- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06499558
Vermittlung von Fähigkeiten zur Familienplanung mit standardisierten Patienten“
10. Juli 2024 aktualisiert von: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University
Süleyman-Demirel-Universität
Die Forschung soll im Simulationspatientenlabor der Medizinischen Fakultät der Süleyman-Demirel-Universität durchgeführt werden.
Die Grundgesamtheit der Forschung wird aus Studierenden bestehen, die im Herbstsemester des Studienjahres 2023–2024 den Hem 327-Kurs „Women's Health and Diseases Nursing“ belegen (N: 179).
Die Ausbildung der Studierenden erfolgt in Kleingruppen von 30-40 Personen im Berufskompetenzlabor.
Es ist geplant, mit insgesamt 80 Studierenden zu studieren, 40 in der Interventionsgruppe und 40 in der Kontrollgruppe.
Die Einteilung der Studierenden in Interventions- und Kontrollgruppen erfolgt per Losverfahren.
Die gesamte Interventions- und Kontrollgruppe erhält eine theoretische Ausbildung zum Thema „Familienplanung“, die im 327 Women's Health and Diseases Nursing-Kurs enthalten ist.
Der Kurs, der vom Mitglied der Forschungsfakultät unter Verwendung von Vorlesungs-, Frage-Antwort- und Diskussionsmethoden durchgeführt wird, dauert drei Stunden.
Studierende, die während der Woche des Theoriekurses an der Studie teilnehmen, werden gebeten, das Formular „Einführende Merkmale“ und das Informationsformular „Familienplanungsberatung“ auszufüllen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Hauptzweck der Krankenpflegeausbildung ist; Ausbildung von Fachkräften im Gesundheitswesen, die theoretisches Wissen mit der Praxis verbinden können und über kritisches Denken und effektive Fähigkeiten zur Problemlösung verfügen.
Die klinische Praxis ist eines der wichtigsten Elemente der Pflegelehre.
Man geht davon aus, dass das Simulationstraining die Studierenden effektiv auf die klinische Praxis vorbereitet und ihr Selbstvertrauen in die klinische Praxis stärkt, indem es ihre klinischen Entscheidungs- und Anwendungsfähigkeiten verbessert.
Daher ist die Frage, ob Wissens- und Kompetenzgewinne auf die Pflegepraxis übertragen werden können, ein wichtiges Interessengebiet der Simulationsforschung.
Die Forschung soll im Simulationspatientenlabor der Medizinischen Fakultät der Süleyman-Demirel-Universität durchgeführt werden.
Die Grundgesamtheit der Forschung wird aus Studierenden bestehen, die im Herbstsemester des Studienjahres 2023–2024 den Hem 327-Kurs „Women's Health and Diseases Nursing“ belegen (N: 179).
Die Ausbildung der Studierenden erfolgt in Kleingruppen von 30-40 Personen im Berufskompetenzlabor.
Es ist geplant, mit insgesamt 80 Studierenden zu studieren, 40 in der Interventionsgruppe und 40 in der Kontrollgruppe.
Die Einteilung der Studierenden in Interventions- und Kontrollgruppen erfolgt per Losverfahren.
Die gesamte Interventions- und Kontrollgruppe erhält eine theoretische Ausbildung zum Thema „Familienplanung“, die im 327 Women's Health and Diseases Nursing-Kurs enthalten ist.
Der Kurs, der vom Mitglied der Forschungsfakultät unter Verwendung von Vorlesungs-, Frage-Antwort- und Diskussionsmethoden durchgeführt wird, dauert drei Stunden.
Studierende, die während der Woche des Theoriekurses an der Studie teilnehmen, werden gebeten, das Formular „Einführende Merkmale“ und das Informationsformular „Familienplanungsberatung“ auszufüllen.
In derselben Woche üben die Schüler der Kontrollgruppe im Berufsbildungslabor die Fähigkeiten zur Familienplanungserziehung.
Am Ende der Bewerbung füllen die Studierenden das Formular zur Bewertung effektiver Kommunikationsfähigkeiten und das Formular zur Bewertung der Bildungsfähigkeiten zur Familienplanung aus.
Studierende in der Interventionsgruppe sind; Sie nehmen an der Standard-Patientenaufklärung teil, die ein Beratungsszenario zur Familienplanung umfasst.
Die Studierenden erhalten vorläufige Informationen, bevor sie mit einem Standardpatienten in Kontakt kommen.
