- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06499558
Nauczanie umiejętności planowania rodziny u standardowych pacjentów”
10 lipca 2024 zaktualizowane przez: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University
Uniwersytet Sulejmana Demirela
Badania planowane są w Laboratorium Symulowanych Pacjentów Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Süleymana Demirela.
Populacja badawcza będzie składać się ze studentek realizujących kurs Pielęgniarstwo Hem 327 Women's Health and Diseases Nursing w semestrze zimowym roku akademickiego 2023-2024 (N: 179).
Studenci odbywają szkolenia w małych grupach liczących 30-40 osób w laboratorium umiejętności zawodowych.
Planowane jest badanie w sumie 80 studentów, 40 w grupie interwencyjnej i 40 w grupie kontrolnej.
Studenci zostaną przydzieleni do grup interwencyjnych i kontrolnych w drodze losowania.
Cała grupa interwencyjna i kontrolna przejdzie szkolenie teoretyczne z zakresu „Planowania rodziny”, które jest zawarte w kursie 327 Pielęgniarstwo w zakresie zdrowia i chorób kobiet.
Zajęcia prowadzone przez pracownika naukowo-badawczego metodą wykładu, pytań i odpowiedzi oraz dyskusji będą trwały trzy godziny.
Studenci biorący udział w badaniu w tygodniu, w którym odbywa się kurs teoretyczny, zostaną poproszeni o wypełnienie Formularza Charakterystyki Wprowadzającej oraz Formularza Informacyjnego Poradnictwa Planowania Rodziny.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Głównym celem edukacji pielęgniarskiej jest; Szkolić pracowników służby zdrowia, którzy potrafią łączyć wiedzę teoretyczną z praktyką i którzy nabyli umiejętności krytycznego myślenia i skutecznego rozwiązywania problemów.
Praktyka kliniczna jest jednym z najważniejszych elementów nauczania pielęgniarstwa.
Uważa się, że szkolenie symulacyjne będzie skuteczne w przygotowaniu studentów do praktyki klinicznej i zwiększy ich pewność siebie w praktyce klinicznej poprzez poprawę umiejętności podejmowania decyzji klinicznych i stosowania.
Dlatego ważnym obszarem zainteresowań badań symulacyjnych jest możliwość przeniesienia wiedzy i umiejętności do praktyki pielęgniarskiej.
Badania planowane są w Laboratorium Symulowanych Pacjentów Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Süleymana Demirela.
Populacja badawcza będzie składać się ze studentek realizujących kurs Pielęgniarstwo Hem 327 Women's Health and Diseases Nursing w semestrze zimowym roku akademickiego 2023-2024 (N: 179).
Studenci odbywają szkolenia w małych grupach liczących 30-40 osób w laboratorium umiejętności zawodowych.
Planowane jest badanie w sumie 80 studentów, 40 w grupie interwencyjnej i 40 w grupie kontrolnej.
Studenci zostaną przydzieleni do grup interwencyjnych i kontrolnych w drodze losowania.
Cała grupa interwencyjna i kontrolna przejdzie szkolenie teoretyczne z zakresu „Planowania rodziny”, które jest zawarte w kursie 327 Pielęgniarstwo w zakresie zdrowia i chorób kobiet.
Zajęcia prowadzone przez pracownika naukowo-badawczego metodą wykładu, pytań i odpowiedzi oraz dyskusji będą trwały trzy godziny.
Studenci biorący udział w badaniu w tygodniu, w którym odbywa się kurs teoretyczny, zostaną poproszeni o wypełnienie Formularza Charakterystyki Wprowadzającej oraz Formularza Informacyjnego Poradnictwa Planowania Rodziny.
W tym samym tygodniu uczniowie z grupy kontrolnej będą ćwiczyć umiejętności edukacji w zakresie planowania rodziny w laboratorium umiejętności zawodowych.
Na koniec aplikacji uczniowie wypełnią Formularz oceny umiejętności skutecznej komunikacji i Formularz oceny umiejętności edukacji w zakresie planowania rodziny.
Studenci w grupie interwencyjnej to; Będą uczestniczyć w standardowej edukacji pacjentów, która obejmuje scenariusz poradnictwa w zakresie planowania rodziny.
Przed spotkaniem ze standardowym pacjentem studenci otrzymają wstępne informacje.
Podczas standardowych przygotowań pacjenta; standardowi pacjenci zostaną poinformowani o scenariuszach.
Zapewnione zostanie standardowe ubranie oraz dodatkowe materiały, z których pacjenci będą korzystać podczas realizacji scenariusza.
Dołożymy wszelkich starań, aby osoby pełniące funkcję pacjentów standardowych brały wcześniej udział w innych badaniach jako pacjenci standardowi.
Następnie student zostanie zaprowadzony razem ze standardowym pacjentem do standardowej sali pacjenta w laboratorium szkoleniowym w zakresie symulacji klinicznej i w tym czasie zostanie wykonane nagranie wideo.
