzy potrafią łączyć wiedzę teoretyczną z praktyką i którzy nabyli umiejętności krytycznego myślenia i skutecznego rozwiązywania problemów. Praktyka kliniczna jest jednym z najważniejszych elementów nauczania pielęgniarstwa. Uważa się, że szkolenie symulacyjne będzie skuteczne w przygotowaniu studentów do praktyki klinicznej i zwiększy ich pewność siebie w praktyce klinicznej poprzez poprawę umiejętności podejmowania decyzji klinicznych i stosowania. Dlatego ważnym obszarem zainteresowań badań symulacyjnych jest możliwość przeniesienia wiedzy i umiejętności do praktyki pielęgniarskiej. Badania planowane są w Laboratorium Symulowanych Pacjentów Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Süleymana Demirela. Populacja badawcza będzie składać się ze studentek realizujących kurs Pielęgniarstwo Hem 327 Women's Health and Diseases Nursing w semestrze zimowym roku akademickiego 2023-2024 (N: 179). Studenci odbywają szkolenia w małych grupach liczących 30-40 osób w laboratorium umiejętności zawodowych. Planowane jest badanie w sumie 80 studentów, 40 w grupie interwencyjnej i 40 w grupie kontrolnej. Studenci zostaną przydzieleni do grup interwencyjnych i kontrolnych w drodze losowania. Cała grupa interwencyjna i kontrolna przejdzie szkolenie teoretyczne z zakresu „Planowania rodziny”, które jest zawarte w kursie 327 Pielęgniarstwo w zakresie zdrowia i chorób kobiet. Zajęcia prowadzone przez pracownika naukowo-badawczego metodą wykładu, pytań i odpowiedzi oraz dyskusji będą trwały trzy godziny. Studenci biorący udział w badaniu w tygodniu, w którym odbywa się kurs teoretyczny, zostaną poproszeni o wypełnienie Formularza Charakterystyki Wprowadzającej oraz Formularza Informacyjnego Poradnictwa Planowania Rodziny. W tym samym tygodniu uczniowie z grupy kontrolnej będą ćwiczyć umiejętności edukacji w zakresie planowania rodziny w laboratorium umiejętności zawodowych. Na koniec aplikacji uczniowie wypełnią Formularz oceny umiejętności skutecznej komunikacji i Formularz oceny umiejętności edukacji w zakresie planowania rodziny. Studenci w grupie interwencyjnej to; Będą uczestniczyć w standardowej edukacji pacjentów, która obejmuje scenariusz poradnictwa w zakresie planowania rodziny. Przed spotkaniem ze standardowym pacjentem studenci otrzymają wstępne informacje. Podczas standardowych przygotowań pacjenta; standardowi pacjenci zostaną poinformowani o scenariuszach. Zapewnione zostanie standardowe ubranie oraz dodatkowe materiały, z których pacjenci będą korzystać podczas realizacji scenariusza. Dołożymy wszelkich starań, aby osoby pełniące funkcję pacjentów standardowych brały wcześniej udział w innych badaniach jako pacjenci standardowi. Następnie student zostanie zaprowadzony razem ze standardowym pacjentem do standardowej sali pacjenta w laboratorium szkoleniowym w zakresie symulacji klinicznej i w tym czasie zostanie wykonane nagranie wideo. Standardowy pacjent będzie zachowywał się zgodnie z rolą pacjenta w scenariuszu zadanym mu przez badacza. Nagranie aplikacji będzie monitorowane przez badacza i obserwatora w pokoju obserwacyjnym w standardowej sali pacjenta, a w celu oceny poziomu umiejętności studentów zostanie wypełniony Formularz oceny umiejętności skutecznej komunikacji i formularz oceny umiejętności edukacji w zakresie planowania rodziny. Następnie w sali odpraw odbędzie się sesja podsumowująca, zgodnie z pytaniami podsumowującymi. W międzyczasie uczniowie otrzymają informację zwrotną na temat swoich braków i wyników we wniosku. Zadowolenie i pewność siebie uczniów w zakresie tej edukacji będą oceniane za pomocą Skali Satysfakcji i Pewności Siebie Uczniów w Uczeniu się. Ocena danych zostanie przeprowadzona na komputerze z wykorzystaniem pakietu pakietu SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0. W analizie danych zostaną wykorzystane rozkłady procentowe, średnia, odchylenie standardowe, test chi-kwadrat i test t w grupach zależnych. Wyniki badań zostaną ocenione przy 95% przedziale ufności i poziomie istotności p<0,05. Na przeprowadzenie badania uzyskano zgodę komisji etycznej od Przewodniczącego Komisji Etyki Uniwersytetu Süleymana Demirela oraz uzyskano zgodę prawną od Dziekanatu Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Süleymana Demirela, gdzie będą prowadzone badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Çünür
      • Isparta, Çünür, Indyk, 32260
        • Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Być studentem III roku pielęgniarstwa na Wydziale Nauk o Zdrowiu

• Wyrażenie zgody na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Nieukończenie żadnego etapu studiów
  • Prośba o wycofanie się z badania
  • Wcześniej ukończyła kurs pielęgniarstwa położniczo-ginekologicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Szkolenie klasyczne
W laboratorium umiejętności zawodowych uczniowie z grupy kontrolnej będą ćwiczyć umiejętności edukacji w zakresie planowania rodziny
Studenci z grupy edukacyjnej będą ćwiczyć umiejętności edukacji w zakresie planowania rodziny w laboratorium umiejętności zawodowych.
Inny: Standardowe wywiady z pacjentami
Studenci w standardowej grupie edukacyjnej dla pacjentów otrzymają standardową edukację dla pacjentów, obejmującą scenariusz poradnictwa w zakresie planowania rodziny.
Studenci w grupie standaryzowanej edukacji pacjentów przejdą szkolenie obejmujące scenariusz poradnictwa w zakresie planowania rodziny z pacjentami standaryzowanymi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Standardowa praktyka pacjenta ma wpływ na poziom satysfakcji studentów.
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Skala zadowolenia i pewności uczniów w nauce
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbadano wpływ standaryzowanej praktyki pacjenta na pewność siebie uczniów
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
Formularz informacyjny dotyczący poradnictwa w zakresie planowania rodziny, formularz skutecznej komunikacji, formularz oceny umiejętności edukacyjnych w zakresie planowania rodziny
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
  • Główny śledczy: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • u3mjm2ey

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nasz plan ma na celu zapewnienie przejrzystego udostępniania wyników badań i dostępności dla społeczności naukowej. Dane poszczególnych uczestników będą chronione zgodnie ze standardami prywatności.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie klasyczne

Subskrybuj