Während der Standardvorbereitung des Patienten; Standardpatienten werden über die Szenarien informiert.
Standardkleidung und zusätzliche Materialien, die die Patienten bei der Durchführung des Szenarios verwenden, werden bereitgestellt.
Es wird darauf geachtet, dass Personen, die als Standardpatienten fungieren, zuvor als Standardpatienten an anderen Studien teilgenommen haben.
Anschließend wird der Student mit dem Standardpatienten im Standardpatientenzimmer des klinischen Simulationstrainingslabors zusammengebracht und zu diesem Zeitpunkt eine Videoaufzeichnung erstellt.
Der Standardpatient verhält sich entsprechend der Patientenrolle in dem ihm vom Forscher vorgegebenen Szenario.
Die Antragsaufzeichnung wird vom Forscher und dem Beobachter im Beobachtungsraum im Standardpatientenzimmer überwacht und das Formular zur Bewertung effektiver Kommunikationsfähigkeiten und das Formular zur Bewertung der Bildungsfähigkeiten zur Familienplanung werden ausgefüllt, um das Fähigkeitsniveau der Schüler zu bewerten.
Anschließend findet im Nachbesprechungsraum eine Nachbesprechungssitzung entsprechend den Nachbesprechungsfragen statt.
In der Zwischenzeit erhalten die Studierenden eine Rückmeldung zu ihren Mängeln und Leistungen in der Bewerbung.
Die Zufriedenheit und das Selbstvertrauen der Schüler in Bezug auf diese Ausbildung werden anhand der Skala für Schülerzufriedenheit und Selbstvertrauen beim Lernen bewertet.
Die Auswertung der Daten erfolgt am Computer mit dem Paketprogramm SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0.
Bei der Datenanalyse werden Prozentverteilungen, Mittelwert, Standardabweichung, Chi-Quadrat-Test und T-Test in abhängigen Gruppen verwendet.
Forschungsergebnisse werden mit einem Konfidenzintervall von 95 % und einem Signifikanzniveau von p<0,05 ausgewertet.
Zur Durchführung der Forschung wurde die Genehmigung der Ethikkommission vom Vorsitz der Ethikkommission der Süleyman Demirel-Universität und die rechtliche Genehmigung vom Dekanat der medizinischen Fakultät der Süleyman Demirel-Universität eingeholt, wo die Forschung durchgeführt werden soll.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Çünür
-
Isparta, Çünür, Truthahn, 32260
- Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krankenpflegestudentin im dritten Jahr an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften zu sein
• Zustimmung zur Teilnahme an der Forschung.
Ausschlusskriterien:
- Kein Abschluss einer Phase des Studiums
- Antrag auf Rücktritt vom Studium
- Zuvor habe ich den Kurs „Geburtshilfe und Gynäkologie-Pflege“ absolviert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Klassische Ausbildung
Im Labor für berufliche Fähigkeiten üben die Schüler der Kontrollgruppe pädagogische Fähigkeiten zur Familienplanung
|
Die Schüler der Bildungsgruppe üben im Labor für berufliche Fertigkeiten pädagogische Fähigkeiten zur Familienplanung.
|
|
Sonstiges: Standard-Patienteninterviews
Schüler der Standard-Patientenschulungsgruppe erhalten eine Standard-Patientenschulung, einschließlich eines Beratungsszenarios zur Familienplanung.
|
Studierende der Gruppe zur standardisierten Patientenaufklärung erhalten eine Schulung, die ein Beratungsszenario zur Familienplanung mit standardisierten Patienten umfasst.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Standardpraxis der Patienten hat Einfluss auf die Zufriedenheit der Studierenden.
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 6 Monate
|
Skala zur Zufriedenheit und zum Selbstvertrauen der Schüler beim Lernen
|
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Es wurde die Auswirkung standardisierter Patientenpraxis auf das Selbstvertrauen der Studierenden untersucht
Zeitfenster: bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 6 Monate
|
Informationsformular zur Familienplanungsberatung, Formular zur effektiven Kommunikation, Formular zur Bewertung der Bildungskompetenzen zur Familienplanung
|
bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
- Hauptermittler: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- u3mjm2ey
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Unser Plan zielt darauf ab, den transparenten Austausch von Forschungsergebnissen und die Zugänglichkeit für die wissenschaftliche Gemeinschaft sicherzustellen.
Die Daten der einzelnen Teilnehmer werden gemäß den Datenschutzstandards geschützt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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