Standardowy pacjent będzie zachowywał się zgodnie z rolą pacjenta w scenariuszu zadanym mu przez badacza.
Nagranie aplikacji będzie monitorowane przez badacza i obserwatora w pokoju obserwacyjnym w standardowej sali pacjenta, a w celu oceny poziomu umiejętności studentów zostanie wypełniony Formularz oceny umiejętności skutecznej komunikacji i formularz oceny umiejętności edukacji w zakresie planowania rodziny.
Następnie w sali odpraw odbędzie się sesja podsumowująca, zgodnie z pytaniami podsumowującymi.
W międzyczasie uczniowie otrzymają informację zwrotną na temat swoich braków i wyników we wniosku.
Zadowolenie i pewność siebie uczniów w zakresie tej edukacji będą oceniane za pomocą Skali Satysfakcji i Pewności Siebie Uczniów w Uczeniu się.
Ocena danych zostanie przeprowadzona na komputerze z wykorzystaniem pakietu pakietu SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0.
W analizie danych zostaną wykorzystane rozkłady procentowe, średnia, odchylenie standardowe, test chi-kwadrat i test t w grupach zależnych.
Wyniki badań zostaną ocenione przy 95% przedziale ufności i poziomie istotności p<0,05.
Na przeprowadzenie badania uzyskano zgodę komisji etycznej od Przewodniczącego Komisji Etyki Uniwersytetu Süleymana Demirela oraz uzyskano zgodę prawną od Dziekanatu Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Süleymana Demirela, gdzie będą prowadzone badania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Çünür
-
Isparta, Çünür, Indyk, 32260
- Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Być studentem III roku pielęgniarstwa na Wydziale Nauk o Zdrowiu
• Wyrażenie zgody na udział w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Nieukończenie żadnego etapu studiów
- Prośba o wycofanie się z badania
- Wcześniej ukończyła kurs pielęgniarstwa położniczo-ginekologicznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Szkolenie klasyczne
W laboratorium umiejętności zawodowych uczniowie z grupy kontrolnej będą ćwiczyć umiejętności edukacji w zakresie planowania rodziny
|
Studenci z grupy edukacyjnej będą ćwiczyć umiejętności edukacji w zakresie planowania rodziny w laboratorium umiejętności zawodowych.
|
|
Inny: Standardowe wywiady z pacjentami
Studenci w standardowej grupie edukacyjnej dla pacjentów otrzymają standardową edukację dla pacjentów, obejmującą scenariusz poradnictwa w zakresie planowania rodziny.
|
Studenci w grupie standaryzowanej edukacji pacjentów przejdą szkolenie obejmujące scenariusz poradnictwa w zakresie planowania rodziny z pacjentami standaryzowanymi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Standardowa praktyka pacjenta ma wpływ na poziom satysfakcji studentów.
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
|
Skala zadowolenia i pewności uczniów w nauce
|
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbadano wpływ standaryzowanej praktyki pacjenta na pewność siebie uczniów
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
|
Formularz informacyjny dotyczący poradnictwa w zakresie planowania rodziny, formularz skutecznej komunikacji, formularz oceny umiejętności edukacyjnych w zakresie planowania rodziny
|
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
- Główny śledczy: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
5 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
5 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- u3mjm2ey
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nasz plan ma na celu zapewnienie przejrzystego udostępniania wyników badań i dostępności dla społeczności naukowej.
Dane poszczególnych uczestników będą chronione zgodnie ze standardami prywatności.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Szkolenie klasyczne
-
Università degli Studi di SassariZakończonyStwardnienie rozsiane | Zmęczenie | SłabośćWłochy
-
University of West AtticaRekrutacyjny
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
Northwestern UniversityRekrutacyjnyObturacyjny bezdech senny (OSA)Stany Zjednoczone
-
Ankara Etlik City HospitalRekrutacyjnyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego | Trening równowagi | Rehabilitacja pooperacyjna | Całkowite odzyskiwanie artroplastyki stawu kolanowegoIndyk
-
Karamanoğlu Mehmetbey UniversityZakończonyAdaptacja metaboliczna do treningu interwałowego o wysokiej intensywnościTurcja (Türkiye)
-
Ebru TekinZakończonyTrening neuroatletyczny | Piłkarze futbolu amerykańskiego | Trening ReaktywnyTurcja (Türkiye)
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Jeszcze nie rekrutacjaZaburzenie schizofrenii
-
Wuerzburg University HospitalRekrutacyjnyPolip okrężnicy | Gruczolak jelita grubegoNiemcy
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyMotoryczny zespół ryzyka poznawczego | Osoby w podeszłym wieku (osoby w wieku 65 lat lub starsze) | Pacjent geriatryczny | Eksergowanie | Ćwiczenia nerwowo-mięśnioweTurcja (Türkiye)