Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undervisning i familieplanlægningsfærdigheder med standardiserede patienter"

10. juli 2024 opdateret af: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University

Suleyman Demirel Universitet

Forskningen er planlagt til at blive udført i Simulated Patient Laboratory ved Süleyman Demirel University Faculty of Medicine. Forskningspopulationen vil bestå af studerende, der tager Hem 327 Women's Health and Diseases Nursing-kurset i efterårssemesteret af det akademiske år 2023-2024 (N: 179). Eleverne får undervisning i små grupper på 30-40 personer i faglaboratoriet. Det er planlagt at studere med i alt 80 elever, 40 i interventionsgruppen og 40 i kontrolgruppen. Studerende vil blive tildelt interventions- og kontrolgrupper ved lodtrækning. Hele interventions- og kontrolgruppen vil modtage teoretisk undervisning om "Familieplanlægning", som indgår i 327 Kvinders Sundhed og Sygeplejerske forløb. Kurset, som gennemføres af forskningsfakultetets medlem ved hjælp af forelæsning, spørgsmål-svar og diskussionsmetoder, varer tre timer. Studerende, der deltager i undersøgelsen i løbet af ugen af ​​det teoretiske kursus, vil blive bedt om at udfylde formularen til introduktionskarakteristika og informationsformularen til familieplanlægningsrådgivning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet med sygeplejerskeuddannelsen er; At uddanne sundhedspersonale, der kan kombinere teoretisk viden med praksis, og som har tilegnet sig kritisk tænkning og effektive problemløsningsevner. Klinisk praksis er et af de vigtigste elementer i sygeplejerskeundervisningen. Det menes, at simulationstræning vil være effektiv til at forberede studerende til klinisk praksis og vil øge deres selvtillid i klinisk praksis ved at forbedre deres kliniske beslutningstagning og anvendelsesfærdigheder. Om viden og færdighedsgevinster kan overføres til sygeplejepraksis er derfor et vigtigt interesseområde i simuleringsforskning. Forskningen er planlagt til at blive udført i Simulated Patient Laboratory ved Süleyman Demirel University Faculty of Medicine. Forskningspopulationen vil bestå af studerende, der tager Hem 327 Women's Health and Diseases Nursing-kurset i efterårssemesteret af det akademiske år 2023-2024 (N: 179). Eleverne får undervisning i små grupper på 30-40 personer i faglaboratoriet. Det er planlagt at studere med i alt 80 elever, 40 i interventionsgruppen og 40 i kontrolgruppen. Studerende vil blive tildelt interventions- og kontrolgrupper ved lodtrækning. Hele interventions- og kontrolgruppen vil modtage teoretisk undervisning om "Familieplanlægning", som indgår i 327 Kvinders Sundhed og Sygeplejerske forløb. Kurset, som gennemføres af forskningsfakultetets medlem ved hjælp af forelæsning, spørgsmål-svar og diskussionsmetoder, varer tre timer. Studerende, der deltager i undersøgelsen i løbet af ugen af ​​det teoretiske kursus, vil blive bedt om at udfylde formularen til introduktionskarakteristika og informationsformularen til familieplanlægningsrådgivning. I samme uge vil eleverne i kontrolgruppen øve sig i familieplanlægningsuddannelsesfærdigheder i det faglige færdighedslaboratorium. I slutningen af ​​ansøgningen udfylder eleverne evalueringsskemaet for effektive kommunikationsfærdigheder og evalueringsskemaet for familieplanlægningsuddannelsesfærdigheder. Elever i interventionsgruppen er; De vil deltage i standard patientuddannelse, der inkluderer et familieplanlægningsrådgivningsscenarie. Studerende vil få foreløbig information, før de møder en standardpatient. Under standard patientforberedelser; standardpatienter vil blive informeret om scenarierne. Standardtøj og yderligere materialer, som patienterne vil bruge, mens de udfører scenariet, vil blive leveret. Der vil blive sørget for, at personer, der fungerer som standardpatienter, tidligere har deltaget i andre undersøgelser som standardpatienter. Derefter vil den studerende blive bragt sammen med standardpatienten i standardpatientværelset i det kliniske simulationstræningslaboratorium, og der vil blive taget en videooptagelse på dette tidspunkt. Standardpatienten vil opføre sig i overensstemmelse med patientrollen i det scenarie, som forskeren har givet ham. Ansøgningsregistreringen vil blive overvåget af forskeren og observatøren i observationsrummet i standardpatientværelset, og Evalueringsformularen for effektive kommunikationsfærdigheder og Evalueringsformularen til familieplanlægningsuddannelsesfærdigheder vil blive udfyldt for at evaluere de studerendes færdighedsniveauer. Derefter vil der blive afholdt en debriefing-session i debriefingsrummet, i tråd med debriefingsspørgsmålene. I mellemtiden vil eleverne få feedback på deres mangler og ydeevne i applikationen. Studerendes tilfredshed og selvtillid til denne uddannelse vil blive evalueret med Elevtilfredshed og Selvtillid Skalaen i læring. Evalueringen af ​​dataene vil blive foretaget på en computer ved hjælp af SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0-pakkeprogrammet. I analysen af ​​data vil procentfordelinger, middelværdi, standardafvigelse, chi-kvadrattest og t-test i afhængige grupper blive brugt. Forskningsresultater vil blive evalueret med et 95 % konfidensinterval og et signifikansniveau på p<0,05. For at udføre forskningen blev der indhentet godkendelse af etisk udvalg fra formandskabet for Süleyman Demirel Universitys etiske udvalg, og der blev indhentet juridisk tilladelse fra dekanatet for Süleyman Demirel University Faculty of Medicine, hvor forskningen vil blive udført.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Çünür
      • Isparta, Çünür, Kalkun, 32260
        • Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- At være sygeplejerskestuderende på tredje år på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet

• At give samtykke til at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke at fuldføre nogen fase af undersøgelsen
  • Anmoder om at trække sig fra undersøgelsen
  • Har tidligere taget Obstetrik og Gynækologisk Sygeplejekursus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Klassisk træning
I laboratoriet for faglige færdigheder vil eleverne i kontrolgruppen øve sig i familieplanlægning
Studerende i uddannelsesgruppen vil øve sig i familieplanlægningsuddannelsesfærdigheder i det faglige færdighedslaboratorium.
Andet: Standard patientinterview
Studerende i standard patientuddannelsesgruppen vil modtage standard patientuddannelse inklusive et familieplanlægningsrådgivningsscenarie.
Studerende i den standardiserede patientuddannelsesgruppe vil modtage træning, der involverer et familieplanlægningsrådgivningsscenarie med standardiserede patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Standard patientpraksis har indflydelse på elevernes tilfredshedsniveau.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Elevtilfredshed og selvtillid skala i læring
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​standardiseret patientpraksis på elevernes selvtillid er undersøgt
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Informationsskema til familieplanlægningsrådgivning, effektiv kommunikationsformular, formular til vurdering af færdigheder i familieplanlægning
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
  • Ledende efterforsker: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

5. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

12. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • u3mjm2ey

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vores plan har til formål at sikre gennemsigtig deling af forskningsresultater og tilgængelighed for det videnskabelige samfund. Individuelle deltagerdata vil blive beskyttet i overensstemmelse med privatlivsstandarder.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelsesmæssige problemer

Kliniske forsøg med Klassisk træning

Abonner