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Enseigner les compétences en planification familiale avec des patients standardisés »

10 juillet 2024 mis à jour par: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University

Université Suleyman Demirel

Il est prévu que la recherche soit menée dans le laboratoire de simulation de patients de la faculté de médecine de l'université Süleyman Demirel. La population de la recherche sera composée d'étudiants suivant le cours Hem 327 Women's Health and Diseases Nursing au semestre d'automne de l'année universitaire 2023-2024 (N : 179). Les étudiants reçoivent une formation en petits groupes de 30 à 40 personnes dans le laboratoire de compétences professionnelles. Il est prévu d'étudier avec un total de 80 étudiants, 40 dans le groupe d'intervention et 40 dans le groupe témoin. Les étudiants seront affectés à des groupes d'intervention et de contrôle par loterie. L'ensemble du groupe d'intervention et de contrôle recevra une formation théorique sur la « planification familiale », qui est incluse dans le cours 327 sur la santé et les maladies des femmes. Le cours, dispensé par l'enseignant-chercheur selon des méthodes magistral, questions-réponses et discussion, durera trois heures. Les étudiants participant à l'étude pendant la semaine du cours théorique seront invités à remplir le formulaire de caractéristiques introductives et le formulaire d'informations sur les conseils en planification familiale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif principal de la formation infirmière est : Former des professionnels de la santé capables de combiner connaissances théoriques et pratiques et qui ont acquis un esprit critique et des compétences efficaces en résolution de problèmes. La pratique clinique est l’un des éléments les plus importants de l’enseignement infirmier. On pense que la formation par simulation sera efficace pour préparer les étudiants à la pratique clinique et augmentera leur confiance en soi dans la pratique clinique en améliorant leurs compétences en matière de prise de décision clinique et d'application. Par conséquent, la question de savoir si les connaissances et les compétences acquises peuvent être transférées à la pratique infirmière constitue un domaine d’intérêt important dans la recherche sur la simulation. Il est prévu que la recherche soit menée dans le laboratoire de simulation de patients de la faculté de médecine de l'université Süleyman Demirel. La population de la recherche sera composée d'étudiants suivant le cours Hem 327 Women's Health and Diseases Nursing au semestre d'automne de l'année universitaire 2023-2024 (N : 179). Les étudiants reçoivent une formation en petits groupes de 30 à 40 personnes dans le laboratoire de compétences professionnelles. Il est prévu d'étudier avec un total de 80 étudiants, 40 dans le groupe d'intervention et 40 dans le groupe témoin. Les étudiants seront affectés à des groupes d'intervention et de contrôle par loterie. L'ensemble du groupe d'intervention et de contrôle recevra une formation théorique sur la « planification familiale », qui est incluse dans le cours 327 sur la santé et les maladies des femmes. Le cours, dispensé par l'enseignant-chercheur selon des méthodes magistral, questions-réponses et discussion, durera trois heures. Les étudiants participant à l'étude pendant la semaine du cours théorique seront invités à remplir le formulaire de caractéristiques introductives et le formulaire d'informations sur les conseils en planification familiale. Au cours de la même semaine, les étudiants du groupe témoin mettront en pratique les compétences pédagogiques en matière de planification familiale dans le laboratoire de compétences professionnelles. À la fin de la candidature, les étudiants rempliront le formulaire d'évaluation des compétences en communication efficace et le formulaire d'évaluation des compétences en éducation à la planification familiale. Les étudiants du groupe d'intervention sont : Ils participeront à l'éducation standard des patients qui comprend un scénario de conseil en planification familiale. Les étudiants recevront des informations préliminaires avant de rencontrer un patient standard. Pendant les préparations standard du patient ; les patients standards seront informés des scénarios. Des vêtements standard et du matériel supplémentaire que les patients utiliseront lors de l'exécution du scénario seront fournis. Des précautions seront prises pour garantir que les personnes servant de patients standards ont déjà participé à d'autres études en tant que patients standards. Ensuite, l'étudiant sera réuni avec le patient standard dans la chambre patient standard du laboratoire de formation en simulation clinique et un enregistrement vidéo sera réalisé à ce moment. Le patient standard se comportera conformément au rôle du patient dans le scénario qui lui sera donné par le chercheur. L'enregistrement de la candidature sera surveillé par le chercheur et l'observateur dans la salle d'observation de la chambre de patient standard, et le formulaire d'évaluation des compétences en communication efficace et le formulaire d'évaluation des compétences en éducation à la planification familiale seront remplis pour évaluer les niveaux de compétence des étudiants. Ensuite, une séance de débriefing aura lieu dans la salle de débriefing, en lien avec les questions du débriefing. Pendant ce temps, les étudiants recevront des commentaires sur leurs lacunes et leurs performances dans l'application. La satisfaction et la confiance en soi des étudiants à l'égard de cette éducation seront évaluées à l'aide de l'échelle de satisfaction et de confiance en soi des étudiants dans l'apprentissage. L'évaluation des données se fera sur un ordinateur à l'aide du programme SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0. Dans l'analyse des données, les distributions en pourcentage, la moyenne, l'écart type, le test du chi carré et le test t dans les groupes dépendants seront utilisés. Les résultats de la recherche seront évalués à un intervalle de confiance de 95 % et un niveau de signification de p<0,05. Afin de mener la recherche, l'approbation du comité d'éthique a été obtenue auprès de la présidence du comité d'éthique de l'université Süleyman Demirel et l'autorisation légale a été obtenue du bureau du doyen de la faculté de médecine de l'université Süleyman Demirel, où la recherche sera menée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Çünür
      • Isparta, Çünür, Turquie, 32260
        • Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

- Être étudiante en troisième année d'infirmière à la Faculté des sciences de la santé

• Consentir à participer à la recherche.

Critère d'exclusion:

  • Ne terminer aucune étape de l’étude
  • Demander le retrait de l'étude
  • Ayant déjà suivi le cours de soins infirmiers en obstétrique et gynécologie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Formation Classique
Dans le laboratoire de compétences professionnelles, les étudiants du groupe témoin mettront en pratique leurs compétences en matière d'éducation à la planification familiale.
Les étudiants du groupe éducatif mettront en pratique leurs compétences pédagogiques en matière de planification familiale dans le laboratoire de compétences professionnelles.
Autre: Entretiens standards avec les patients
Les étudiants du groupe d'éducation standard des patients recevront une éducation standard des patients, y compris un scénario de conseil en planification familiale.
Les étudiants du groupe d'éducation standardisée des patients recevront une formation impliquant un scénario de conseil en planification familiale avec des patients standardisés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La pratique standard des patients a un impact sur le niveau de satisfaction des étudiants.
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
Échelle de satisfaction et de confiance des étudiants dans l’apprentissage
jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet de la pratique standardisée des patients sur la confiance en soi des étudiants a été étudié
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
Formulaire d'information sur les conseils en planification familiale, formulaire de communication efficace, formulaire d'évaluation des compétences en matière d'éducation en planification familiale
jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
  • Chercheur principal: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2024

Première publication (Réel)

12 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • u3mjm2ey

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Notre plan vise à assurer un partage transparent des résultats de recherche et une accessibilité à la communauté scientifique. Les données individuelles des participants seront protégées conformément aux normes de confidentialité.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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