Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lära ut familjeplaneringsfärdigheter med standardiserade patienter"

10 juli 2024 uppdaterad av: İlknur Atasever, Suleyman Demirel University

Suleyman Demirel University

Forskningen är planerad att utföras i Simulated Patient Laboratory vid Süleyman Demirel University Faculty of Medicine. Forskningspopulationen kommer att bestå av studenter som går Hem 327 omsköterskekursen för kvinnors hälsa och sjukdomar under höstterminen läsåret 2023-2024 (N: 179). Eleverna får utbildning i små grupper om 30-40 personer i yrkeskunskapslaboratoriet. Det är planerat att studera med totalt 80 elever, 40 i interventionsgruppen och 40 i kontrollgruppen. Studenter kommer att tilldelas interventions- och kontrollgrupper genom lotteri. Hela interventions- och kontrollgruppen kommer att få teoretisk utbildning om "Familjeplanering", som ingår i 327 Women's Health and Diseases Nursing-kursen. Kursen, som genomförs av forskarfakultetsmedlemmen med hjälp av föreläsning, frågesvar och diskussionsmetoder, kommer att pågå i tre timmar. Studenter som deltar i studien under veckan av den teoretiska kursen kommer att bli ombedd att fylla i formuläret för inledande egenskaper och informationsformuläret för familjeplaneringsrådgivning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Huvudsyftet med sjuksköterskeutbildningen är; Att utbilda vårdpersonal som kan kombinera teoretisk kunskap med praktik, och som har tillägnat sig kritiskt tänkande och effektiv problemlösningsförmåga. Klinisk praktik är en av de viktigaste delarna av omvårdnadsundervisningen. Man tror att simuleringsträning kommer att vara effektiv för att förbereda studenter för klinisk praktik och kommer att öka deras självförtroende i klinisk praktik genom att förbättra deras kliniska beslutsfattande och applikationsfärdigheter. Huruvida kunskaps- och färdighetsvinster kan överföras till sjuksköterskepraktiken är därför ett viktigt intresseområde inom simuleringsforskning. Forskningen är planerad att utföras i Simulated Patient Laboratory vid Süleyman Demirel University Faculty of Medicine. Forskningspopulationen kommer att bestå av studenter som går Hem 327 omsköterskekursen för kvinnors hälsa och sjukdomar under höstterminen läsåret 2023-2024 (N: 179). Eleverna får utbildning i små grupper om 30-40 personer i yrkeskunskapslaboratoriet. Det är planerat att studera med totalt 80 elever, 40 i interventionsgruppen och 40 i kontrollgruppen. Studenter kommer att tilldelas interventions- och kontrollgrupper genom lotteri. Hela interventions- och kontrollgruppen kommer att få teoretisk utbildning om "Familjeplanering", som ingår i 327 Women's Health and Diseases Nursing-kursen. Kursen, som genomförs av forskarfakultetsmedlemmen med hjälp av föreläsning, frågesvar och diskussionsmetoder, kommer att pågå i tre timmar. Studenter som deltar i studien under veckan av den teoretiska kursen kommer att bli ombedd att fylla i formuläret för inledande egenskaper och informationsformuläret för familjeplaneringsrådgivning. Under samma vecka kommer eleverna i kontrollgruppen att öva färdigheter i familjeplaneringsutbildning i laboratoriet för yrkeskompetens. I slutet av ansökan kommer studenterna att fylla i utvärderingsformuläret för effektiva kommunikationsfärdigheter och utvärderingsformuläret för utvärdering av färdigheter i familjeplanering. Studenter i interventionsgruppen är; De kommer att delta i standardpatientutbildning som inkluderar ett familjeplaneringsrådgivningsscenario. Studenter kommer att få preliminär information innan de möter en standardpatient. Under standardpatientförberedelser; standardpatienter kommer att informeras om scenarierna. Standardkläder och ytterligare material som patienterna kommer att använda när de utför scenariot kommer att tillhandahållas. Man kommer att se till att individer som fungerar som standardpatienter tidigare har deltagit i andra studier som standardpatienter. Därefter kommer studenten att föras samman med standardpatienten i standardpatientrummet i laboratoriet för klinisk simulering och en videoinspelning kommer att tas vid denna tidpunkt. Standardpatienten kommer att bete sig i enlighet med patientrollen i det scenario som forskaren gett honom. Ansökningsregistreringen kommer att övervakas av forskaren och observatören i observationsrummet i standardpatientrummet, och utvärderingsformuläret för effektiva kommunikationsfärdigheter och utvärderingsformuläret för utbildning av familjeplanering kommer att fyllas i för att utvärdera elevernas kompetensnivåer. Därefter kommer en debriefing att hållas i debriefingsrummet, i linje med debriefingsfrågorna. Under tiden kommer eleverna att få feedback om sina brister och prestationer i applikationen. Studenters tillfredsställelse och självförtroende inför denna utbildning kommer att utvärderas med Studentnöjdhets- och Självförtroendeskalan i lärande. Utvärderingen av data kommer att göras på en dator med hjälp av SPSS (Statistical Package For Social Sciences) 21.0 paketprogram. Vid analys av data kommer procentuella fördelningar, medelvärde, standardavvikelse, chi-kvadrattest och t-test i beroende grupper att användas. Forskningsresultat kommer att utvärderas med ett 95 % konfidensintervall och en signifikansnivå på p<0,05. För att genomföra forskningen erhölls godkännande av etikkommittén från ordförandeskapet för Süleyman Demirel Universitys etiska kommitté och juridiskt tillstånd erhölls från dekansämbetet vid Süleyman Demirel University Faculty of Medicine, där forskningen kommer att genomföras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Çünür
      • Isparta, Çünür, Kalkon, 32260
        • Suleyman Demirel University Health Sciences Faculty Nursing Department

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

– Att vara sjuksköterskestudent på tredje året vid Hälsovetenskapliga fakulteten

• Att samtycka till att delta i forskningen.

Exklusions kriterier:

  • Att inte slutföra någon fas av studien
  • Begär att dra sig ur studien
  • Har tidigare gått kursen Obstetrik och gynekologisjuksköterska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Klassisk träning
I laboratoriet för yrkeskunskaper kommer eleverna i kontrollgruppen att öva utbildningsfärdigheter i familjeplanering
Studenter i utbildningsgruppen kommer att öva utbildningsfärdigheter inom familjeplanering i yrkesfärdighetslaboratoriet.
Övrig: Standard patientintervjuer
Studenter i standardpatientutbildningsgruppen kommer att få standardpatientutbildning inklusive ett familjeplaneringsrådgivningsscenario.
Studenter i den standardiserade patientutbildningsgruppen kommer att få utbildning som involverar ett familjeplaneringsrådgivningsscenario med standardiserade patienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Standardpraxis för patienten påverkar elevernas tillfredsställelse.
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Studentnöjdhet och självförtroendeskala i lärande
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av standardiserad patientpraxis på elevers självförtroende har undersökts
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Informationsformulär för familjeplaneringsrådgivning, formulär för effektiv kommunikation, formulär för bedömning av färdigheter i familjeplanering
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ilknur Atasever, Assist. Prof., Suleyman Demirel University
  • Huvudutredare: Ilknur Atasever, Assist. Prof.., Suleyman Demirel University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

5 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2024

Första postat (Faktisk)

12 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • u3mjm2ey

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Vår plan syftar till att säkerställa transparent delning av forskningsresultat och tillgänglighet för forskarsamhället. Individuella deltagares uppgifter kommer att skyddas i enlighet med sekretessstandarder.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera