- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06499558
Обучение навыкам планирования семьи со стандартизированными пациентами»
10 июля 2024 г. обновлено: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University
Университет Сулеймана Демиреля
Исследование планируется провести в лаборатории моделирования пациентов медицинского факультета Университета Сулеймана Демиреля.
Контингент исследования будет состоять из студентов, проходящих курс сестринского дела по женскому здоровью и болезням Hem 327 в осеннем семестре 2023-2024 учебного года (N: 179).
Студенты проходят обучение в небольших группах по 30-40 человек в лаборатории профессиональных навыков.
Всего планируется обучить 80 студентов: 40 в интервенционной группе и 40 в контрольной группе.
Студенты будут распределены в группы вмешательства и контроля посредством лотереи.
Вся группа вмешательства и контрольная группа пройдут теоретическое обучение по теме «Планирование семьи», которое включено в курс 327 «Женское здоровье и болезни медсестер».
Курс, проводимый преподавателем-исследователем с использованием лекционных, вопросно-ответных и дискуссионных методов, продлится три часа.
Студентам, участвующим в исследовании в течение недели теоретического курса, будет предложено заполнить форму вводных характеристик и форму информации для консультирования по планированию семьи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основная цель сестринского образования; Обучить специалистов здравоохранения, которые могут сочетать теоретические знания с практикой, а также приобрели критическое мышление и навыки эффективного решения проблем.
Клиническая практика является одним из наиболее важных элементов обучения сестринскому делу.
Считается, что симуляционное обучение будет эффективным при подготовке студентов к клинической практике и повысит их уверенность в себе в клинической практике за счет улучшения их навыков принятия клинических решений и их применения.
Поэтому вопрос о том, можно ли перенести полученные знания и навыки в сестринскую практику, является важной областью интересов симуляционных исследований.
Исследование планируется провести в лаборатории моделирования пациентов медицинского факультета Университета Сулеймана Демиреля.
Контингент исследования будет состоять из студентов, проходящих курс сестринского дела по женскому здоровью и болезням Hem 327 в осеннем семестре 2023-2024 учебного года (N: 179).
Студенты проходят обучение в небольших группах по 30-40 человек в лаборатории профессиональных навыков.
Всего планируется обучить 80 студентов: 40 в интервенционной группе и 40 в контрольной группе.
Студенты будут распределены в группы вмешательства и контроля посредством лотереи.
Вся группа вмешательства и контрольная группа пройдут теоретическое обучение по теме «Планирование семьи», которое включено в курс 327 «Женское здоровье и болезни медсестер».
Курс, проводимый преподавателем-исследователем с использованием лекционных, вопросно-ответных и дискуссионных методов, продлится три часа.
Студентам, участвующим в исследовании в течение недели теоретического курса, будет предложено заполнить форму вводных характеристик и форму информации для консультирования по планированию семьи.
На той же неделе учащиеся контрольной группы будут практиковать навыки планирования семьи в лаборатории профессиональных навыков.
В конце заявления учащиеся заполняют Форму оценки навыков эффективного общения и Форму оценки навыков обучения планированию семьи.
Студенты в группе вмешательства; Они будут участвовать в стандартном обучении пациентов, которое включает сценарий консультирования по планированию семьи.
Студентам будет предоставлена предварительная информация перед встречей со стандартным пациентом.
Во время стандартной подготовки пациента; стандартные пациенты будут проинформированы о сценариях.
Будет предоставлена стандартная одежда и дополнительные материалы, которые пациенты будут использовать при выполнении сценария.
Будут приняты меры для обеспечения того, чтобы лица, выступающие в качестве стандартных пациентов, ранее принимали участие в других исследованиях в качестве стандартных пациентов.
Затем студента соберут вместе со стандартным пациентом в стандартной палате учебной лаборатории клинического моделирования, и в это время будет сделана видеозапись.
Стандартный пациент будет вести себя в соответствии с ролью пациента в сценарии, заданном ему исследователем.
Запись заявки будет контролироваться исследователем и наблюдателем в комнате наблюдения в стандартной палате пациента, а для оценки уровня навыков учащихся будут заполнены Форма оценки навыков эффективного общения и Форма оценки навыков обучения планированию семьи.
Затем в комнате для подведения итогов будет проведен разбор полетов в соответствии с вопросами для подведения итогов.
Тем временем учащимся будут предоставлены отзывы об их недостатках и успеваемости в приложении.
Удовлетворенность и уверенность студентов в этом образовании будут оцениваться с помощью шкалы удовлетворенности и уверенности студентов в обучении.
Оценка данных будет производиться на компьютере с использованием пакетной программы SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0.
При анализе данных будут использоваться процентные распределения, среднее значение, стандартное отклонение, критерий хи-квадрат и t-критерий в зависимых группах.
Результаты исследования будут оцениваться с доверительным интервалом 95% и уровнем значимости p<0,05.
Для проведения исследования было получено одобрение комитета по этике от президента комитета по этике Университета Сулеймана Демиреля, а также юридическое разрешение декана медицинского факультета Университета Сулеймана Демиреля, где будет проводиться исследование.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Çünür
-
Isparta, Çünür, Турция, 32260
- Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Быть студентом третьего курса факультета медицинских наук.
• Дать согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Не завершен ни один этап исследования
- Запрос на выход из исследования
- Ранее прошла курсы сестринского дела в акушерстве и гинекологии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Классическое обучение
В лаборатории профессиональных навыков студенты контрольной группы отработают навыки обучения планированию семьи.
|
Студенты образовательной группы будут практиковать навыки обучения планированию семьи в лаборатории профессиональных навыков.
|
|
Другой: Стандартные интервью с пациентами
Студенты в группе стандартного обучения пациентов получат стандартное обучение пациентов, включая сценарий консультирования по планированию семьи.
|
Студенты группы стандартизированного обучения пациентов пройдут обучение, включающее сценарий консультирования по планированию семьи со стандартизированными пациентами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стандартная практика пациентов влияет на уровень удовлетворенности студентов.
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
|
Шкала удовлетворенности и уверенности студентов в обучении
|
после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследовано влияние стандартизированной терпеливой практики на уверенность студентов в себе.
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
|
Форма информации для консультирования по планированию семьи, Форма эффективной коммуникации, Форма оценки навыков обучения планированию семьи
|
после завершения обучения, в среднем 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
- Главный следователь: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- u3mjm2ey
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Наш план направлен на обеспечение прозрачного обмена результатами исследований и доступности для научного сообщества.
Данные отдельных участников будут защищены в соответствии со стандартами конфиденциальности.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .