- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06499558
Undervisning i familieplanlægningsfærdigheder med standardiserede patienter"
10. juli 2024 opdateret af: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University
Suleyman Demirel Universitet
Forskningen er planlagt til at blive udført i Simulated Patient Laboratory ved Süleyman Demirel University Faculty of Medicine.
Forskningspopulationen vil bestå af studerende, der tager Hem 327 Women's Health and Diseases Nursing-kurset i efterårssemesteret af det akademiske år 2023-2024 (N: 179).
Eleverne får undervisning i små grupper på 30-40 personer i faglaboratoriet.
Det er planlagt at studere med i alt 80 elever, 40 i interventionsgruppen og 40 i kontrolgruppen.
Studerende vil blive tildelt interventions- og kontrolgrupper ved lodtrækning.
Hele interventions- og kontrolgruppen vil modtage teoretisk undervisning om "Familieplanlægning", som indgår i 327 Kvinders Sundhed og Sygeplejerske forløb.
Kurset, som gennemføres af forskningsfakultetets medlem ved hjælp af forelæsning, spørgsmål-svar og diskussionsmetoder, varer tre timer.
Studerende, der deltager i undersøgelsen i løbet af ugen af det teoretiske kursus, vil blive bedt om at udfylde formularen til introduktionskarakteristika og informationsformularen til familieplanlægningsrådgivning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hovedformålet med sygeplejerskeuddannelsen er; At uddanne sundhedspersonale, der kan kombinere teoretisk viden med praksis, og som har tilegnet sig kritisk tænkning og effektive problemløsningsevner.
Klinisk praksis er et af de vigtigste elementer i sygeplejerskeundervisningen.
Det menes, at simulationstræning vil være effektiv til at forberede studerende til klinisk praksis og vil øge deres selvtillid i klinisk praksis ved at forbedre deres kliniske beslutningstagning og anvendelsesfærdigheder.
Om viden og færdighedsgevinster kan overføres til sygeplejepraksis er derfor et vigtigt interesseområde i simuleringsforskning.
Forskningen er planlagt til at blive udført i Simulated Patient Laboratory ved Süleyman Demirel University Faculty of Medicine.
Forskningspopulationen vil bestå af studerende, der tager Hem 327 Women's Health and Diseases Nursing-kurset i efterårssemesteret af det akademiske år 2023-2024 (N: 179).
Eleverne får undervisning i små grupper på 30-40 personer i faglaboratoriet.
Det er planlagt at studere med i alt 80 elever, 40 i interventionsgruppen og 40 i kontrolgruppen.
Studerende vil blive tildelt interventions- og kontrolgrupper ved lodtrækning.
Hele interventions- og kontrolgruppen vil modtage teoretisk undervisning om "Familieplanlægning", som indgår i 327 Kvinders Sundhed og Sygeplejerske forløb.
Kurset, som gennemføres af forskningsfakultetets medlem ved hjælp af forelæsning, spørgsmål-svar og diskussionsmetoder, varer tre timer.
Studerende, der deltager i undersøgelsen i løbet af ugen af det teoretiske kursus, vil blive bedt om at udfylde formularen til introduktionskarakteristika og informationsformularen til familieplanlægningsrådgivning.
I samme uge vil eleverne i kontrolgruppen øve sig i familieplanlægningsuddannelsesfærdigheder i det faglige færdighedslaboratorium.
I slutningen af ansøgningen udfylder eleverne evalueringsskemaet for effektive kommunikationsfærdigheder og evalueringsskemaet for familieplanlægningsuddannelsesfærdigheder.
Elever i interventionsgruppen er; De vil deltage i standard patientuddannelse, der inkluderer et familieplanlægningsrådgivningsscenarie.
Studerende vil få foreløbig information, før de møder en standardpatient.
Under standard patientforberedelser; standardpatienter vil blive informeret om scenarierne.
Standardtøj og yderligere materialer, som patienterne vil bruge, mens de udfører scenariet, vil blive leveret.
Der vil blive sørget for, at personer, der fungerer som standardpatienter, tidligere har deltaget i andre undersøgelser som standardpatienter.
Derefter vil den studerende blive bragt sammen med standardpatienten i standardpatientværelset i det kliniske simulationstræningslaboratorium, og der vil blive taget en videooptagelse på dette tidspunkt.
Standardpatienten vil opføre sig i overensstemmelse med patientrollen i det scenarie, som forskeren har givet ham.
Ansøgningsregistreringen vil blive overvåget af forskeren og observatøren i observationsrummet i standardpatientværelset, og Evalueringsformularen for effektive kommunikationsfærdigheder og Evalueringsformularen til familieplanlægningsuddannelsesfærdigheder vil blive udfyldt for at evaluere de studerendes færdighedsniveauer.
Derefter vil der blive afholdt en debriefing-session i debriefingsrummet, i tråd med debriefingsspørgsmålene.
I mellemtiden vil eleverne få feedback på deres mangler og ydeevne i applikationen.
Studerendes tilfredshed og selvtillid til denne uddannelse vil blive evalueret med Elevtilfredshed og Selvtillid Skalaen i læring.
Evalueringen af dataene vil blive foretaget på en computer ved hjælp af SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0-pakkeprogrammet.
I analysen af data vil procentfordelinger, middelværdi, standardafvigelse, chi-kvadrattest og t-test i afhængige grupper blive brugt.
Forskningsresultater vil blive evalueret med et 95 % konfidensinterval og et signifikansniveau på p<0,05.
For at udføre forskningen blev der indhentet godkendelse af etisk udvalg fra formandskabet for Süleyman Demirel Universitys etiske udvalg, og der blev indhentet juridisk tilladelse fra dekanatet for Süleyman Demirel University Faculty of Medicine, hvor forskningen vil blive udført.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Çünür
-
Isparta, Çünür, Kalkun, 32260
- Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være sygeplejerskestuderende på tredje år på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet
• At give samtykke til at deltage i forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke at fuldføre nogen fase af undersøgelsen
- Anmoder om at trække sig fra undersøgelsen
- Har tidligere taget Obstetrik og Gynækologisk Sygeplejekursus
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Klassisk træning
I laboratoriet for faglige færdigheder vil eleverne i kontrolgruppen øve sig i familieplanlægning
|
Studerende i uddannelsesgruppen vil øve sig i familieplanlægningsuddannelsesfærdigheder i det faglige færdighedslaboratorium.
|
|
Andet: Standard patientinterview
Studerende i standard patientuddannelsesgruppen vil modtage standard patientuddannelse inklusive et familieplanlægningsrådgivningsscenarie.
|
Studerende i den standardiserede patientuddannelsesgruppe vil modtage træning, der involverer et familieplanlægningsrådgivningsscenarie med standardiserede patienter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Standard patientpraksis har indflydelse på elevernes tilfredshedsniveau.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Elevtilfredshed og selvtillid skala i læring
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten af standardiseret patientpraksis på elevernes selvtillid er undersøgt
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Informationsskema til familieplanlægningsrådgivning, effektiv kommunikationsformular, formular til vurdering af færdigheder i familieplanlægning
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
- Ledende efterforsker: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
5. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
12. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- u3mjm2ey
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Vores plan har til formål at sikre gennemsigtig deling af forskningsresultater og tilgængelighed for det videnskabelige samfund.
Individuelle deltagerdata vil blive beskyttet i overensstemmelse med privatlivsstandarder.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Uddannelsesmæssige problemer
-
Near East University, TurkeyTilmelding efter invitationLedelse | Educational LeadershipTyrkiet (Türkiye)
-
Pennington Biomedical Research CenterAfsluttetKvindelige reproduktive problem | Mandligt reproduktivt problemForenede Stater
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheRekrutteringFølelsesmæssigt problemSpanien
-
University of FloridaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Rekruttering
-
Ohio State UniversityNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktiv, ikke rekrutterendePsykiatrisk problemForenede Stater
-
University of California, San FranciscoAktiv, ikke rekrutterende
-
Babes-Bolyai UniversityThe Executive Agency for Higher Education, Research, Development and...AfsluttetFølelsesmæssigt problemRumænien
-
University of SheffieldAfsluttet
-
University Hospital, MontpellierAfsluttet
-
Babes-Bolyai UniversityThe Executive Agency for Higher Education, Research, Development and...AfsluttetFølelsesmæssigt problemRumænien
Kliniske forsøg med Klassisk træning
-
Gazi UniversityAfsluttetMotionstræningTyrkiet (Türkiye)
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Tel Aviv UniversityAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderIsrael
-
Yale UniversityAfsluttetPsykisk helbredsproblem (f.eks. depression, psykose, personlighedsforstyrrelse, stofmisbrug) | Mental sundhed velvære 1 | Krigsrelateret traumeJordan
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPsykotiske lidelser | Stemningsforstyrrelser | AngstlidelserForenede Stater
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Afsluttet
-
University of MagdeburgAfsluttetHjerneskader, traumatiske | HæmianopiTyskland