Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lære ferdigheter i familieplanlegging med standardiserte pasienter"

10. juli 2024 oppdatert av: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University

Suleyman Demirel University

Forskningen er planlagt utført i Simulated Patient Laboratory ved Süleyman Demirel University Faculty of Medicine. Populasjonen av forskningen vil bestå av studenter som tar Hem 327 Kvinners helse og sykdommer sykepleiekurs i høstsemesteret studieåret 2023-2024 (N: 179). Studentene får opplæring i små grupper på 30-40 personer i profesjonslaboratoriet. Det er planlagt å studere med totalt 80 studenter, 40 i intervensjonsgruppen og 40 i kontrollgruppen. Studentene vil bli tildelt intervensjons- og kontrollgrupper ved loddtrekning. Hele intervensjons- og kontrollgruppen vil få teoretisk opplæring om «Familieplanlegging», som inngår i 327 Kvinners helse og sykdommer sykepleiekurs. Kurset, gjennomført av forskningsfakultetets medlem ved bruk av forelesning, spørsmål-svar og diskusjonsmetoder, vil vare i tre timer. Studenter som deltar i studiet i løpet av uken av det teoretiske kurset, vil bli bedt om å fylle ut skjemaet for introduksjonskjennetegn og informasjonsskjemaet for familieplanleggingsrådgivning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hovedformålet med sykepleierutdanningen er; Å utdanne helsepersonell som kan kombinere teoretisk kunnskap med praksis, og som har tilegnet seg kritisk tenkning og effektive problemløsningsevner. Klinisk praksis er et av de viktigste elementene i sykepleieundervisningen. Det antas at simuleringstrening vil være effektiv for å forberede studentene til klinisk praksis og vil øke deres selvtillit i klinisk praksis ved å forbedre deres kliniske beslutningstaking og søknadsferdigheter. Derfor er om kunnskaps- og ferdighetsgevinster kan overføres til sykepleierpraksis et viktig interesseområde innen simuleringsforskning. Forskningen er planlagt utført i Simulated Patient Laboratory ved Süleyman Demirel University Faculty of Medicine. Populasjonen av forskningen vil bestå av studenter som tar Hem 327 Kvinners helse og sykdommer sykepleiekurs i høstsemesteret studieåret 2023-2024 (N: 179). Studentene får opplæring i små grupper på 30-40 personer i profesjonslaboratoriet. Det er planlagt å studere med totalt 80 studenter, 40 i intervensjonsgruppen og 40 i kontrollgruppen. Studentene vil bli tildelt intervensjons- og kontrollgrupper ved loddtrekning. Hele intervensjons- og kontrollgruppen vil få teoretisk opplæring om «Familieplanlegging», som inngår i 327 Kvinners helse og sykdommer sykepleiekurs. Kurset, gjennomført av forskningsfakultetets medlem ved bruk av forelesning, spørsmål-svar og diskusjonsmetoder, vil vare i tre timer. Studenter som deltar i studiet i løpet av uken av det teoretiske kurset, vil bli bedt om å fylle ut skjemaet for introduksjonskjennetegn og informasjonsskjemaet for familieplanleggingsrådgivning. Samme uke skal elevene i kontrollgruppen øve seg på familieplanleggingsutdanning i yrkeskompetanselaboratoriet. På slutten av søknaden vil studentene fylle ut evalueringsskjemaet for effektive kommunikasjonsferdigheter og evalueringsskjemaet for familieplanleggingsutdanning. Elever i intervensjonsgruppen er; De vil delta i standard pasientopplæring som inkluderer et familieplanleggingsscenario. Studentene vil få foreløpig informasjon før de møter en standardpasient. Under standard pasientforberedelser; standardpasienter vil bli informert om scenariene. Standardklær og tilleggsmaterialer som pasienter skal bruke mens de utfører scenariet, vil bli gitt. Det vil bli tatt hensyn til at individer som fungerer som standardpasienter tidligere har deltatt i andre studier som standardpasienter. Deretter vil studenten bli brakt sammen med standardpasienten på standard pasientrom i det kliniske simuleringsopplæringslaboratoriet og et videoopptak vil bli tatt på dette tidspunktet. Standardpasienten vil oppføre seg i samsvar med pasientrollen i scenariet gitt til ham av forskeren. Søknadsregistreringen vil bli overvåket av forskeren og observatøren i observasjonsrommet i standard pasientrom, og Evalueringsskjemaet for effektive kommunikasjonsferdigheter og familieplanleggingsutdanningsskjemaet for ferdighetsvurdering vil bli fylt ut for å evaluere ferdighetsnivåene til studentene. Deretter vil det bli holdt en debriefing-sesjon i debriefingsrommet, i tråd med debriefingsspørsmålene. I mellomtiden vil studentene få tilbakemelding på sine mangler og ytelse i søknaden. Studentenes tilfredshet og selvtillit overfor denne utdanningen vil bli evaluert med Studenttilfredshets- og selvtillitskalaen i læring. Evalueringen av dataene vil bli gjort på en datamaskin ved bruk av SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0-pakkeprogrammet. I analysen av data vil prosentfordelinger, gjennomsnitt, standardavvik, kjikvadrattest og t-test i avhengige grupper bli brukt. Forskningsfunn vil bli evaluert med et 95 % konfidensintervall og et signifikansnivå på p<0,05. For å gjennomføre forskningen ble godkjenning av etikkkomiteen innhentet fra presidentskapet for etikkkomiteen ved Süleyman Demirel University, og juridisk tillatelse ble innhentet fra dekankontoret ved Süleyman Demirel University Faculty of Medicine, hvor forskningen vil bli utført.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Çünür
      • Isparta, Çünür, Tyrkia, 32260
        • Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

– Å være tredjeårs sykepleierstudent ved Det helsevitenskapelige fakultet

• Å samtykke til å delta i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Fullfører ikke noen fase av studien
  • Ber om å trekke seg fra studien
  • Har tidligere tatt Obstetrikk og gynekologisk sykepleiekurs

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Klassisk trening
I profesjonslaboratoriet vil studentene i kontrollgruppen øve på utdanningsferdigheter i familieplanlegging
Studenter i utdanningsgruppen skal øve på utdanningsferdigheter i familieplanlegging i faglaboratoriet.
Annen: Standard pasientintervjuer
Studenter i standard pasientopplæringsgruppen vil motta standard pasientopplæring inkludert et familieplanleggingsveiledningsscenario.
Studenter i den standardiserte pasientopplæringsgruppen vil få opplæring som involverer et familieplanleggingsveiledningsscenario med standardiserte pasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Standard pasientpraksis har innvirkning på studentenes tilfredshetsnivå.
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 mnd
Studenttilfredshet og selvtillitskala i læring
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 mnd

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av standardisert pasientpraksis på studentenes selvtillit er undersøkt
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 mnd
Informasjonsskjema for familieplanleggingsrådgivning, skjema for effektiv kommunikasjon, skjema for vurdering av ferdigheter i familieplanlegging
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 mnd

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
  • Hovedetterforsker: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

5. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

5. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

12. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • u3mjm2ey

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Vår plan tar sikte på å sikre transparent deling av forskningsresultater og tilgjengelighet for det vitenskapelige samfunnet. Individuelle deltakerdata vil bli ivaretatt i samsvar med personvernstandarder.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere